Autophagy

Autophagy is the natural, regulated mechanism of the cell that removes unnecessary or disfunctional components. It allows the orderly degradation and recycling of cellular components. Three forms of autophagy are commonly described: macroautophagy, microautophagy, and chaperone-mediated autophagy (CMA). In macroautophagy, expendable cytoplasmic constituents are targeted and isolated from the rest of the cell within a double-membraned vesicle known as an autophagosome, which, in time, fuses with an available lysosome, bringing its specialty process of waste management and disposal; and eventually the contents of the vesicle (now called an autolysosome) are degraded and recycled.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3122	Fangchinoline 防己诺林碱	436-77-1	99.98%
T3122	Fangchinoline (Tetrandrine B) 是从Stephaniatetrandra 中分离出来的，一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK ...
T1703	SN-38 伊立替康杂质B	86639-52-3	99.97%
T1703	SN-38 (NK012) 是 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂 Irinotecan 的活性代谢产物，可以抑制 DNA 和 RNA 合成 (IC50=0.077/1.3 μM)。SN-38 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。
T0380	Bicalutamide 比卡鲁胺	90357-06-5	99.97%
T0380	Bicalutamide (ICI-176334) 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂，可研究前列腺癌。
T0847	Chenodeoxycholic acid 鹅去氧胆酸	474-25-9	99.97%
T0847	Chenodeoxycholic acid (CDCA) 是一种胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸结合。它作为清洁剂溶解脂肪以供肠道吸收，并被小肠重新吸收。它被用作利胆剂、利胆泻药，以及预防或溶解胆结石。
T1149	Fenofibrate 非诺贝特	49562-28-9	99.97%
T1149	Fenofibrate (Lipanthyl) 是一种选择性PPARα激动剂，EC50为 30 μM。它是一种合成的苯氧基异丁酸衍生物和前药，具有抗高血脂活性。它抑制细胞色素 P450 亚型, 对CYP2C19、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C8和CYP3A4的IC50分别为 0.2、0.7、9.7、4.8 和 1...
T1789	Obeticholic Acid 奥贝胆酸	459789-99-2	99.97%
T1789	Obeticholic Acid (6-ECDCA) 是一种选择性的，有口服活性的 FXR 激动剂，EC50为 99 nM。它可诱导细胞自噬，具有抗胆碱和抗炎作用。
T3155	SMER28 化合物SMER28	307538-42-7	99.97%
T3155	SMER28 是一种自噬小分子增强剂，通过不依赖于 mTOR 的机制诱导哺乳动物细胞中独立于雷帕霉素的自噬，并阻止淀粉样蛋白 β 肽的积累。
T0747	Sulfathiazole 磺胺噻唑	72-14-0	99.97%
T0747	Sulfathiazole (2-Sulfanilamidothiazole) 是一种短效磺胺类抗生素。
T3045	Salubrinal 化合物Salubrinal	405060-95-9	99.97%
T3045	Salubrinal 是一种磷酸酶抑制剂，对真核翻译起始因子 2 亚基 (eIF2α) 发挥作用。它作为双特异性磷酸酶 2 抑制剂，抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。它具有抗HSV-1病毒的活性，并抑制由HSV-1蛋白 ICP34.5 介导的eIF2α的去磷酸化。
T2187	Orthanilamide 化合物 Orthanilamide	3306-62-5	99.96%
T2187	Orthanilamide (Orthanilamide) 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂。
T2509	Tozasertib 化合物Tozasertib	639089-54-6	99.96%
T2509	Tozasertib (MK-0457) 是一种 Aurora A/B/C 激酶抑制剂，Ki 值分别为 0.6、18和4.6 nM。它显示出对 190 多种不同激酶的选择性。
T15806	LY2562175 化合物LY2562175	1103500-20-4	99.96%
T15806	LY2562175 是一种有效的选择性 FXR 激动剂，其EC50值为 193 nM。
T6671	Sirtinol 化合物Sirtinol	410536-97-9	99.96%
T6671	Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。
T2119	Venetoclax 维奈妥拉	1257044-40-8	99.96%
T2119	Venetoclax (ABT-199) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (Ki<0.01 nM)，具有高效性、选择性和口服活性。Venetoclax 与 Bcl-xL 和 Bcl-W 的亲和力降低了 3 个数量级（Kis=48/245 nM）。Venetoclax 可以诱导自噬和凋亡。
T1330	Acitretin 阿维A	55079-83-9	99.95%
T1330	Acitretin (Ro 10-1670) 是一种维甲酸，可用于银屑病和阿尔兹海默症的研究。
T0920	Ambroxol 氨溴索	18683-91-5	99.95%
T0920	Ambroxol (NA-872) 是前药溴己辛的活性代谢产物，是一种分泌溶解剂，具有强效祛痰作用，用于治疗与粘液或过多粘液相关的呼吸道疾病。它可诱导肺组织细胞自噬，有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。它是一种葡糖脑苷脂酶伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。
T6037	E-64 化合物E64	66701-25-5	99.95%
T6037	E-64 (Proteinase inhibitor E 64)是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，抑制papain 的IC50为 9 nM。
T6994	SR12813 化合物SR-12813	126411-39-0	99.95%
T6994	SR12813 (GW 485801) 是一种人孕烷X 受体激动剂，还是一种 3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂，IC50值为 0.85 μM。
T0687	Simvastatin 辛伐他汀	79902-63-9	99.95%
T0687	Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM)，具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性，可以抑制肝脏产生胆固醇，还可以用于预防心血管疾病。
T6087	AZD 6482 化合物AZD6482	1173900-33-8	99.95%
T6087	AZD 6482 (AZD6482) 是一种有效的选择性p110β抑制剂，IC50为 0.69 nM。它也是 PI3Kβ 抑制剂，IC50 为 10 nM。