Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3067 | Tideglusib
化合物Tideglusib
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865854-05-3 | 98.89% |
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Tideglusib (NP031112) 是不可逆的 GSK-3抑制剂,能够抑制 GSK-3βWT (IC50:5 nM) 和 GSK-3βC199A (IC50:60 nM)。 | ||||
T24111 | GSK3i XIII
化合物GSK3i XIII
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404828-08-6 | 98.87% |
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GSK3i XIII (GSK3 inhibitor XIII) 是ATP 竞争性GSK-3抑制剂(Ki: 24 nM)。 | ||||
T21966 | MeBIO
化合物MeBIO
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667463-95-8 | 98.84% |
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MeBIO 是一种芳烃受体激动剂,对 GSK-3 和 CDK1/CyclinB 的 IC50 分别为 44 和 55 μM。 MeBIO 不影响 GSK-3β。 | ||||
T73270 | GSK3-IN-2
GSK3抑制剂2
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380450-97-5 | 98.8% |
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GSK3-IN-2 是一种有效的 GSK3抑制剂。 | ||||
T77341 | GSK-3 inhibitor 4
GSK-3抑制剂4
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2227279-83-4 | 98.77% |
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GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3,CDK2 和 CDK5 三重抑制剂,对 GSK-3β,GSK-3α,CDK2 和 CDK5 具有抑制作用,IC50 值分别为 0.56 nM ,0.45 nM ,0.47 μM,0.68 μM。GSK-3 inhibitor 4 可有效降低 ... | ||||
T2310 | CHIR-99021
化合物CHIR-99021
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252917-06-9 | 98.63% |
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CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂,也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM),具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬,可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。 | ||||
T23601 | ABC1183
化合物ABC1183
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1042735-18-1 | 98.53% |
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ABC1183是一种抑制GSK3α, GSK3β和CDK9的新型二氨基噻唑。ABC1183通过诱导G2/M 阻滞和改变GSK3、糖原合成酶、β-catenin 磷酸化和MCL1表达降低细胞存活率来抑制多种癌细胞株的生长,并具有口服活性。 | ||||
T22180 | 3F8
化合物3F8
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159109-11-2 | 98.49% |
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3F8 是一种具有选择性的 GSK-3β抑制剂,可用作 GSK3 相关疾病的新工具和潜在治疗候选化合物,可用于研究神经系统疾病和癌症。 | ||||
T60472 | GSK-3β inhibitor 12
GSK-3β抑制剂12
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784170-07-6 | 98.42% |
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GSK-3β inhibitor 12 是一种选择性 GSK-3β 的抑制剂。GSK-3β inhibitor 12 抑制 49.11% 25 μM 的 GSK-3β 的活性和37.11% 50 μM 的 GSK-3β 的活性。GSK-3β inhibitor 12 可用于研究有脂多糖诱导的帕金森。 | ||||
T11961 | MBM-55S
化合物MBM-55S
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2083624-07-9 | 98.38% |
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MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡,从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。 | ||||
T77342 | GSK-3 inhibitor 3
GSK-3抑制剂3
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2227279-84-5 | 98.36% |
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GSK-3 inhibitor 3 是一种具有选择性、具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 具有抑制作用, IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。GSK-3 inhibitor 3 在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中降低 Tau 蛋白 (tau protein... | ||||
T6350 | CHIR-124
化合物CHIR124
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405168-58-3 | 98.35% |
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CHIR-124 是一种选择性 Chk1抑制剂,IC50值为 0.3 nM,可有效抑制 PDGFR 和 FLT3,IC50值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。 | ||||
TN1819 | Kaempferol 3-neohesperidoside
堪非醇 3-新橙皮糖苷
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32602-81-6 | 98.34% |
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Kaempferol 3-neohesperidoside (Kaempferol 3-O-neohesperidoside) 是一种类黄酮,对大鼠比目鱼肌具有拟胰岛素作用。 | ||||
T15204 | EHT 1610
化合物EHT 1610
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1425945-60-3 | 98.27% |
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EHT 1610 (EHT 5372) 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂,对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用,的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应,可调节细胞周期,诱导细胞凋亡。 | ||||
T9138 | Indirubin-3′-oxime
化合物Indirubin-3'-monoxime
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667463-82-3 | 98.26% |
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Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂,是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长,可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。 | ||||
T3684 | CP21R7
化合物CP21R7
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125314-13-8 | 98.21% |
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CP21R7 (CP21) 是一种 GSK-3β抑制剂,其 IC50=1.8 nM。它也是一种 PKCα抑制剂,其 IC50=1900 nM。 | ||||
T2310L | CHIR-99021 HCl
CHIR-99021盐酸盐
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1797989-42-4 | 98.07% |
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CHIR-99021 HCl (Laduviglusib HCl) 是GSK-3α/β的高效选择性抑制剂,IC50值分别为10 nM和6.7 nM。它对GSK-3表现出显著的选择性,对CDC2、ERK2和其他蛋白激酶的选择性超过500倍。此外,CHIR-99021 HCl 是Wnt/β-catenin信号通路的强大激活剂... | ||||
T9025 | KY19382
化合物KY19382
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2226664-93-1 | 98.06% |
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KY19382 (2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382) 是一种具有口服活性的 CXXC5-DVL (IC50:19 nM) 和 GSK3β (IC50:10... | ||||
T0256 | Citric acid trilithium salt tetrahydrate
柠檬酸三锂盐四水合物
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6080-58-6 | 98% |
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Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。 | ||||
T2247 | KenPaullone
化合物KenPaullone
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142273-20-9 | 98% |
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KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1/cyclin B 和GSK-3β抑制剂,IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性,IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 ... |