Prostaglandin Receptor

Prostaglandin receptors or prostanoid receptors represent a sub-class of cell surface membrane receptors that are regarded as the primary receptors for one or more of the classical, naturally occurring prostanoids viz., prostaglandin D2, , PGE2, PGF2alpha, prostacyclin (PGI2), thromboxane A2 (TXA2), and PGH2.[1] They are named based on the prostanoid to which they preferentially bind and respond, e.g. the receptor responsive to PGI2 at lower concentrations than any other prostanoid is named the Prostacyclin receptor (IP). One exception to this rule is the receptor for thromboxane A2 (TP) which binds and responds to PGH2 and TXA2 equally well.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3306	PF-04418948 化合物PF04418948	1078166-57-0	99.45%
T3306	PF-04418948 是一种可口服的，选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。
T3889	Platycodin D 桔梗皂苷 D	58479-68-8	99.43%
T3889	Platycodin D 是从桔梗中分离得到的一种皂苷类天然产物，是AMPKα的激活剂，具有抗肥胖活性。它可刺激 TNF-α 合成或抑制 TNF-α mRNA 的降解。
TN1362	Afzelin 阿福豆苷	482-39-3	99.38%
TN1362	Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 具有多种细胞活性，例如 DNA 保护、抗菌、抗氧化和抗炎以及 UV 吸收活性，并且可以通过 UV 吸收和细胞活性的组合保护人体皮肤免受 UVB 引起的损伤。 Afzelin 减轻线粒体损伤，增强线粒体生物合成并降低线粒体自噬相关蛋白、parkin 和...
T4436	RO1138452 化合物RO1138452	221529-58-4	99.34%
T4436	RO1138452 (CAY10441) 是一种选择性和可口服的前列环素受体拮抗剂，pKi 为8.3。它拮抗卡前列环素诱导的人神经母细胞瘤腺苷酸环化酶的激活，以剂量依赖性方式阻断环 AMP 积累，具有镇痛活性。
T62525	TP-16 化合物 TP-16	2332972-26-4	99.33%
T62525	TP-16是一种新型高效且具有选择性的 EP4 拮抗剂，可阻断IMCs的功能，增强细胞毒性T细胞介导的体内肿瘤消除。
T3174	Taprenepag 化合物Taprenepag	752187-80-7	99.32%
T3174	Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 E2 受体激动剂，EC50为 2.8 nM，可用于研究开角治疗高眼压和青光眼的试验。
T11340	Furprofen 化合物 T11340	66318-17-0	99.32%
T11340	Furprofen, a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), exerts its effects by inhibiting the synthesis of prostaglandin (PGE). This compound demonstrates anal...
T22285	Carboprost 卡前列素	35700-23-3	99.31%
T22285	Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是一种前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。它能够刺激子宫收缩并引起流产，可用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。
T5386	Asapiprant 化合物Asapiprant	932372-01-5	99.23%
T5386	Asapiprant 是一种强选择性DP1受体拮抗剂，Ki 值为 0.44 nM，对DP1受体表现出高亲和力和选择性。
T3520	Setipiprant 塞替匹仑	866460-33-5	99.16%
T3520	Setipiprant (ACT-129968) 是一种口服的选择性 CRTH2 拮抗剂，IC50为6.0 nM。
TQ0203	Tafluprost 他氟前列素	209860-87-7	99.16%
TQ0203	Tafluprost 是一种抗青光眼前列腺素（PG）类似物。
T1562	Rebamipide 瑞巴派特	90098-04-7	99.15%
T1562	Rebamipide (OPC12759) 是一种粘膜保护剂，可诱导COX-2表达，增加PGE2水平，并以 COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。
T5482	TG4-155 化合物TG4-155	1164462-05-8	99.14%
T5482	TG4-155 是一种脑渗透性 EP2 拮抗剂，对 EP2 和 DP1 具有低纳摩尔的拮抗活性。它作用于 EP2 的 KB 为 2.4 nM，比对 DP1 受体的选择性高 14 倍，比对 EP1、EP3、EP4 和 IP 的选择性比高 550-4750 倍。
TQ0025	E7046 化合物E7046	1369489-71-3	99.09%
TQ0025	E7046 是一种口服有效的特异性 EP4拮抗剂，IC50值为 13.5 nM，Ki 值为 23.14 nM，具有抗肿瘤活性。
T12268	NTP42 化合物NTP42	2055599-51-2	99.09%
T12268	NTP42 是血栓素 A2 (TXA2) 受体的拮抗剂，IC50为 3.278 nM，可用于肺动脉高压的相关研究。
T1626	Prostaglandin E1 前列地尔	745-65-3	99.05%
T1626	Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集，可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
T2S0765	Epibetulinic acid 表白桦脂酸	38736-77-5	99.02%
T2S0765	Epibetulinic acid 对细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7) 中 NO 和前列腺素 E(2) 的产生具有有效的抑制作用，IC50分别为 0.7 和 0.6 μM，具有抗炎活性。
T3868	Agnuside 穗花牡荆苷	11027-63-7	98.98%
T3868	Agnuside (chasteberry oil) 是从黄荆中分离得到的一种天然产物，可下调炎性介质PGE2和LTB4，减少细胞因子的表达，具有抗关节炎活性。
T8883	Pizuglanstat 化合物Pizuglanstat	1244967-98-3	98.96%
T8883	Pizuglanstat 是一种前列腺素 D 合酶抑制剂，对人造血前列腺素 D 合酶的IC50为 76 nM，可用于肌再生性疾病研究。
TN1134	Euscaphic acid 野鸦椿酸	53155-25-2	98.93%
TN1134	Euscaphic acid 是来源于枣的一种三萜，是DNA 聚合酶抑制剂，可诱导细胞凋亡。它抑制小牛 DNA 聚合酶 α 和大鼠 DNA 聚合酶 β 的IC50值分别为 61 和 108 μM。