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Prostaglandin Receptor

Prostaglandin Receptor

Prostaglandin receptors or prostanoid receptors represent a sub-class of cell surface membrane receptors that are regarded as the primary receptors for one or more of the classical, naturally occurring prostanoids viz., prostaglandin D2, , PGE2, PGF2alpha, prostacyclin (PGI2), thromboxane A2 (TXA2), and PGH2.[1] They are named based on the prostanoid to which they preferentially bind and respond, e.g. the receptor responsive to PGI2 at lower concentrations than any other prostanoid is named the Prostacyclin receptor (IP). One exception to this rule is the receptor for thromboxane A2 (TP) which binds and responds to PGH2 and TXA2 equally well.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5171 Treprostinil Sodium
曲前列尼尔钠
289480-64-4
TargetMol Chemical Structure Treprostinil Sodium
Treprostinil Sodium (UT-15) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂,EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。
T0002 Ethamsylate
酚磺乙胺
2624-44-4
TargetMol Chemical Structure Ethamsylate
Ethamsylate (Dicynene) 通常用作止血药,增加毛细血管内皮阻力和血小板粘附,抑制前列腺素的生物合成和作用。
T4981 Anisotropine Methylbromide
溴甲辛托品
80-50-2
TargetMol Chemical Structure Anisotropine Methylbromide
Anisotropine Methylbromide 是一种抗胆碱能药物,已用于缓解胃肠道痉挛和抑制胃酸分泌。
T1338 Sucralfate
硫糖铝
54182-58-0
TargetMol Chemical Structure Sucralfate
Sucralfate (Sucrose octasulfate–aluminum complex) 是一种口服活性胃保护剂。它抑制消化性活性,并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合,形成一层粘性层,保护血管床和增殖区。它可用于预防和治疗胃肠道疾病。
T7359 CAY10471 Racemate
化合物CAY10471 Racemate
844639-57-2
TargetMol Chemical Structure CAY10471 Racemate
CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种高选择性的 CRTH2/DP 2 受体拮抗剂,对 hCRTH2 的Ki 值为 0.6 nM,对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP 或 PGD2 受体 DP。它对大小鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。
T5505 Terutroban
特鲁曲班
165538-40-9 98%
TargetMol Chemical Structure Terutroban
Terutroban 是有效的血栓素-前列腺素受体拮抗剂。
T23331 SC 51089
化合物 SC 51089
146033-02-5 98%
TargetMol Chemical Structure SC 51089
SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 PGE2 拮抗剂,对前列腺素受体亚型具有选择性,具有抗伤害活性,可改善亨廷顿病 R6/1 小鼠模型中的运动缺陷并挽救记忆力下降。
T17232 Vidupiprant
化合物Vidupiprant
1169483-24-2 98%
TargetMol Chemical Structure Vidupiprant
Vidupiprant (AMG 853) 是一种有效的 CRTH2 和前列腺素 D 受体双重拮抗剂,在人源血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。 Vidupiprant 可用于治疗哮喘的研究。
T28958 TG6-129
化合物TG6-129
1164464-14-5 98%
TargetMol Chemical Structure TG6-129
TG6-129 是有效的EP2受体选择性拮抗剂,可降低 butaprost 诱导的 P388D1 巨噬细胞中炎症因子的表达。
T38369 CAY10678
化合物 CAY10678
1268709-57-4 98%
TargetMol Chemical Structure CAY10678
CAY10678 是一种 mPGES-1抑制剂,抑制 PD-1。CAY10678 可减少胶原沉积和T细胞耗竭,可用于研究黑色素瘤。
T13703 Gestonorone Capronate
己酸各司孕甾醇
1253-28-7 98%
TargetMol Chemical Structure Gestonorone Capronate
Gestonorone Capronate 是一种孕激素,在良性前列腺肥大和子宫内膜癌领域有研究价值。
T15108 DG-041
化合物DG-041
861238-35-9 98%
TargetMol Chemical Structure DG-041
DG-041 是高亲和力,选择性的,有效的 EP3受体拮抗剂,在结合和 FLIPR 试验中,IC50分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041通过抑制 PGE2促进血小板聚集。DG-041具有血脑屏障渗透性。
T69360 RO3244794
化合物 RO3244794
361457-01-4 98%
TargetMol Chemical Structure RO3244794
RO3244794 is a potent and selective IP (prostacyclin) receptor antagonist.
