Phosphatase

A phosphatase is an enzyme that uses water to cleave a phosphoric acid monoester into a phosphate ion and an alcohol. Because a phosphatase enzyme catalyzes the hydrolysis of its substrate, it is a subcategory of hydrolases. Phosphatase enzymes are essential to many biological functions, because phosphorylation (e.g. by protein kinases) and dephosphorylation (by phosphatases) serve diverse roles in cellular regulation and signaling. Whereas phosphatases remove phosphate groups from molecules, kinases catalyze the transfer of phosphate groups to molecules from ATP. Together, kinases and phosphatases direct a form of post-translational modification that is essential to the cell's regulatory network. Phosphatase enzymes are not to be confused with phosphorylase enzymes, which catalyze the transfer of a phosphate group from hydrogen phosphate to an acceptor. Due to their prevalence in cellular regulation, phosphatases are an area of interest for pharmaceutical research

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T16357	DA-3003-1 化合物 DA-3003-1	383907-43-5	99.79%
T16357	DA-3003-1 (DA-3003-1) 是一种可渗透进细胞膜且具有有效性和选择性的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 Cdc25B2、Cdc25A、Cdc25B2 和 Cdc25C具有抑制作用。
T28410	PHPS1 化合物PHPS1	314291-83-3	99.77%
T28410	PHPS1 是 Shp2的选择性抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。
T2068	(Rac)-LB-100 化合物 (Rac)-LB-100	2061038-65-9	99.77%
T2068	LB-100 是一种新型蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，可使恶性脑膜瘤细胞对放射治疗效果敏感。
T1927	CCT007093 化合物CCT007093	176957-55-4	99.75%
T1927	CCT007093 是蛋白磷酸酶 1D(PPM1D Wip1)的抑制剂，IC50值为8.4 μM。Wip1 抑制可激活 mTORC1 通路，增强肝切除手术后肝细胞的增殖。
T6459	Cyclosporine 环孢霉素	79217-60-0	99.68%
T6459	Cyclosporine 是一种钙调神经磷酸酶通路抑制剂，用作免疫抑制剂以防止器官移植中的排斥反应。
T9174	Icerguastat 化合物Sephin 1	951441-04-6	99.67%
T9174	Icerguastat (IFB-088) 是一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是一种磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A)的选择性抑制剂。它能够抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。它具有抗朊病毒作用。
T16762	RMC-4550 化合物RMC-4550	2172651-73-7	99.64%
T16762	RMC-4550 是选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的变构抑制剂，其IC50=0.583 nM。
T13176	TNO155 化合物TNO155	1801765-04-7	99.63%
T13176	TNO155 是具有口服活性野生型SHP2的选择性变构抑制剂 (IC50= 0.011 µM)。它有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤（尤其是晚期实体瘤）的潜力。
T4491	LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride 化合物LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride	2310135-38-5	99.63%
T4491	LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride 是一种高选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂。LMPTP INHIBITOR 1 (hydrochloride) 能够抑制 LMPTP-A 的活性，IC50值为 0.8 μM。
T25824	ML400 化合物ML400	1908414-42-5	99.63%
T25824	ML400 (CID73050863) 是 LMPTP 的变构抑制剂，EC50 为 1μM。 ML400 显示出良好的细胞活性和啮齿动物药代动力学。
T3544	SHP099 hydrochloride 化合物SHP099 hydrochloride	2200214-93-1	99.62%
T3544	SHP099 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的、有效的 SHP2 抑制剂。
TN1859	Licoflavone A 甘草黄酮 A	61153-77-3	99.61%
TN1859	Licoflavone A 是分离自甘草根的黄酮类化合物，可以抑制酪氨酸磷酸酶 1B 的活性，IC50为 54.5 μM。
T4256	PTP1B-IN-2 化合物PTP1B-IN-2	1919853-46-5	99.58%
T4256	PTP1B-IN-2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50=50 nM。
T65128	Tartaric acid disodium dihydrate L-(+)-酒石酸二钠二水合物	6106-24-7	99.53%
T65128	Tartaric acid disodium dihydrate (Disodium L-(＋)-Tartrate Dihydrate) 常用来制作分子生物学和细胞培养中的缓冲液,。Tartaric acid disodium dihydrate 是酸性磷酸酶抑制剂, 可增加秋水仙碱结合 tubulin1的概率。
TQ0032	Rosiptor 洛司普托	782487-28-9	99.53%
TQ0032	Rosiptor (AQX-1125) 是一种选择性，具有口服活性的磷酸酶 SHIP1激活剂。它在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化，具有抗炎作用。
TN2111	Prunin 柚皮素-7-O-葡萄糖苷	529-55-5	99.52%
TN2111	Prunin (Naringenin 7-0-glucoside) 是一种人肠道病毒 A71 抑制剂。它抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B，IC50值为 5.5 μM。
T1654	Pentamidine isethionate 喷他脒羟乙磺酸盐	140-64-7	99.5%
T1654	Pentamidine isethionate (Pentamidine diisethionate) 是抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。它抑制寄生虫Leishmania infantum，IC50为 2.5 μM。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它有抗肿瘤和抗菌活性。
T79607	H-NTPDase-IN-2 h-NTPDase抑制剂2	2939933-03-4	99.40%
T79607	h-NTPDase-IN-2 是一种广谱 NTPDase 抑制剂，对多种 h-NTPDas 亚型都具有抑制作用。
T7704	KY-226 化合物KY-226	1621673-53-7	99.4%
T7704	KY-226 是选择性的，口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂，IC50=0.25 μM，且不激活 PPARγ 。它可以保护神经元免受脑缺血损伤。它通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。
T0825	Ebselen 依布硒	60940-34-3	99.38%
T0825	Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒，是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。