Prostaglandin Receptor

Prostaglandin receptors or prostanoid receptors represent a sub-class of cell surface membrane receptors that are regarded as the primary receptors for one or more of the classical, naturally occurring prostanoids viz., prostaglandin D2, , PGE2, PGF2alpha, prostacyclin (PGI2), thromboxane A2 (TXA2), and PGH2.[1] They are named based on the prostanoid to which they preferentially bind and respond, e.g. the receptor responsive to PGI2 at lower concentrations than any other prostanoid is named the Prostacyclin receptor (IP). One exception to this rule is the receptor for thromboxane A2 (TP) which binds and responds to PGH2 and TXA2 equally well.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3903	Angoroside C 安格洛甙C	115909-22-3	98.92%
T3903	Angoroside C 是一种苯丙苷，从 Radix Scrophulariae 中提取到，有益于心室重构。
T67958	Pirmagrel 吡吗格雷	85691-74-3	98.83%
T67958	pirmagrel 是一种强效的血栓素合酶抑制剂。
TN3669	Cis-N-Feruloyltyramine N-顺式-阿魏酰酪胺	80510-09-4	98.75%
TN3669	Cis-N-Feruloyltyramine 是一种天然存在的化合物，存在于各种植物中，对 P-388癌细胞系具有细胞毒性。 Cis-N-Feruloyltyramine 是体外前列腺素(PG)合成的抑制剂。
T23861	CAY10526 化合物CAY10526	938069-71-7	98.75%
T23861	CAY10526 (BTH) 是 mPGES-1 的选择性抑制剂，可抑制 NF-κB 信号通路。
T2786	Oxysophocarpine 氧卡地平	26904-64-3	98.73%
T2786	Oxysophocarpine 是提取自海藻的生物碱。它抑制口腔鳞状细胞癌的生长和转移。它对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。
T5774	Demethylsuberosin 7-去甲基软木花椒素	21422-04-8	98.65%
T5774	7-Demethylsuberosin (7-demethylsuberosin) 是一种分离自 Angelica gigasNakai 中的香豆素类化合物，具有抗炎作用。
T36619	Aligeron 化合物Aligeron	70713-45-0	98.57%
T36619	Aligeron 是一种非选择性的prostaglandin (PG)拮抗剂，对PGF2α和PGE2诱导的猫血压下降有抑制作用，可用于抑制PGF2α诱导的小鼠腹泻和PGE2诱导的大鼠爪水肿。Aligeron 对血管并发症具有抗氧化保护作用。
T10031	EP1-antagonist-1 EP1-拮抗剂-1	851204-35-8	98.51%
T10031	EP1-antagonist-1 (EP1 antagonist 1) 是 EP1 的拮抗剂，pKi 和 pIC50 分别为 7.54 和 8.5。
T3276	Benorilate 贝诺酯	5003-48-5	98.39%
T3276	Benorilate (Salipran) 是对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物，具有抗炎、解热的作用。它还能够抑制前列腺素(PG)的合成，可用于缓解疼痛的研究。
TN1524	Continentalic acid 长白楤木酸	19889-23-7	98.39%
TN1524	Continentalic acid 是来自 Aralia continentalis 的，对金黄色葡萄球菌的 MIC 约为 8-16 µg/mL，包括对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌标准菌株。
T63349	Treprostinil diethanolamine 曲前列尼尔二乙醇胺盐	830354-48-8	98.21%
T63349	Treprostinil diethanolamine (UT-15C) 是EP2、DP1和IP 的有效激动剂，对EP2、DP1、IP、EP1、EP4、EP3 和 FPKi 的值分别为 3.6、4.4、32.1、212、826、2505 和 4680 nM。Treprostinil diethanolamine 能够促使...
T36683	Vedaprofen 维达洛芬	71109-09-6	98.12%
T36683	Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂，IC50 为 222 μM，Ki 为 131 μM。
T14565	BI-671800 化合物BI-671800	1093108-50-9	98.06%
T14565	BI-671800 (AP-761) 是高特异性的前列腺素 D2 受体拮抗剂，对哮喘有研究潜力，对人和小鼠 CRTH2 转染细胞中 PGD2 结合 CRTH2 的 IC50值分别为 4.5 和 3.7 nM。
TN6647	4-O-Cinnamoylquinic acid 4-O-肉桂酰奎宁酸	5509-70-6	98.04%
TN6647	4-O-Cinnamoylquinic acid 是从 Casearia grewiifolia 干果中提取出来的小分子化合物，对前列腺素有抑制作用，抑制人中性粒细胞中超氧阴离子的生成。
TQ0290	ONO-AE3-208 化合物AE 3-208	402473-54-5	98.04%
TQ0290	ONO-AE3-208 (AE 3-208) 是一种 EP4 拮抗剂，可抑制前列腺癌的细胞迁移、侵袭和转移。
T8993L	BGC-20-1531 hydrochloride(1186532-61-5 free base) 化合物BGC-20-1531 hydrochloride	1962928-26-2	98.02%
T8993L	BGC-20-1531 hydrochloride(1186532-61-5 free base) (GTPL3380 hydrochloride) 是一种 EP4 拮抗剂，用于治疗急性偏头痛。
T7652	AM211 化合物AM211	1175526-27-8	98%
T7652	AM211 (AM211 free acid) 是可口服的选择性前列腺素受体拮抗剂，对人、小鼠、豚鼠和大鼠的 DP2 的IC50值分别为 4.9、7.8、4.9 和 10.4 nM。
TN1650	Friedelin 软木三萜酮	559-74-0	98%
TN1650	Friedelin 是分离自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。它是 CYP3A4的非竞争性抑制剂，其 IC50和 Ki 分别为10.79 μM 和 6.16 μM，也是 CYP2E1的竞争性抑制剂，其 IC50和 Ki 分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。
T5847	Cloprostenol sodium salt 氯前列烯醇纳	55028-72-3	98%
T5847	Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) 是一种合成的前列腺素类似物，是 PGF2α受体的激动剂，具有黄体溶解性。
T5758	Sphondin 牛防风素	483-66-9	98%
T5758	Sphondin 具有抗惊厥、抗炎和抗增殖活性，对 IL-1beta 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白水平和 PGE(2) 释放的增加具有抑制作用。