Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5171 | Treprostinil Sodium
曲前列尼尔钠
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289480-64-4 |
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Treprostinil Sodium (UT-15) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂,EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。 | ||||
T0002 | Ethamsylate
酚磺乙胺
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2624-44-4 |
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Ethamsylate (Dicynene) 通常用作止血药,增加毛细血管内皮阻力和血小板粘附,抑制前列腺素的生物合成和作用。 | ||||
T4981 | Anisotropine Methylbromide
溴甲辛托品
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80-50-2 |
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Anisotropine Methylbromide 是一种抗胆碱能药物,已用于缓解胃肠道痉挛和抑制胃酸分泌。 | ||||
T1338 | Sucralfate
硫糖铝
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54182-58-0 |
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Sucralfate (Sucrose octasulfate–aluminum complex) 是一种口服活性胃保护剂。它抑制消化性活性,并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合,形成一层粘性层,保护血管床和增殖区。它可用于预防和治疗胃肠道疾病。 | ||||
T7359 | CAY10471 Racemate
化合物CAY10471 Racemate
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844639-57-2 |
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CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种高选择性的 CRTH2/DP 2 受体拮抗剂,对 hCRTH2 的Ki 值为 0.6 nM,对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP 或 PGD2 受体 DP。它对大小鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。 | ||||
T5505 | Terutroban
特鲁曲班
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165538-40-9 | 98% |
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Terutroban 是有效的血栓素-前列腺素受体拮抗剂。 | ||||
T23331 | SC 51089
化合物 SC 51089
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146033-02-5 | 98% |
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SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 PGE2 拮抗剂,对前列腺素受体亚型具有选择性,具有抗伤害活性,可改善亨廷顿病 R6/1 小鼠模型中的运动缺陷并挽救记忆力下降。 | ||||
T17232 | Vidupiprant
化合物Vidupiprant
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1169483-24-2 | 98% |
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Vidupiprant (AMG 853) 是一种有效的 CRTH2 和前列腺素 D 受体双重拮抗剂,在人源血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。 Vidupiprant 可用于治疗哮喘的研究。 | ||||
T28958 | TG6-129
化合物TG6-129
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1164464-14-5 | 98% |
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TG6-129 是有效的EP2受体选择性拮抗剂,可降低 butaprost 诱导的 P388D1 巨噬细胞中炎症因子的表达。 | ||||
T38369 | CAY10678
化合物 CAY10678
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1268709-57-4 | 98% |
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CAY10678 是一种 mPGES-1抑制剂,抑制 PD-1。CAY10678 可减少胶原沉积和T细胞耗竭,可用于研究黑色素瘤。 | ||||
T13703 | Gestonorone Capronate
己酸各司孕甾醇
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1253-28-7 | 98% |
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Gestonorone Capronate 是一种孕激素,在良性前列腺肥大和子宫内膜癌领域有研究价值。 | ||||
T15108 | DG-041
化合物DG-041
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861238-35-9 | 98% |
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DG-041 是高亲和力,选择性的,有效的 EP3受体拮抗剂,在结合和 FLIPR 试验中,IC50分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041通过抑制 PGE2促进血小板聚集。DG-041具有血脑屏障渗透性。 | ||||
T69360 | RO3244794
化合物 RO3244794
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361457-01-4 | 98% |
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RO3244794 is a potent and selective IP (prostacyclin) receptor antagonist. | ||||
T9622 | MF-766
化合物MF-766
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1050656-06-8 | 98% |
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MF-766 是高效的、具有口服活性的EP4选择性拮抗剂,Ki 为 0.23 nM。它在功能检测中表现为一种完整的拮抗剂,其 IC50为 1.4 nM (在 10% HS 存在时变成 1.8 nM)。它具有用于癌症和炎症疾病研究的价值。 | ||||
T15712 | Laropiprant
化合物Laropiprant
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571170-77-9 | 98% |
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Laropiprant (MK-0524) 是 DP receptor 的选择性拮抗剂,Ki 为 0.57 nM,对 TP 受体的 Ki 为 2.95 nM。 | ||||
T35610 | 2,5-dimethyl Celecoxib
2,5-二甲基塞来考昔
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457639-26-8 | 98% |
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2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂,mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。 |