Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T13156L | TG 100572 Hydrochloride
化合物TG 100572 Hydrochloride
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867331-64-4 | 98% |
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TG 100572 Hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂,能够抑制受体酪氨酸激酶和Src 激酶。 | ||||
T8544 | Masitinib mesylate
甲磺酸马赛替尼
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1048007-93-7 | 98% |
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Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂,IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β,IC50值为540/800 nM,对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低,有抗增殖和促凋亡活性。 | ||||
T4320 | Flumatinib
化合物Flumatinib
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895519-90-1 | 98% |
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Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂,能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM),PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。 | ||||
T76761 | Olaratumab
奥拉单抗
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1024603-93-7 | 98% |
Olaratumab
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Olaratumab(IMC-3G3) 是一种人源抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)单克隆 IgG1 抗体,具有抗肿瘤作用,可用于研究晚期软组织肉瘤。 | ||||
T8900 | Seralutinib
化合物Seralutinib
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1619931-27-9 | 98% |
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Seralutinib (GB002) 是可吸入的PDGFRα 和 PDGFRβ激酶抑制剂,可用于研究肺动脉高压。 | ||||
T16947 | SU16f
化合物SU16f
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251356-45-3 | 98% |
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SU16f (3-substituted indolin-2-one 16f) 是一种有效的,选择性 PDGFRβ 抑制剂,对 PDGFRβ,PDGFR1,PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM,140 nM,2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC)... | ||||
T1895 | SKLB 610
化合物SKLB 610
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1125780-41-7 | 98% |
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SKLB 610 是一种新型多靶点抑制剂,在生化激酶测定中,浓度为 10 μM 时,对血管生成相关酪氨酸激酶 VEGFR2、FGFR2 和 PDGFR 的抑制率分别为 97%、65% 和 55%。 |