Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6055 | Quisinostat
奎诺司他
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875320-29-9 |
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Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的,具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50值范围为 0.11-0.64 nM。它在成神经细胞瘤中能诱导自噬,具有广泛的抗肿瘤活性。 | ||||
T6059 | GSK343
化合物GSK343
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1346704-33-3 |
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GSK343 是一种特异性且有效的 EZH2 抑制剂,IC50为 4 nM。它对 EZH1 的特异性活性是 60 倍。 | ||||
T3795 | Corilagin
柯里拉京
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23094-69-1 |
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Corilagin 是一种鞣酸,有抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。它抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC 为 25 μg/mL。它有抗肿瘤活性,可用于肝癌和卵巢癌。 | ||||
T5080 | Spermidine trihydrochloride
三盐酸亚精胺
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334-50-9 |
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Spermidine trihydrochloride (4-Azaoctamethylenediamine trihydrochloride) 能够维持细胞膜稳定性,提高抗氧化酶特性,改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达,也能够显著抑制 H2O2和 O2.-含量。 | ||||
T6605 | NH125
化合物NH125
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278603-08-0 |
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NH125 是一种真核延长因子 2 激酶(eEF-2K/CaMKIII)的高效选择性抑制剂,诱导 eEF2 磷酸化,对 eEF-2K 作用的 IC50值为 60 nM。 | ||||
T3668 | Galangin
高良姜素
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548-83-4 |
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Galangin (Norizalpinin) 是芳烃受体的激动剂/拮抗剂,并且还显示对 CYP1A1 活性的抑制作用。 | ||||
T3427 | Polydatin
虎杖苷
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27208-80-6 |
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Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物,在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD,并诱导氧化和内质网应激。 | ||||
T0213 | Thalidomide
沙利度胺
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50-35-1 |
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Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon,即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分,Kd 值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。 | ||||
T1939 | DMOG
二甲基草酰甘氨酸
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89464-63-1 |
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DMOG (Dimethyloxalylglycine) 是 α-酮戊二酸辅因子的拮抗剂,是一种 HIF 脯氨酰羟化酶抑制剂,可导致蛋白HIF-1α的积聚和稳定,诱导细胞自噬。它是一种促血管生成剂,在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。 | ||||
T2998 | Dihydromyricetin
二氢杨梅素
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27200-12-0 |
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Dihydromyricetin (Ampelopsin) 是一种来自 Ampelopsis Grossedentata 的天然抗氧化剂类黄酮,是二氢嘧啶酶抑制剂,IC50 为 48 μM。它通过抑制mTOR 信号从而激活自噬。它还是流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 22 μM。 | ||||
T5070 | LC3-mHTT-IN-AN2
5,7-二羟基-4-苯基香豆素
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7758-73-8 |
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LC3-mHTT-IN-AN2 (5,7-Dihydroxy-4-phenylcoumarin) 是一种 mHTT-LC3 接头化合物,可与突变亨廷顿蛋白(mHTT) 和 LC3B 相互作用。 它将 mHTT 靶向自噬体以等位基因选择性方式降低培养的亨廷顿病小鼠神经元中的 mHTT 水平。它存在于西番莲植物中,具有抗菌活... | ||||
T2166 | TWS119
化合物TWS119
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601514-19-6 |
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TWS119 是一种GSK-3β特异性抑制剂,IC50值为 30 nM,它可激活 wnt/β-catenin 信号通路,能够诱导神经元分化。 | ||||
T0078L | Lapatinib ditosylate monohydrate
二甲苯磺酸拉帕替尼单水合物
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388082-78-8 |
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Lapatinib ditosylate (Lapatinib tosilate) monohydrate 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂,对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。 | ||||
T6991 | Nitroprusside disodium dihydrate
硝普钠二水合物
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13755-38-9 |
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Nitroprusside disodium dihydrate (Sodium Nitroprusside Dihydrate) 是一种血管扩张剂,通过在血液中自发释放 NO 发挥作用。它可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬,用于急性高血压和心力衰竭的研究。 | ||||
T2830 | Betulinic acid
白桦脂酸
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472-15-1 |
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Betulinic acid (ALS-357) 是从白桦树皮中分离出来的一种五环三萜类天然产物,是真核细胞拓扑异构酶 I 的抑制剂,IC50值为 5 μM,具有抗逆转录病毒、抗疟疾、抗癌和抗炎特性。 | ||||
TN1141 | Isodeoxyelephantopin
异去氧苦地胆苦素
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38927-54-7 |
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Isodeoxyelephantopin 是从地胆草中分离得到的一种倍半萜烯内酯,能调节 LncRNA 的表达,有抗乳腺癌的作用。它可诱导活性氧的生成,抑制 NF-κB 的激活。 | ||||
T0093 | Sorafenib tosylate
甲苯磺酸索拉非尼
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475207-59-1 |
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Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种口服活性Raf 抑制剂,也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡,有抗肿瘤活性。 | ||||
T6053 | Turofexorate Isopropyl
妥芬异丙酯
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629664-81-9 |
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Turofexorate Isopropyl (XL335) 是一种口服有效的,选择性 FXR 激动剂,EC50为 4 nM。 | ||||
T3105 | PFK-158
化合物PFK-158
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1462249-75-7 |
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PFK158 是一种选择性的PFKFB3抑制剂,IC50值为 137 nM。它可减少癌细胞中葡萄糖的摄取,ATP 的产生,乳酸的释放,并诱导细胞凋亡和自噬。它还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力,具有广泛的抗肿瘤活性。 | ||||
T5264 | Androsterone
雄酮
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53-41-8 | 98% |
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Androsterone 是睾酮的代谢产物,可以激活法尼醇 X 受体。 |