Estrogen/progestogen Receptor

Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors.The progesterone receptor (PR), also known as NR3C3 or nuclear receptor subfamily 3, group C, member 3, is a protein found inside cells. It is activated by the steroid hormone progesterone.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2973	Astragaloside IV 黄芪皂苷 IV	84687-43-4	98.85%
T2973	Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
T7644	DPN 2,3-双(4-羟苯基)丙腈	1428-67-7	98.85%
T7644	DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体 ERβ选择性配体，其 EC50值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。
T7709	(E/Z)-GSK5182 化合物GSK5182(Z/E)	T7709	98.83%
T7709	(E/Z)-GSK5182 (GSK5182(Z/E)) 是 (E)-GSK5182 和 (Z)-GSK5182 的外消旋体。GSK5182 是一种具有高效选择性和口服活性的ERRγ的反向激动剂，其IC50值为 79 nM。GSK5182 还诱导肝癌细胞中活性氧 (ROS)的产生。
T25534	Indazole-Cl 化合物Indazole-Cl	848142-62-1	98.72%
T25534	Indazole-Cl 是一种选择性雌激素受体激动剂和选择性雌激素受体调节剂（SERM）。
T5118	Brilanestrant 化合物GDC-0810	1365888-06-7	98.71%
T5118	Brilanestrant (GDC-0810) 是一种雌激素选择性降能器 (selective estrogen receptor degrader)(IC50:0.7 nM)，口服具有活性。
T0301	Ethisterone 炔孕酮	434-03-7	98.51%
T0301	Ethisterone (17α-Ethynyltestosterone) 是一种口服活性类固醇避孕药，是一种合成类固醇雌激素。据报道，它具有雄激素活性，用于妇科疾病的研究。
T3975	AZD9496 化合物AZD9496	1639042-08-2	98.47%
T3975	AZD9496 是口服有效的选择性雌激素受体降解剂，是一种选择性的雌激素受体拮抗剂(IC50:0.28 nM)。
T8984	FLTX1 化合物FLTX1	1481401-71-1	98.46%
T8984	FLTX1 is a fluorescent derivative of Tamoxifen, designed to efficiently target and label intracellular Tamoxifen-binding sites (estrogen receptors) both under pe...
T1193	Clomiphene citrate 枸橼酸氯米芬	50-41-9	98.45%
T1193	Clomiphene citrate (NSC 35770) 是一种雌激素受体调节剂。
T16566	Propyl pyrazole triol 化合物Propyl pyrazole triol	263717-53-9	98.39%
T16566	Propyl pyrazole triol (PPT) 是雌激素受体 α(ERα)选择性激动剂。它对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 比雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 高 410 倍。
T4000	(±)-Equol (±)-雌马酚	94105-90-5	98.28%
T4000	(±)-Equol ((R,S)-Equol) 是 equol 的外消旋体。它对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。
T12832	Amcenestrant 化合物SAR439859	2114339-57-8	98.13%
T12832	Amcenestrant (SAR439859) 是一种有效的 ER 拮抗剂，具有 ER 降解活性，EC50为 0.2 nM。它是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。它可在 ER+乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。
T2810	(20S)-Protopanaxatriol 20 (S)-原人参三醇	34080-08-5	98.12%
T2810	(20S)-Protopanaxatriol (g-PPT) 是人参皂苷的代谢物，通过糖皮质激素受体和雌激素受体起作用，同时为LXRα的抑制剂，具有广泛的抗癌活性。
T77552	SLU-PP-1072 化合物SLU-PP-1072	2285432-57-5	98.1%
T77552	SLU-PP-1072 是一种 ERRα和ERRγ 反向双重激动剂，破坏 PCa 细胞代谢，通过细胞周期失调诱导凋亡 (apoptosis)。SLU-PP-1072 用于研究前列腺癌 (PCa) 。
T11915	LY88074 化合物LY88074	177744-96-6	98.05%
T11915	LY88074是一种雷洛昔芬类似物，其基本侧链已被去除。LY88074是ERβ的激动剂(EC50 = 232 nM)。这种化合物刺激子宫细胞增殖。
T0040	Quinestrol 炔雌醇环戊醚	152-43-2	98%
T0040	Quinestrol (Ethinylestradiol 3-cyclopentyl ether) 是合成的雌激素，用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究的潜力。
T5835	PROTAC ERRα ligand 2 化合物PROTAC ERRα ligand 2	2306388-57-6	98%
T5835	PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α （ERRα）反向激动剂。它对 ERRα (IC50=5.67 nM) 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。
T2544	Bazedoxifene acetate 醋酸巴多昔芬	198481-33-3	98%
T2544	Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂，能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ，可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂，可用于研究胰腺癌。
T13768	(+)-Medicarpin (+)-美迪紫檀素	33983-39-0	97.8%
T13768	(+)-Medicarpin, a pterocarpan, is an isoflavonoid compound derived from multiple medicinal plant species such as Sophora japonica, Zollernia paraensis, Platymisc...
T7904	SR 19881 化合物SR 19881	2213490-89-0	97.76%
T7904	SR 19881 是 ERRγ 的完全激动剂（结合试验中的 EC50 值为 0.39 μM，基于细胞的试验中 EC50 值为 4.7 μM）。