T9622 MF-766
化合物MF-766
1050656-06-8 98%
TargetMol Chemical Structure MF-766
MF-766 是高效的、具有口服活性的EP4选择性拮抗剂,Ki 为 0.23 nM。它在功能检测中表现为一种完整的拮抗剂,其 IC50为 1.4 nM (在 10% HS 存在时变成 1.8 nM)。它具有用于癌症和炎症疾病研究的价值。
T15712 Laropiprant
化合物Laropiprant
571170-77-9 98%
TargetMol Chemical Structure Laropiprant
Laropiprant (MK-0524) 是 DP receptor 的选择性拮抗剂,Ki 为 0.57 nM,对 TP 受体的 Ki 为 2.95 nM。
T35610 2,5-dimethyl Celecoxib
2,5-二甲基塞来考昔
457639-26-8 98%
TargetMol Chemical Structure 2,5-dimethyl Celecoxib
2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂,mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。
Treprostinil Sodium
T5171
Treprostinil Sodium (UT-15) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂,EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。
Ethamsylate
T0002
Ethamsylate (Dicynene) 通常用作止血药,增加毛细血管内皮阻力和血小板粘附,抑制前列腺素的生物合成和作用。
Anisotropine Methylbromide
T4981
Anisotropine Methylbromide 是一种抗胆碱能药物,已用于缓解胃肠道痉挛和抑制胃酸分泌。
Sucralfate
T1338
Sucralfate (Sucrose octasulfate–aluminum complex) 是一种口服活性胃保护剂。它抑制消化性活性,并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合,形成一层粘性层,保护血管床和增殖区。它可用于预防和治疗胃肠道疾病。
CAY10471 Racemate
T7359
CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种高选择性的 CRTH2/DP 2 受体拮抗剂,对 hCRTH2 的Ki 值为 0.6 nM,对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP 或 PGD2 受体 DP。它对大小鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。
Terutroban
T5505
Terutroban 是有效的血栓素-前列腺素受体拮抗剂。
SC 51089
T23331
SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 PGE2 拮抗剂,对前列腺素受体亚型具有选择性,具有抗伤害活性,可改善亨廷顿病 R6/1 小鼠模型中的运动缺陷并挽救记忆力下降。
Vidupiprant
T17232
Vidupiprant (AMG 853) 是一种有效的 CRTH2 和前列腺素 D 受体双重拮抗剂,在人源血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。 Vidupiprant 可用于治疗哮喘的研究。
TG6-129
T28958
TG6-129 是有效的EP2受体选择性拮抗剂,可降低 butaprost 诱导的 P388D1 巨噬细胞中炎症因子的表达。
CAY10678
T38369
CAY10678 是一种 mPGES-1抑制剂,抑制 PD-1。CAY10678 可减少胶原沉积和T细胞耗竭,可用于研究黑色素瘤。
Gestonorone Capronate
T13703
Gestonorone Capronate 是一种孕激素,在良性前列腺肥大和子宫内膜癌领域有研究价值。
DG-041
T15108
DG-041 是高亲和力,选择性的,有效的 EP3受体拮抗剂,在结合和 FLIPR 试验中,IC50分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041通过抑制 PGE2促进血小板聚集。DG-041具有血脑屏障渗透性。
RO3244794
T69360
RO3244794 is a potent and selective IP (prostacyclin) receptor antagonist.
MF-766
T9622
MF-766 是高效的、具有口服活性的EP4选择性拮抗剂,Ki 为 0.23 nM。它在功能检测中表现为一种完整的拮抗剂,其 IC50为 1.4 nM (在 10% HS 存在时变成 1.8 nM)。它具有用于癌症和炎症疾病研究的价值。
Laropiprant
T15712
Laropiprant (MK-0524) 是 DP receptor 的选择性拮抗剂,Ki 为 0.57 nM,对 TP 受体的 Ki 为 2.95 nM。
2,5-dimethyl Celecoxib
T35610
2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂,mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。
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