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Estrogen/progestogen Receptor

Estrogen/progestogen Receptor

Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors.The progesterone receptor (PR), also known as NR3C3 or nuclear receptor subfamily 3, group C, member 3, is a protein found inside cells. It is activated by the steroid hormone progesterone.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1261 Medroxyprogesterone Acetate
醋酸甲羟孕酮
71-58-9 99.45%
TargetMol Chemical Structure Medroxyprogesterone Acetate
Medroxyprogesterone Acetate (Farlutin) 是广泛使用的合成类固醇,与雄激素,孕酮及糖皮质激素受体均有作用。
T6683 STF-62247
化合物STF62247
315702-99-9 99.45%
TargetMol Chemical Structure STF-62247
STF-62247 是一种自噬诱导剂,在 RCC4 和 RCC4/VHL 细胞中的IC50分别为 0.625 μM 和 16 μM。它对 VHL 缺陷型肾细胞癌有选择性的细胞毒性。
T33876L1 Panomifene TFA
帕诺米芬三氟乙酸盐
99.39%
TargetMol Chemical Structure Panomifene TFA
Panomifene TFA(GYKl13504 TFA)是一种小分子 ERs 拮抗剂,具有抗癌活性,可用于研究乳腺癌和肌肉骨骼疾病。
T14987 CMP8
化合物CMP8
851107-28-3 99.38%
TargetMol Chemical Structure CMP8
CMP8 是一种雌激素受体的选择性配体,可结合到雌激素受体配体结合域。它能够作用于突变型 MGERα (IC50:29 nM)、MGRERα (IC50:41 nM)和野生型 hERα (IC50:1100 nM)、hERβ (IC50:2200 nM)。
T1048 Estradiol
雌二醇
50-28-2 99.35%
TargetMol Chemical Structure Estradiol
Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素,对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。
T1514 Norethindrone
炔诺酮
68-22-4 99.33%
TargetMol Chemical Structure Norethindrone
Norethindrone (Norethisterone) 是孕激素,能够用于子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经的研究。
TQ0274 27-Hydroxycholesterol
27-羟基胆固醇
20380-11-4 99.31%
TargetMol Chemical Structure 27-Hydroxycholesterol
27-Hydroxycholesterol (25(R)-27-hydroxy Cholesterol) 是一种有效的、选择性的雌激素受体调节剂和肝X 受体激动剂。
T0168 Estradiol (cypionate)
环戊丙酸雌二醇
313-06-4 99.2%
TargetMol Chemical Structure Estradiol (cypionate)
Estradiol cypionate (Depofemin) 是一种 Estradiol 的 17β-环戊丙酸酯,能够作用于雌激素受体。抑制ET-1的合成。
T6533 Hexestrol
4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚
84-16-2 99.2%
TargetMol Chemical Structure Hexestrol
Hexestrol (Hexanoestrol) 是非甾体合成雌激素,对雌激素受体ERα和ERβ的Ki=均为 0.06 nM。它可增加牛的体重,也可用于雌激素缺乏引起的疾病的研究。
T1216 Diethylstilbestrol
己烯雌酚
56-53-1 99.13%
TargetMol Chemical Structure Diethylstilbestrol
Diethylstilbestrol (DES) 是一种非甾体雌性激素,能够用于更年期和绝经后的紊乱。
T17252 SIM-688
化合物 SIM-688
796854-35-8 99.12%
TargetMol Chemical Structure SIM-688
SIM-688 是一种选择性和口服活性的雌激素受体抑制剂,抑制 NF-κB 转录活性(在 HAECT-1 细胞中 IC50 = 122 nM)。
T2177 Kaempferol
山奈酚
520-18-3 99.11%
TargetMol Chemical Structure Kaempferol
Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮,是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。
T13443 (R)-Equol
R-雌马酚
221054-79-1 99.04%
TargetMol Chemical Structure (R)-Equol
(R)-Equol ((+)-Equol) 是一种 ERα (Ki:27.4 nM) 和 Erβ (Ki:15.4 nM) 激动剂。
T0593 XCT790
化合物XCT790
725247-18-7 99%
TargetMol Chemical Structure XCT790
XCT790 是 ERRα的一种选择性反向激动剂,IC50值为 0.37 μM。它在化疗过程中诱导癌细胞死亡。
T11399 Giredestrant
化合物Giredestrant
1953133-47-5 98.96%
TargetMol Chemical Structure Giredestrant
Giredestrant (GDC-9545) 是一种口服有效的、选择性的、非甾体的雌激素受体 (ER) 拮抗剂,具有抗肿瘤作用。它可以在 ER 配体结合域内与雌二醇 (Estradiol) 竞争结合并诱导构象变化。
T0345 Estropipate
雌酮硫酸酯哌嗪
7280-37-7 98.95%
TargetMol Chemical Structure Estropipate
Estropipate (Piperazine estrone sulfate) 是一种由硫酸雌酮和哌嗪组成的天然雌激素物质。
T13674 Elacestrant
依拉司群
