GSK-3

Glycogen synthase kinase 3 is a serine/threonine protein kinase that mediates the addition of phosphate molecules onto serine and threonine amino acid residues. First discovered in 1980 as a regulatory kinase for its namesake, Glycogen synthase, GSK-3 has since been identified as a kinase for over 100 different proteins in a variety of different pathways. In mammals GSK-3 is encoded by two paralogous genes, GSK-3 alpha (GSK3A) and GSK-3 beta (GSK3B). GSK-3 has recently been the subject of much research because it has been implicated in a number of diseases, including Type II diabetes (diabetes mellitus type 2), Alzheimer's disease, inflammation, cancer, and bipolar disorder.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T10606	BRD0705 化合物BRD0705	2056261-41-5	99.59%
T10606	BRD0705 是一种具有旁系选择性的、口服具有活性的GSK3α抑制剂，其 IC50=66 nM，Kd=4.8 μM。它与 GSK3β (其 IC50=515 nM) 相比，对GSK3α的选择性更高 (8 倍)。它可用于研究急性髓细胞性白血病。
T77554	GSK-3 Inhibitor 5 化合物 GSK-3 Inhibitor 5	20099-89-2	99.58%
T77554	GSK-3 Inhibitor 5 (4-Cyanophenacyl bromide) 是一种酮类衍生物，可作为医药和有机合成的中间体，且对糖原合成酶激酶3(GSK-3)有抑制作用。
T41094	Wnt/β-catenin agonist 2 Wnt/β-连环蛋白激动剂2	943820-93-7	99.58%
T41094	Wnt/β-catenin agonist 2激活 Wnt/β-catenin 信号传导，是一种有效的 Wnt 激动剂。 Wnt/β-catenin agonist 2可用于与信号转导相关的疾病研究，与癌症侵袭转移密切相关。
T6659	SB 415286 化合物SB415286	264218-23-7	99.56%
T6659	SB 415286 是一种GSK-3α抑制剂，IC50值为 77.5 nM，Ki 值为 30.75 nM。它对人GSK-3α和GSK-3β的抑制效果相同。
T8908	4-Chloro-2'-bromoacetophenone alpha-溴代-4-氯苯乙酮	536-38-9	99.56%
T8908	4-Chloro-2'-bromoacetophenone 抗糖原合酶激酶 3 (GSK-3beta)。
T6206	PHA-767491 化合物PHA767491	845714-00-3	99.49%
T6206	PHA-767491 (CAY10572) 是一种有效的 ATP 竞争性双重 Cdc7/CDK9 抑制剂，IC50 分别为 10 nM 和 34 nM。
T8605	GS87 化合物GS87	919936-70-2	99.47%
T8605	GS87 是 GSK3（糖原合酶激酶 3）的高度特异性抑制剂，可诱导 AML 细胞的广泛分化。
T10705	CCG 203769 化合物CCG 203769	410074-60-1	99.46%
T10705	CCG 203769 (Thiadiazolidinone (TDZD) deriv. 6) 是一种选择性的 RGS4 抑制剂，对 RGS4-Gαo 蛋白-蛋白相互作用的 IC50 为 17 nM。
T2695	TBB 化合物TBB	17374-26-4	99.45%
T2695	TBB (NSC-231634) 是一种高选择性的 ATP/GTP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂，可抑制大鼠肝脏 CK2，IC50值为0.15 μM。
T6049	SNS-032 化合物SNS032	345627-80-7	99.44%
T6049	SNS-032 (BMS-387032) 是选择性的CDK2/7/9有效抑制剂，IC50值分别为 48 nM/62 nM/4 nM。它有抗肿瘤作用。
T7426	ALSTERPAULLONE 化合物Alsterpaullone	237430-03-4	99.39%
T7426	Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂，是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力，具有抗肿瘤活性，诱导白血病细胞凋亡。
T73331	GSK3-IN-3 化合物GSK3-IN-3	331963-27-0	99.37%
T73331	GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂和GSK-3 抑制剂（IC50 ： 3.01 μM），可诱导帕金依赖性线粒体自噬。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性，对 6-OHDA 有神经保护作用。
T21956	GSK3β inhibitor II GSK3β 抑制剂II	478482-75-6	99.32%
T21956	GSK3β inhibitor II 是 GSK3β 的抑制剂。GSK3β inhibitor II 可用于研究阿尔茨海默病 (AD)。
T14066	9-ING-41 化合物9-ING-41	1034895-42-5	99.25%
T14066	9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂，IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞，自噬和凋亡，具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力，有抗癌活性。
T6139	A-674563 化合物A-674563	552325-73-2	99.21%
T6139	A-674563 是一种口服有效，选择性的Akt1抑制剂，Ki=11 nM。
T11447	GNF4877 化合物GNF4877	2041073-22-5	99.11%
T11447	GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。
T11467	GSK-3β inhibitor 1 化合物GSK-3β inhibitor 1	187325-53-7	99.08%
T11467	GSK-3β inhibitor 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=4.9 nM，可用于糖尿病的研究。
T3074	CHIR 98024 化合物CHIR 98024	556813-39-9	99.04%
T3074	CHIR 98024是一种有效的 GSK-3α/β 抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 0.65 nM/0.58 nM，能够区分 GSK-3 与其接近的同源物 Cdc2 和 ERK2。
T22657	Laduviglusib trihydrochloride 化合物Laduviglusib三盐酸盐	1782235-14-6	99.03%
T22657	Laduviglusib trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) 是一种选择性糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 分别为 10 nM 和 6.7 nM。 Laduviglusib trihydrochloride 抑...
T72048	CDK8-IN-12 化合物CDK8-IN-12	2613307-67-6	98.97%
T72048	CDK8-IN-12 是一种具有选择性、有效性和口服活性的 CDK8 抑制剂（Ki ： 14 nM），是一种抗癌剂。CDK8-IN-12 对 GSK-3α、GSK-3β、PCK-θ 具有抑制作用，Ki 分别为 13 nM、4 nM、109 nM。CDK8-IN-12对 MV4-11 细胞显示出抗增殖活性。