Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T11503 | GSK 690 Hydrochloride
化合物 T11503
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2436760-79-9 | 98% |
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GSK 690 (Hydrochloride) 是一种可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1)抑制剂,Kd 值为 9 nM,IC50值为 37 nM。 | ||||
T11756 | Kgp-IN-1
化合物 T11756
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2097865-36-4 | 98% |
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Kgp-IN-1 is an arginine-specific gingipain (Rgp) inhibitor. | ||||
T13745 | KF21213
化合物 T13745
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155271-17-3 | 98% |
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KF21213 shows a high affinity for the adenosine A2A receptors (Ki=3.0 nM). KF21213 is a highly selective ligand for mapping CNS adenosine A2A receptors. | ||||
T11880 | LSD1-IN-5
化合物 T11880
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2035912-55-9 | 98% |
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LSD1-IN-5 increases dimethylated Lys4 of histone H3, shows no effect on expression of LSD1. LSD1-IN-5 is a potent and reversible inhibitor of lysine-specific de... | ||||
T16435 | PBIT
化合物PBIT
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2514-30-9 | 99.95% |
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PBIT 是一种特异性 Jumonji/AT 富集互作结构域 1 抑制剂,抑制JARID1A 和JARID1C,IC50分别为 6 和 4.9 μM。它抑制JARID1B(KDM5B 或PLU1) 组蛋白去甲基化酶,IC50值约为 3 μM。 | ||||
T13055 | T-3775440 hydrochloride
化合物T-3775440 hydrochloride
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1422535-52-1 | 99.94% |
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T-3775440 hydrochloride 是一种不可逆的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1) 抑制剂,IC50值为 2.1 nM。 | ||||
T9094 | JMJD7-IN-1
化合物JMJD7-IN-1
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311316-96-8 | 99.9% |
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JMJD7-IN-1 (Benzoic acid, 2,4-dichloro-, 5-nitro-8-quinolinyl ester) 是一种有效的 JMJD7 抑制剂,IC50 为 6.62 μM,可有效抑制表达高水平 JMJD7 的细胞。 | ||||
T3719 | Daminozide
丁酰肼
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1596-84-5 | 99.88% |
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Daminozide (Succinic Acid) 是一种植物生长调节剂,选择性地抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族,对PHF8、KDM2A 和KIAA1718的IC50值分别为 0.55、1.5 和 2.1 μM。 | ||||
T67738 | 3-pyridine toxoflavin
3-吡啶毒黄素
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32502-20-8 | 99.83% |
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3-pyridine toxoflavin 是一种有效的 KDM4C 抑制剂,IC50=19 nM。 | ||||
T15650 | KDM5A-IN-1
KDM5A抑制剂1
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1905481-36-8 | 99.8% |
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KDM5A-IN-1 是一种可口服且具有高效性和选择性的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂,抑制 KDM5A,KDM5B,KDM5C,IC50 值分别为 45 nM,56 nM 和 55 nM。KDM5A-IN-1 抑制 PC9 H3K4Me3,可用于研究癌症。 | ||||
T4100 | AS8351
化合物AS8351
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796-42-9 | 99.72% |
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AS8351 (NSC51355) 是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂,可以诱导人胎儿肺成纤维细胞重编程为功能性心肌细胞。 | ||||
T6847 | GSK-J1
化合物GSK J1
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1373422-53-7 | 99.67% |
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GSK-J1 是一种高效的 H3K27 组蛋白去甲基化酶抑制剂,在无细胞试验中对 JMJD3 (KDM6B) 和 UTX (KDM6A) 的 IC50 分别为 28 nM 和 53 nM,比其他测试的去甲基化酶选择性高 10 倍以上。 | ||||
T11748 | KDM2A/7A-IN-1
KDM2A/7A 抑制剂1
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2169272-46-0 | 99.59% |
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KDM2A/7A-IN-1 是一种具有细胞渗透性和选择性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究十二指肠腺瘤和骨化纤维粘液样瘤。 | ||||
T17211 | Vafidemstat
化合物 Vafidemstat
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1357362-02-7 | 99.53% |
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Vafidemstat (ORY-2001) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性、口服活性的赖氨酸-组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂,可用于研究神经系统疾病。 | ||||
T67871 | LSD1-IN-24
LSD抑制剂24
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4734-59-2 | 99.53% |
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LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂,IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达,加强 T 细胞杀伤反应,可用于癌症相关疾病。 | ||||
T9243 | PFI-90
化合物PFI-90
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53995-62-3 | 99.5% |
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PFI-90 是组蛋白去甲基化酶 (KDM3B) 的选择性抑制剂,可抑制 PAX3-FOXO1 的作用。它具有抗肿瘤活性的潜力,可诱导细胞凋亡和成肌分化,导致细胞死亡增加。 | ||||
T10983L | DDP-38003 dihydrochloride
DDP-38003盐酸盐
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1831167-98-6 | 99.5% |
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DDP-38003 dihydrochloride 是具有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂,IC50 值为 84 nM。 | ||||
T2304 | SP2509
化合物SP2509
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1423715-09-6 | 99.49% |
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SP2509 是一种选择性 LSD1拮抗剂,IC50值为 13 nM。 | ||||
T6922 | ORY1001
化合物ORY1001
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1431326-61-2 | 99.4% |
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ORY1001 (ORY 1001) 是一种具有口服活性的选择性赖氨酸特异性去甲基化酶 LSD1/KDM1A 抑制剂,对相关的 FAD 依赖性氨氧化酶具有高选择性,IC50 <20 nM。 | ||||
T6545 | IOX1
5-羰基-8-羟基喹啉
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5852-78-8 | 99.38% |
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IOX1是 2OG 氧合酶的一种广谱抑制剂,抑制 ALKBH5,包括 JmjC 去甲基酶。它抑制 KDM4C、KDM4E、KDM2A、KDM3A 和 KDM6B 的IC50值分别为 0.6、2.3、1.8、0.1 和 1.4 μM。 |