Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T78941	Anticancer agent 130 化合物 Anticancer agent 130		98%
T78941	Anticanceragent 130 (化合物 8d) 能有效诱导A549细胞的凋亡，表现出显著的抗癌活性。
T78957	Anticancer agent 105 化合物 Anticancer agent 105	2450987-57-0	98%
T78957	Anticanceragent 105 是基于噻吩嘧啶支架的抗癌化合物，显示出高度的安全性与抗肿瘤活性。该化合物对黑色素瘤细胞表现出选择性毒性，并能诱导细胞凋亡（apoptosis）。在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中，Anticanceragent 105 能够显著地抑制转移性结节的形成。
T78958	Anticancer agent 106 化合物 Anticancer agent 106		98%
T78958	Anticanceragent 106（化合物 10ic）是一款能诱导B16-F10黑色素瘤细胞发生凋亡(apoptosis)的抗癌剂。此外，Anticanceragent 106在抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型的转移性结节方面也显示出有效性。该化合物主要应用于癌症研究，特别是针对肺转移性黑色素瘤。
T78970	Antitumor agent-96 化合物 Antitumor agent-96		98%
T78970	Antitumor agent-96 (Compound D34) 为一种有效的MRE11抑制剂，能够结合MRE11并通过抑制其内切酶功能来下调HR通路，进而诱导CM细胞的凋亡(apoptosis)。
T78982	BK60106 化合物 BK60106		98%
T78982	BK60106是一种选择性针对CD99的抑制剂，能够直接与CD99的胞外结构域结合。它能特异性地诱导尤文肉瘤(ES)细胞凋亡(apoptosis)，而且伴随的DNA损伤相对较少。
T79224	Ara-SH 化合物 Ara-SH		98%
T79224	Ara-SH为Cytarabine巯基丙酸取代的衍生物，应用于通过自组装技术制造携带Cytarabine和Venetoclax的智能共负载纳米颗粒(AV-NP)的触发器。在体外和体内实验中，Ara-SH展现出显著的协同抗白血病效果。
T79289	Antiproliferative agent-27 化合物 Antiproliferative agent-27		98%
T79289	Antiproliferative agent-27 (化合物 11) 作为一种有效的抗增殖剂，可显著降低肿瘤细胞的集落数量并诱导细胞凋亡，显示出在癌症研究中的应用潜力。
T79332	Antiproliferative agent-32 化合物 Antiproliferative agent-32	2925814-05-5	98%
T79332	Antiproliferative agent-32（Compound 1c）通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路实现磷酸化。该化合物有效抑制Huh7和SK-Hep-1细胞的增殖，并诱导细胞凋亡，同时引起线粒体损伤，显示其在肝细胞癌研究中的潜在应用价值。
T79434	Antitumor agent-103 化合物 Antitumor agent-103		98%
T79434	Antitumor agent-103（compound 24l）是一种诱导凋亡（apoptosis）的化合物，具备抗增殖及抗克隆形成的特性。该化合物能够导致细胞周期在G0/G1期发生阻滞，并且刺激NO的产生，表现出显著的抗肿瘤活性。
T79453	Anticancer agent 134 化合物 Anticancer agent 134		98%
T79453	Anticanceragent 134（compound 6a）为具有环境敏感性的荧光探针，能够诱导细胞凋亡（apoptosis），并区分肿瘤与正常组织。该化合物专一性定位于肿瘤切片中的核体。
T79463	Antitumor agent-110 化合物 Antitumor agent-110	2563879-93-4	98%
T79463	Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种抗癌咪唑四嗪，具备良好的渗透性，能够阻滞细胞周期于G2/M期并诱导apoptosis。
T79474	GSPT1 degrader-1 化合物 GSPT1 degrader-1		98%
T79474	GSPT1 degrader-1 (compound 9q) 是通过泛素蛋白酶体系统有效实现 G1 至 S 相变 1 (GSPT1) 降解的化合物。此外，该化合物能诱导G0/G1 期细胞停滞及细胞凋亡 (apoptosis)。
T79478	Anti-inflammatory agent 45 化合物 Anti-inflammatory agent 45		98%
T79478	Anti-inflammatory agent 45（化合物2v）作为一种抗癌剂，直接抑制多种血癌细胞系（如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤）的生长。该化合物能够诱导HL60白血病细胞发生凋亡，并可抑制NO生成，其半抑制浓度（IC50）为14.7 μM。
T79557	Fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 化合物 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]		98%
T79557	fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]（compound 6）是一种具有针对线粒体功能失调的抗癌活性的铼(I)三羰基水配合物。该化合物对前列腺癌细胞展现出显著的细胞毒性，具有50 nM的IC50值（PC-3细胞）。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]能够主要集中在细胞核，抑制PC3细胞的...
T79580	Antitumor agent-115 化合物 Antitumor agent-115	2759277-20-6	98%
T79580	Antitumor agent-115 (SS-12)是一种在体外展现出显著抗肿瘤活性的化合物，针对小鼠乳腺癌细胞系4T1的IC50值介于0.34 μM至24.14 μM。该化合物能够阻断4T1细胞周期、降低其线粒体膜电位并诱导凋亡，其对4T1细胞抑制活性的IC50值在8-25 μmol/L之间，适用于乳腺癌研究领域。
T79646	Anticancer agent 153 化合物 Anticancer agent 153		98%
T79646	Anticanceragent 153（Compound 3）通过诱导Reactive Oxygen Species的生成来引发apoptosis。该化合物导致MMP水平的降低，并有效抑制癌细胞增殖。
T79664	RUNX-IN-1 化合物 RUNX-IN-1	2177285-35-5	98%
T79664	RUNX-IN-1 Compound Conjugate 1) 具有与RUNX结合序列共价结合的特性，能有效抑制RUNX蛋白与其靶位点的相互作用。该化合物能激活p53依赖的细胞凋亡(apoptosis)过程，并能够抑制细胞增殖。此外，RUNX-IN-1在PANC-1异种移植小鼠模型中显示出对肿瘤生长的抑制作用。
T79665	RUNX-IN-2 化合物 RUNX-IN-2	2893777-88-1	98%
T79665	RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) 具有高度特异性，能与RUNX结合序列共价结合并阻断RUNX蛋白与其靶位点的互动。该化合物能诱导p53依赖性细胞凋亡(apoptosis)，抑制细胞增殖，并在PANC-1异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长，显示出高效的烷基化活性。
T79669	FD2157 化合物 FD2157		98%
T79669	FD2157为一种光敏PI3K抑制剂，其对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为43 nM、83 nM、84 nM和14 nM。在365 nm紫外线照射下，该化合物能有效抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T79699	Anti-TNBC agent-2 化合物 anti-TNBC agent-2	2422001-22-5	98%
T79699	Anti-TNBC agent-2（3j）是一款针对三阴性乳腺癌（TNBC）的嘌呤衍生化合物。它能够引导MDA-MB-231细胞走向凋亡（apoptosis），阻碍其迁移和血管生成能力，并在TNBC异种移植模型中，抑制肿瘤生长与转移，同时下调Ki67和CD31蛋白的表达水平。Anti-TNBC agent-2主要用于三阴...