Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T10964L | DB1976 dihydrochloride
DB1976盐酸盐
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2369663-93-2 | 99.08% |
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DB1976 dihydrochloride (DB1976 2HCl) ,一种转录因子 PU.1 抑制剂,具有潜在抗炎活性,可在体内实验中减缓小鼠的炎症和纤维化,改善了葡萄糖稳态和血脂异常。DB1976 dihydrochloride 促进细胞凋亡,可用于研究代谢功能障碍和非酒精性脂肪性肝炎。 | ||||
TN4383 | Kazinol U
化合物 TN4383
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1238116-48-7 | 98% |
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Kazinol U may have therapeutic value in delaying pancreatic β-cell destruction in type 1 diabetes by blocking the NF-κB pathway in pancreatic β-cells reduces ce... | ||||
T3775 | Armepavine
亚美罂粟碱
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524-20-9 | 95.00% |
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Armepavine (R-Armepavine) 是来自Nelumbo nucifera 的活性化合物,能够抑制 TNF-α 诱导的MAPK 和NF-κB 信号级联反应。它不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用,且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。 | ||||
T7980 | Hesperidin methylchalcone
甲基橙皮甙查尔酮
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24292-52-2 |
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Hesperidin methylchalcone 抑制氧化应激,细胞因子产生和NF-κB 活化。它能够抑制炎症和疼痛,具有血管保护作用。 | ||||
T4S1499 | Ginsenoside Rk1
人参皂苷
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494753-69-4 |
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Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物,抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB 的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用,可使认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症,还诱导细胞凋亡。 | ||||
TN1660 | Ganoderic acid C1
灵芝酸C1
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95311-97-0 |
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Ganoderic acid C1 是分离自 G. lucidum 中的天然产物,能够抑制小鼠巨噬细胞TNF-α 的生成。 | ||||
TN4394 | Kobophenol A
化合物 TN4394
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124027-58-3 | 98% |
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Kobophenol A has antimicrobial, and anti-inflammatory activities, it might be a candidate for treatment of inflammatory bone diseases relevant to osteoblast cell... | ||||
TP1373L | Ac2-26 acetate
化合物Ac2-26 acetate
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98% |
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Ac2-26 acetate 是一种膜联蛋白 A1(AnxA1) 的活性 N 末端肽。 Ac2-26 acetate 降低 AnxA1 蛋白表达并抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路的激活。 Ac2-26 acetate 可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。 | ||||
TN1694 | Gliotoxin
胶霉毒素
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67-99-2 | 98% |
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Gliotoxin 是一种次生代谢产物,由A. fumigatus 分泌,可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞... | ||||
TN3635 | Chlojaponilactone B
化合物 TN3635
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1449382-91-5 | 98% |
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Chlojaponilactone B has anti-inflammatory activity, it exhibits pronounced inhibition of nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264... | ||||
TN4938 | Samidin
化合物 TN4938
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477-33-8 | 98% |
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Samidin has anti-inflammatory properties through suppression of NF-κB and AP-1-mediated-genes in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells. | ||||
T78095 | Demethyleneberberine chloride
化合物 Demethyleneberberine chloride
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16705-03-6 | 98% |
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Demethyleneberberine chloride是一种具有线粒体靶向性的天然抗氧化剂,能通过抑制NF-κB通路及调节Th细胞平衡来缓解小鼠结肠炎并抑制炎症。此外,作为一种AMPK激活剂,该化合物亦用于非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的研究。 | ||||
T78750 | NF-κB-IN-10
化合物 NF-κB-IN-10
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98% |
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NF-κB-IN-10(化合物E1)是一种调节Nrf2/NF-κB信号通路的NF-κB抑制剂,能减少氧化应激与炎症,有助于心力衰竭治疗。它可抑制RAW264.7细胞LPS诱导的NO生成,并降低iNOS和COX-2的表达,适用于心血管疾病研究。 | ||||
T78816 | Anti-osteoporosis agent-4
化合物 Anti-osteoporosis agent-4
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98% |
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Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 在生物医学领域中表现为有效抑制原代破骨细胞的分化,减弱RANKL诱导的破骨细胞生成,并展示出强抑制作用,具有 IC50 值为358.29 nM。此外,该化合物还能抑制关键的 PI3K/AKT 和 IκBα/NF-κB 信号通路激活,表明其在... | ||||
T78882 | NF-κB-IN-12
化合物 NF-κB-IN-12
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98% |
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NF-κB-IN-12 (compound 3h),作为一种NF-κB抑制剂,在急性肺损伤研究中具有应用潜力,其IC50值为1.02 μM。 | ||||
T79130 | COX-2-IN-32
化合物 COX-2-IN-32
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2725863-08-9 | 98% |
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COX-2-IN-32(Compound 2f)为一种抑制iNOS和COX-2的化合物,能够降低NF-κB表达,并抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO产生,显示出抗炎活性(IC50: 11.2 μM)。 | ||||
T79507 | Anti-inflammatory agent 48
化合物 Anti-inflammatory agent 48
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98% |
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Anti-inflammatory agent 48具有调控作用,能够有效抑制NF-κB信号通路,并促进HO-1的表达。 | ||||
T79585 | Anti-inflammatory agent 50
化合物 Anti-inflammatory agent 50
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98% |
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Anti-inflammatory agent 50 (compound a1)是Fusidic acid的衍生物,有效抑制NO、IL-6及TNF-α等炎症因子,调控炎症介质及抑制MAPK、NF-κB和NLRP3炎症小体信号通路,从而减轻急性肺损伤。 | ||||
T79671 | NF-κB-IN-11
化合物 NF-κB-IN-11
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2768833-35-6 | 98% |
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NF-κB-IN-11(Compound 3i)是一种抑制剂,有效抑止TNF-α诱发的NF-κB信号通路激活及其核内转移。此化合物通过下调IKK、IκBα和NF-κBp65的磷酸化水平,展现出显著的抗炎作用,并能缓解小鼠的DSS引起的结肠炎症状。口服给药的NF-κB-IN-11在小鼠急性毒性测试中显示出其最大耐受剂量(M... | ||||
T79790 | ALPK1-IN-3
化合物 ALPK1-IN-3
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2765633-73-4 | 98% |
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ALPK1-IN-3 (T007)为ALPK1抑制剂。在脓毒症引起的急性肾损伤动物模型中,ALPK1-IN-3能够降低肾脏促炎基因的表达并增加动物的存活率。相关详细信息,可参阅专利文献WO2022063153A1中化合物T007的描述。 |