722533-56-4 98.92%
TargetMol Chemical Structure Elacestrant
Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的、选择性的雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD),能够作用于 ERα (IC50:48 nM)和 ERβ (IC50:870 nM)。
T2231 Estradiol dipropionate
二丙酸雌二醇
113-38-2 98.89%
TargetMol Chemical Structure Estradiol dipropionate
Estradiol dipropionate (17-Beta-Estradiol-3,17-Dipropionate) 是雌激素-孕激素的组合物,可用作雌激素 (estrogen) 孕激素 (progesterone) 激动剂。
T2569 Chlorotrianisene
氯丁烯二烯
569-57-3 98.88%
TargetMol Chemical Structure Chlorotrianisene
Chlorotrianisene (tri-p-anisylchloroethylene) 是长效、可口服、亲脂性高的合成三苯乙烯 (TPE) 衍生物和选择性雌激素受体调节剂,有雌激素活性,也有抗雌激素活性。它还有效抑制COX-1并抑制全血中的血小板聚集。
T2973 Astragaloside IV
黄芪皂苷 IV
84687-43-4 98.85%
TargetMol Chemical Structure Astragaloside IV
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷,抑制ERK1/2和JNK 激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
Medroxyprogesterone Acetate
T1261
Medroxyprogesterone Acetate (Farlutin) 是广泛使用的合成类固醇,与雄激素,孕酮及糖皮质激素受体均有作用。
STF-62247
T6683
STF-62247 是一种自噬诱导剂,在 RCC4 和 RCC4/VHL 细胞中的IC50分别为 0.625 μM 和 16 μM。它对 VHL 缺陷型肾细胞癌有选择性的细胞毒性。
Panomifene TFA
T33876L1
Panomifene TFA(GYKl13504 TFA)是一种小分子 ERs 拮抗剂,具有抗癌活性,可用于研究乳腺癌和肌肉骨骼疾病。
CMP8
T14987
CMP8 是一种雌激素受体的选择性配体,可结合到雌激素受体配体结合域。它能够作用于突变型 MGERα (IC50:29 nM)、MGRERα (IC50:41 nM)和野生型 hERα (IC50:1100 nM)、hERβ (IC50:2200 nM)。
Estradiol
T1048
Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素,对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。
Norethindrone
T1514
Norethindrone (Norethisterone) 是孕激素,能够用于子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经的研究。
27-Hydroxycholesterol
TQ0274
27-Hydroxycholesterol (25(R)-27-hydroxy Cholesterol) 是一种有效的、选择性的雌激素受体调节剂和肝X 受体激动剂。
Estradiol (cypionate)
T0168
Estradiol cypionate (Depofemin) 是一种 Estradiol 的 17β-环戊丙酸酯,能够作用于雌激素受体。抑制ET-1的合成。
Hexestrol
T6533
Hexestrol (Hexanoestrol) 是非甾体合成雌激素,对雌激素受体ERα和ERβ的Ki=均为 0.06 nM。它可增加牛的体重,也可用于雌激素缺乏引起的疾病的研究。
Diethylstilbestrol
T1216
Diethylstilbestrol (DES) 是一种非甾体雌性激素,能够用于更年期和绝经后的紊乱。
SIM-688
T17252
SIM-688 是一种选择性和口服活性的雌激素受体抑制剂,抑制 NF-κB 转录活性(在 HAECT-1 细胞中 IC50 = 122 nM)。
Kaempferol
T2177
Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮,是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。
(R)-Equol
T13443
(R)-Equol ((+)-Equol) 是一种 ERα (Ki:27.4 nM) 和 Erβ (Ki:15.4 nM) 激动剂。
XCT790
T0593
XCT790 是 ERRα的一种选择性反向激动剂,IC50值为 0.37 μM。它在化疗过程中诱导癌细胞死亡。
Giredestrant
T11399
Giredestrant (GDC-9545) 是一种口服有效的、选择性的、非甾体的雌激素受体 (ER) 拮抗剂,具有抗肿瘤作用。它可以在 ER 配体结合域内与雌二醇 (Estradiol) 竞争结合并诱导构象变化。
Estropipate
T0345
Estropipate (Piperazine estrone sulfate) 是一种由硫酸雌酮和哌嗪组成的天然雌激素物质。
Elacestrant
T13674
Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的、选择性的雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD),能够作用于 ERα (IC50:48 nM)和 ERβ (IC50:870 nM)。
Estradiol dipropionate
T2231
Estradiol dipropionate (17-Beta-Estradiol-3,17-Dipropionate) 是雌激素-孕激素的组合物,可用作雌激素 (estrogen) 孕激素 (progesterone) 激动剂。
Chlorotrianisene
T2569
Chlorotrianisene (tri-p-anisylchloroethylene) 是长效、可口服、亲脂性高的合成三苯乙烯 (TPE) 衍生物和选择性雌激素受体调节剂,有雌激素活性,也有抗雌激素活性。它还有效抑制COX-1并抑制全血中的血小板聚集。
Astragaloside IV
T2973
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷,抑制ERK1/2和JNK 激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
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