Phosphatase

A phosphatase is an enzyme that uses water to cleave a phosphoric acid monoester into a phosphate ion and an alcohol. Because a phosphatase enzyme catalyzes the hydrolysis of its substrate, it is a subcategory of hydrolases. Phosphatase enzymes are essential to many biological functions, because phosphorylation (e.g. by protein kinases) and dephosphorylation (by phosphatases) serve diverse roles in cellular regulation and signaling. Whereas phosphatases remove phosphate groups from molecules, kinases catalyze the transfer of phosphate groups to molecules from ATP. Together, kinases and phosphatases direct a form of post-translational modification that is essential to the cell's regulatory network. Phosphatase enzymes are not to be confused with phosphorylase enzymes, which catalyze the transfer of a phosphate group from hydrogen phosphate to an acceptor. Due to their prevalence in cellular regulation, phosphatases are an area of interest for pharmaceutical research

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T7541	PTP inhibitor 1 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮	2632-13-5	98%
T7541	PTP inhibitor 1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，具有抗血管生成作用。
T6S2116	Ginkgolic acid C17:1 银杏酸 C17:1	111047-30-4	98%
T6S2116	Ginkgolic acid C17:1 是分离自银杏叶中，通过诱导PTEN 和SHP-1酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。它具有抗癌活性。
T7323	BCI-215 化合物BCI-215	1245792-67-9	98%
T7323	BCI-215 是高效肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶DUSP-MKP 抑制剂。它对肿瘤细胞有细胞毒性，但对正常细胞无毒性。
T0308	Etidronic acid 羟乙磷酸	2809-21-4	98%
T0308	Etidronic acid (HEDP) 是一种影响钙代谢的二膦酸盐，抑制异位钙化并减缓骨吸收和骨转换，可应用于洗涤，水处理，化妆品和制药业。
T10877	CPDA 化合物CPDA	1415834-63-7	97.90%
T10877	CPDA 是新型 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 抑制剂，能够作用于3T3-L1脂肪细胞，改善胰岛素抗性。
T10723	CDC25B-IN-1 化合物CDC25B-IN-1	2374831-10-2	97.86%
T10723	CDC25B-IN-1 是 CDC25B 的抑制剂，Ki 为 8.5 μM。 CDC25B-IN-1 通过抑制细胞增殖和集落形成来增加 G2/M 期。
T9744	MP07-66 化合物MP07-66	1938056-90-6	97.83%
T9744	MP07-66 是 FTY720 的一种类似物，没有免疫抑制作用。MP07-66通过破坏 SET-PP2A 复合物导致PP2A 重新激活。MP07-66在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。
T10927	Cyt-PTPε Inhibitor-1 化合物Cyt-PTPε 抑制剂-1	428478-94-8	97.52%
T10927	Cyt-PTPε Inhibitor-1 (A Inhibitor-1) 是胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 ε 的抑制剂。 Cyt-PTPε Inhibitor-1 阻断 c-Src 的去磷酸化并表现出抗破骨活性。
T61678	MY10 化合物MY10	2204270-73-3	97.5%
T61678	MY10 可以减弱了类似暴饮暴食的乙醇消耗和乙醇奖励。MY10 是一种有效且具有口服活性的的受体蛋白酪氨酸磷酸酶 (RPTPβ/ζ) 抑制剂。
T79622	H-NTPDase-IN-3 h-NTPDase 抑制剂3	2939933-10-3	97.49%
T79622	h-NTPDase-IN-3 是一种 h-NTPDase 抑制剂，抑制 h-NTPDase1，h-NTPDase2，h-NTPDase3 和 h-NTPDase8。
T2160	Suramin Sodium Salt 苏拉明钠	129-46-4	97.47%
T2160	Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
T61699	Osunprotafib 化合物ABBV-CLS-484	2489404-97-7	97.45%
T61699	ABBV-CLS-484 (Osunprotafib) 是一种具有亚纳摩尔活性的有效的PTPN2抑制剂，具有抗肿瘤活性，可增强T细胞抗肿瘤免疫力。ABBV-CLS-484可用于治疗肿瘤、食管癌和消化系统疾病。
T7078	NSC 95397 化合物NSC 95397	93718-83-3	97.12%
T7078	NSC 95397 是一种选择性的Cdc25双特异性磷酸酶抑制剂。它抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)，通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
T79492	H-NTPDase8-IN-1 h-NTPDase8 抑制剂 1	716358-51-9	97.08%
T79492	h-NTPDase8-IN-1 是一种特异性氨磺酰苯甲酰胺类 h-NTPDases8 抑制剂（IC 50 = 0.28 ± 0.07 μM）。h-NTPDase8-IN-1 可用于研究 h -NTPDase 表达异常带来的疾病。
T3880	Silydianin 水飞蓟宁	29782-68-1	96.80%
T3880	Silydianin (Silidianin) 是一种水飞蓟的活性成分，具有抗胶原酶和抗弹性酶作用，对氧化产物的体外产生和释放具有抑制作用。它是一种天然蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂，其IC50=17.38 μM。
T16724	Razuprotafib 化合物Razuprotafib	1008510-37-9	95.93%
T16724	Razuprotafib (AKB-9778) 是一种 VE-PTP (HPTPß)催化活性的有效选择性抑制剂，抑制结构相关磷酸酶 PTP1B。除 HPTPη 和 HPTPγ 外，它对 VE-PTP 具有良好的选择性。它能够促进 TIE2 活化，增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化，并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷...
TN1956	Mulberrofuran G 桑呋喃 G	87085-00-5	95%
TN1956	Mulberrofuran G分离自自 Morus alba L.，具有抗乙型肝炎病毒活性，可保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 是一种 PTP1B 和 α-葡萄糖苷酶的双重抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症。
T12519	Sodium metatungstate 聚钨酸钠	12141-67-2	80%
T12519	Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是一种外核苷三磷酸二磷酸水解酶抑制剂，能够抑制 ATP 的分解，并阻断中枢突触传递，这是独立于抑制 NTPDase 而发挥作用的。
T16350	NSC-87877 化合物NSC-87877	56990-57-9	100%
T16350	NSC-87877 是一种Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。它还抑制双特异性磷酸酶26。
T22136	PRL-3 Inhibitor I 化合物BR-1	893449-38-2	100%
T22136	PRL-3 Inhibitor I (BR-1) 是 PRL-3 抑制剂，IC50=0.9 μM。它在细胞检测中显示降低侵袭性。