Raf

RAF kinases are a family of three serine/threonine-specific protein kinases that are related to retroviral oncogenes. The mouse sarcoma virus 3611 contains a RAF kinase-related oncogene that enhances fibrosarcoma induction. RAF is an acronym for Rapidly Accelerated Fibrosarcoma. RAF kinases participate in the RAS-RAF-MEK-ERK signal transduction cascade, also referred to as the mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade. Activation of RAF kinases requires interaction with RAS-GTPases.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6556	K-Ras(G12C) inhibitor 9 化合物K-Ras(G12C) inhibitor 9	1469337-91-4	98.31%
T6556	K-Ras(G12C) inhibitor 9 是致癌 K-Ras(G12C) 的变构抑制剂。
T6971	Ro 5126766 化合物RO5126766	946128-88-7	98.3%
T6971	Ro 5126766 (CH5126766) 是双重MEK/RAF 抑制剂，抑制BRAFV600E、CRAF、MEK 和 BRAF，IC50分别为 8.2、56、160 和 190 nM。
T10599	BRAF inhibitor 化合物BRAF inhibitor	918505-61-0	98.27%
T10599	BRAF inhibitor 是B-Raf 抑制剂。
T22272	Lifirafenib 化合物Lifirafenib (BGB-283)	1446090-79-4	98.25%
T22272	Lifirafenib (Beigene-283) 是新型高效的Raf 激酶和EGFR 抑制剂，对重组BRafV600E 和EGFR 的IC50值分别为 23 和 29 nM。
T40284	B-Raf IN 2 化合物B-Raf IN 2	2649372-20-1	98.2%
T40284	B-Raf IN 2, compound Ia, is a highly effective and specific inhibitor of BRAF. It exhibits significant potential for cancer research.
T41003	KG5 化合物KG5	877874-85-6	98.2%
T41003	KG5 是 PDGFRβ 和 B-Raf 的双重变构抑制剂，对 PDGFRβ 和 PDGFRα 的 Kd 分别为 520 nM 和 300 nM。 KG5 抑制 FLT3、KIT 和 c-Raf，具有抗癌和抗血管生成活性。
T3641	NVP-BAW2881 化合物BAW2881	861875-60-7	98.07%
T3641	NVP-BAW2881 (BAW2881) 是一种选择性的 VEGFR2抑制剂，其 IC50=9 nM。
T10157	Regorafénib N-oxyde (M2) 瑞戈非尼杂质 13	835621-11-9	98.03%
T10157	Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂，包括VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 ， IC50分别是 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。
T1876	Kobe0065 化合物Kobe0065	436133-68-5	98%
T1876	Kobe0065 是一种新型 Ras-Raf 相互作用抑制剂，可完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki 值为 46±13 μM。
T5634	Belvarafenib 化合物Belvarafenib	1446113-23-0	98%
T5634	Belvarafenib 是一种有效的泛 RAF 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 B-RAF、B-RAFv600E 和 C-RAF 的 IC50值分别为 56、7 和 5 nM。
T6302	Lonafarnib 氯那法尼	193275-84-2	98%
T6302	Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂，作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras，IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。
T1953	L-779450 化合物L-779450	303727-31-3	98%
T1953	L-779450 是一种有效的 ATP 竞争性 Raf 激酶抑制剂，IC50为 10 nM，Kd 为 2.4 nM。
T6348	NVP-BHG712 化合物NVP-BHG712	940310-85-0	97.96%
T6348	NVP-BHG712 是一种特异性的 EphB4 抑制剂，ED50=25 nM，可区分 VEGFR 和 EphB4 抑制。它还显示对 c-Raf (IC50:0.395 μM)、c-Src (IC50:1.266 μM) 和 c-Abl (IC50:1.667 μM) 的活性。
T6318	AZ 628 化合物AZ 628	878739-06-1	97.91%
T6318	AZ 628 是一种泛Raf 激酶抑制剂，抑制B-Raf、B-RafV600E 和c-Raf-1，IC50分别为 105、34和 29 nM。
T6169	Indirubin 靛玉红	479-41-4	97.86%
T6169	Indirubin (Couroupitine B) 是一种具有抗炎症和抗癌活性的天然产物。
TQ0048	BI-882370 化合物BI-882370	1392429-79-6	97.33%
TQ0048	BI-882370 是高选择性的RAF 激酶抑制剂，其结合位于 BRAF 激酶的 DFG-out 无活性构象处 (ATP 结合位点)。它抑制 SRC 家族激酶，也抑制 BRAFV600E-mutant、WT BRAF 和 CRAF 激酶，IC50值分别为 0.4、0.8 和 0.6 nM。
T6525	GW 5074 化合物GW5074	220904-83-6	97.3%
T6525	GW 5074 (Raf1 Kinase Inhibitor I) 是一种有效且特异性的 c-Raf 抑制剂，IC50值为 9 nM。它对 JNK1/2/3、MEK1、MKK6/7、CDK1/2、c-Src、p38 MAP、VEGFR2 或 c-Fms 的活性没有影响。
T1845	B-Raf IN 1 化合物B-Raf IN 1	950736-05-7	97.22%
T1845	B-Raf IN 1 是选择性B-Raf 抑制剂， IC50为 24 nM。
T5418	BAY-293 化合物BAY-293	2244904-70-7	96.8%
T5418	BAY-293 是化学探针，是一种有效的细胞活性 SOS1 抑制剂，可破坏 KRAS-SOS1 相互作用，IC50为 21 nM。
T6320	GDC-0879 化合物GDC0879	905281-76-7	96.74%
T6320	GDC-0879 (AR-00341677) 是一种选择性B-Raf 抑制剂，IC50为 0.13 nM。