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Estrogen/progestogen Receptor

Estrogen/progestogen Receptor

Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors.The progesterone receptor (PR), also known as NR3C3 or nuclear receptor subfamily 3, group C, member 3, is a protein found inside cells. It is activated by the steroid hormone progesterone.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6819 Desogestrel
去氧孕烯
54024-22-5 99.96%
TargetMol Chemical Structure Desogestrel
Desogestrel (Cerazette) 是第三代孕激素类似物,存在于许多口服避孕制剂中。
T2598 Thymopentin
胸腺五肽
69558-55-0 99.91%
TargetMol Chemical Structure Thymopentin
Thymopentin (TP5) 是主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物特性肽。它能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。它是有效免疫调节剂,具有很短的血浆半衰期(30 秒)。
T6713 Ulipristal
醋酸乌利司他中间体
159811-51-5 99.9%
TargetMol Chemical Structure Ulipristal
Ulipristal 是性孕酮受体 (progesterone receptor) 的选择性调节剂。它能够与孕激素受体结合,抑制 PR 介导的基因表达,降低生殖系统中孕激素的活性。
T0996 Ethynodiol diacetate
双醋炔诺醇
297-76-7 99.89%
TargetMol Chemical Structure Ethynodiol diacetate
Ethynodiol diacetate (Ethynodiol acetate) 是一种可用作激素避孕药的甾体孕激素,具有相对较少或没有雄激素效果,而具有显著雌激素作用。
T2577 Dienogest
地诺孕素
65928-58-7 99.89%
TargetMol Chemical Structure Dienogest
Dienogest (STS 557) 是一种孕酮受体激动剂,作用于子宫内膜异位,有口服的子宫内膜活性。
T0478 Progesterone
孕酮
57-83-0 99.89%
TargetMol Chemical Structure Progesterone
Progesterone (Pregn-4-ene-3,20-dione) 是类固醇激素,能够调节月经周期。
T6306 Erteberel
化合物Erteberel
533884-09-2 99.87%
TargetMol Chemical Structure Erteberel
Erteberel (LY500307) 是一种选择性的雌激素受体 β(ERβ) 激动剂,其Ki=1.54 nM,EC50=3.61 nM。具有抗肿瘤作用。
T2146 Fulvestrant
氟维司群
129453-61-8 99.87%
TargetMol Chemical Structure Fulvestrant
Fulvestrant (ZM 182780) 是一种雌激素受体 (ER) 拮抗剂 (IC50=9.4 nM),也是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 具有抗肿瘤活性,可以抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡和自噬。
T1541 Drospirenone
屈螺酮
67392-87-4 99.85%
TargetMol Chemical Structure Drospirenone
Drospirenone (ZK 3059) 是spironolactone 的类似物,是一种合成的孕酮。
T5348 SNG-1153
化合物SNG-1153
1446712-19-1 99.85%
TargetMol Chemical Structure SNG-1153
SNG-1153 是一种雌激素受体 ER-α36 调节剂。
T4420 4-Hydroxytamoxifen
4-羟基他莫昔芬
68047-06-3 99.84%
TargetMol Chemical Structure 4-Hydroxytamoxifen
4-Hydroxytamoxifen (ICI 79280) 是 Tamoxifen 的活性代谢产物,是一种雌激素受体调节剂 (SERM),具有选择性和口服有效性。4-Hydroxytamoxifen 具有抗肿瘤活性,可用于乳腺癌的研究。
T5174 Nestoron
醋酸烯诺孕酮
7759-35-5 99.83%
TargetMol Chemical Structure Nestoron
Nestoron (Segesterone Acetate) 是一种高度选择性和有效的孕激素,是一种 19-norprogesterone 衍生物,对progesterone receptors 具有高亲和力和选择性,可用作激素避孕药。
TN1370 Allura Red AC
诱惑红
25956-17-6 99.82%
TargetMol Chemical Structure Allura Red AC
Allura Red AC (CI 16035) 是一种非常重要的食用偶氮染料,可用于食品、药品、造纸、化妆品和纺织行业。Allura Red AC 可通过小鼠肠道血清素促进实验性结肠炎的易感性。
T1009 Estrone
雌酮
53-16-7 99.82%
TargetMol Chemical Structure Estrone
Estrone (Aquacrine) 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。它是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
T2280 Endoxifen (Z-isomer)
Z-因多昔芬
112093-28-4 99.81%
TargetMol Chemical Structure Endoxifen (Z-isomer)
Endoxifen Z-isomer (EDX)是 Tamoxifen 重要的代谢产物,在表达 ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用。它以浓度依赖的方式抑制 hERG, IC50值为1.6μM。
T1549 Raloxifene hydrochloride
盐酸雷洛昔芬
82640-04-8 99.81%
TargetMol Chemical Structure Raloxifene hydrochloride
Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂,用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用,但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。
T1263 Levonorgestrel
左炔诺孕酮
797-63-7 99.79%
TargetMol Chemical Structure Levonorgestrel
Levonorgestrel (D-Norgestrel) 是一种合成孕激素,可作用于孕酮受体。它是一种宫内节育器,可以抑制卵子受精。
T2597 Norgestrel
炔诺孕酮
6533-00-2 99.79%
TargetMol Chemical Structure Norgestrel
Norgestrel (WY-3707) 是一种孕酮的合成类似物,是一种口服避孕药中常见的化合物,也是一种神经保护性强抗氧化剂,能够防止光诱导的感光细胞中的ROS 的生成以及细胞死亡。
T1659 Melatonin
褪黑素
73-31-4 99.79%
TargetMol Chemical Structure Melatonin
Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。
T2527 Ulipristal acetate
醋酸乌利司他
126784-99-4 99.79%
TargetMol Chemical Structure Ulipristal acetate
Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种具有抗孕酮活性的选择性孕酮受体调节剂。它可抑制子宫平滑肌瘤病的生长。它通过抑制或延迟排卵和影响子宫内膜组织,可用作紧急避孕药。
Desogestrel
T6819
Desogestrel (Cerazette) 是第三代孕激素类似物,存在于许多口服避孕制剂中。
Thymopentin
T2598
Thymopentin (TP5) 是主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物特性肽。它能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。它是有效免疫调节剂,具有很短的血浆半衰期(30 秒)。
Ulipristal
T6713
Ulipristal 是性孕酮受体 (progesterone receptor) 的选择性调节剂。它能够与孕激素受体结合,抑制 PR 介导的基因表达,降低生殖系统中孕激素的活性。
Ethynodiol diacetate
T0996
Ethynodiol diacetate (Ethynodiol acetate) 是一种可用作激素避孕药的甾体孕激素,具有相对较少或没有雄激素效果,而具有显著雌激素作用。
Dienogest
T2577
Dienogest (STS 557) 是一种孕酮受体激动剂,作用于子宫内膜异位,有口服的子宫内膜活性。
Progesterone
T0478
Progesterone (Pregn-4-ene-3,20-dione) 是类固醇激素,能够调节月经周期。
Erteberel
T6306
Erteberel (LY500307) 是一种选择性的雌激素受体 β(ERβ) 激动剂,其Ki=1.54 nM,EC50=3.61 nM。具有抗肿瘤作用。
Fulvestrant
T2146
Fulvestrant (ZM 182780) 是一种雌激素受体 (ER) 拮抗剂 (IC50=9.4 nM),也是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 具有抗肿瘤活性,可以抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡和自噬。
Drospirenone
T1541
Drospirenone (ZK 3059) 是spironolactone 的类似物,是一种合成的孕酮。
SNG-1153
T5348
SNG-1153 是一种雌激素受体 ER-α36 调节剂。
4-Hydroxytamoxifen
T4420
4-Hydroxytamoxifen (ICI 79280) 是 Tamoxifen 的活性代谢产物,是一种雌激素受体调节剂 (SERM),具有选择性和口服有效性。4-Hydroxytamoxifen 具有抗肿瘤活性,可用于乳腺癌的研究。
Nestoron
T5174
Nestoron (Segesterone Acetate) 是一种高度选择性和有效的孕激素,是一种 19-norprogesterone 衍生物,对progesterone receptors 具有高亲和力和选择性,可用作激素避孕药。
Allura Red AC
TN1370
Allura Red AC (CI 16035) 是一种非常重要的食用偶氮染料,可用于食品、药品、造纸、化妆品和纺织行业。Allura Red AC 可通过小鼠肠道血清素促进实验性结肠炎的易感性。
Estrone
T1009
Estrone (Aquacrine) 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。它是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
Endoxifen (Z-isomer)
T2280
Endoxifen Z-isomer (EDX)是 Tamoxifen 重要的代谢产物,在表达 ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用。它以浓度依赖的方式抑制 hERG, IC50值为1.6μM。
Raloxifene hydrochloride
T1549
Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂,用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用,但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。
Levonorgestrel
T1263
Levonorgestrel (D-Norgestrel) 是一种合成孕激素,可作用于孕酮受体。它是一种宫内节育器,可以抑制卵子受精。
Norgestrel
T2597
Norgestrel (WY-3707) 是一种孕酮的合成类似物,是一种口服避孕药中常见的化合物,也是一种神经保护性强抗氧化剂,能够防止光诱导的感光细胞中的ROS 的生成以及细胞死亡。
Melatonin
T1659
Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。
Ulipristal acetate
T2527
Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种具有抗孕酮活性的选择性孕酮受体调节剂。它可抑制子宫平滑肌瘤病的生长。它通过抑制或延迟排卵和影响子宫内膜组织,可用作紧急避孕药。
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