Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T1261 | Medroxyprogesterone Acetate
醋酸甲羟孕酮
|
71-58-9 | 99.45% |
|
Medroxyprogesterone Acetate (Farlutin) 是广泛使用的合成类固醇,与雄激素,孕酮及糖皮质激素受体均有作用。 | ||||
T6683 | STF-62247
化合物STF62247
|
315702-99-9 | 99.45% |
|
STF-62247 是一种自噬诱导剂,在 RCC4 和 RCC4/VHL 细胞中的IC50分别为 0.625 μM 和 16 μM。它对 VHL 缺陷型肾细胞癌有选择性的细胞毒性。 | ||||
T33876L1 | Panomifene TFA
帕诺米芬三氟乙酸盐
|
99.39% |
|
|
Panomifene TFA(GYKl13504 TFA)是一种小分子 ERs 拮抗剂,具有抗癌活性,可用于研究乳腺癌和肌肉骨骼疾病。 | ||||
T14987 | CMP8
化合物CMP8
|
851107-28-3 | 99.38% |
|
CMP8 是一种雌激素受体的选择性配体,可结合到雌激素受体配体结合域。它能够作用于突变型 MGERα (IC50:29 nM)、MGRERα (IC50:41 nM)和野生型 hERα (IC50:1100 nM)、hERβ (IC50:2200 nM)。 | ||||
T1048 | Estradiol
雌二醇
|
50-28-2 | 99.35% |
|
Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素,对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。 | ||||
T1514 | Norethindrone
炔诺酮
|
68-22-4 | 99.33% |
|
Norethindrone (Norethisterone) 是孕激素,能够用于子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经的研究。 | ||||
TQ0274 | 27-Hydroxycholesterol
27-羟基胆固醇
|
20380-11-4 | 99.31% |
|
27-Hydroxycholesterol (25(R)-27-hydroxy Cholesterol) 是一种有效的、选择性的雌激素受体调节剂和肝X 受体激动剂。 | ||||
T0168 | Estradiol (cypionate)
环戊丙酸雌二醇
|
313-06-4 | 99.2% |
|
Estradiol cypionate (Depofemin) 是一种 Estradiol 的 17β-环戊丙酸酯,能够作用于雌激素受体。抑制ET-1的合成。 | ||||
T6533 | Hexestrol
4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚
|
84-16-2 | 99.2% |
|
Hexestrol (Hexanoestrol) 是非甾体合成雌激素,对雌激素受体ERα和ERβ的Ki=均为 0.06 nM。它可增加牛的体重,也可用于雌激素缺乏引起的疾病的研究。 | ||||
T1216 | Diethylstilbestrol
己烯雌酚
|
56-53-1 | 99.13% |
|
Diethylstilbestrol (DES) 是一种非甾体雌性激素,能够用于更年期和绝经后的紊乱。 | ||||
T17252 | SIM-688
化合物 SIM-688
|
796854-35-8 | 99.12% |
|
SIM-688 是一种选择性和口服活性的雌激素受体抑制剂,抑制 NF-κB 转录活性(在 HAECT-1 细胞中 IC50 = 122 nM)。 | ||||
T2177 | Kaempferol
山奈酚
|
520-18-3 | 99.11% |
|
Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮,是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。 | ||||
T13443 | (R)-Equol
R-雌马酚
|
221054-79-1 | 99.04% |
|
(R)-Equol ((+)-Equol) 是一种 ERα (Ki:27.4 nM) 和 Erβ (Ki:15.4 nM) 激动剂。 | ||||
T0593 | XCT790
化合物XCT790
|
725247-18-7 | 99% |
|
XCT790 是 ERRα的一种选择性反向激动剂,IC50值为 0.37 μM。它在化疗过程中诱导癌细胞死亡。 | ||||
T11399 | Giredestrant
化合物Giredestrant
|
1953133-47-5 | 98.96% |
|
Giredestrant (GDC-9545) 是一种口服有效的、选择性的、非甾体的雌激素受体 (ER) 拮抗剂,具有抗肿瘤作用。它可以在 ER 配体结合域内与雌二醇 (Estradiol) 竞争结合并诱导构象变化。 | ||||
T0345 | Estropipate
雌酮硫酸酯哌嗪
|
7280-37-7 | 98.95% |
|
Estropipate (Piperazine estrone sulfate) 是一种由硫酸雌酮和哌嗪组成的天然雌激素物质。 | ||||
T13674 | Elacestrant
依拉司群
|
722533-56-4 | 98.92% |
|
Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的、选择性的雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD),能够作用于 ERα (IC50:48 nM)和 ERβ (IC50:870 nM)。 | ||||
T2231 | Estradiol dipropionate
二丙酸雌二醇
|
113-38-2 | 98.89% |
|
Estradiol dipropionate (17-Beta-Estradiol-3,17-Dipropionate) 是雌激素-孕激素的组合物,可用作雌激素 (estrogen) 孕激素 (progesterone) 激动剂。 | ||||
T2569 | Chlorotrianisene
氯丁烯二烯
|
569-57-3 | 98.88% |
|
Chlorotrianisene (tri-p-anisylchloroethylene) 是长效、可口服、亲脂性高的合成三苯乙烯 (TPE) 衍生物和选择性雌激素受体调节剂,有雌激素活性,也有抗雌激素活性。它还有效抑制COX-1并抑制全血中的血小板聚集。 | ||||
T2973 | Astragaloside IV
黄芪皂苷 IV
|
84687-43-4 | 98.85% |
|
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷,抑制ERK1/2和JNK 激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。 |