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Apoptosis

Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.
TargetMol
1 2 3 4 5 ... 71
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T79711 Antitumor photosensitizer-4
化合物 Antitumor photosensitizer-4
98%
TargetMol Chemical Structure Antitumor photosensitizer-4
Antitumor photosensitizer-4 (compound 10b) 是靶向ABCG2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的有效代表,由达沙替尼与伊马替尼构成的光敏剂(PS)。该化合物能够诱发细胞凋亡(apoptosis)及ROS生成,在HepG2和B16-F10细胞上展现出显著的光毒性作用。
T79758 BQZ-485
化合物 BQZ-485
1906915-49-8 98%
TargetMol Chemical Structure BQZ-485
BQZ-485是一种有效的GDI2抑制剂,它通过与Tyr245相互作用以破坏GDI2-Rab1A之间的内在相互作用,阻断了从内质网(ER)至高尔基体的囊泡转运,并触发了随后的凋亡事件。
T79783 NSC 48160
化合物 NSC 48160
6640-90-0 98%
TargetMol Chemical Structure NSC 48160
NSC 48160对胰腺癌细胞具有抑制作用,IC50分别针对CPFAC-1为84.3μM,对BxPC-3为94.5μM。此外,NSC 48160能够诱导胰腺癌细胞(apoptosis)。该化合物亦能改善代谢综合征症状,包括NASH、肥胖及脂质代谢紊乱。
T79791 Immunosuppressant-1
化合物 Immunosuppressant-1
1224571-03-2 98%
TargetMol Chemical Structure Immunosuppressant-1
Immunosuppressant-1(Compound 31)抑制抗-CD3/抗-CD28共刺激的T细胞增殖,具备免疫抑制活性。该化合物能激活活化的淋巴结细胞中的caspase-3和PARP,从而诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T79878 Hydroxy-PP-Me
化合物 Hydroxy-PP-Me
833481-77-9 98%
TargetMol Chemical Structure Hydroxy-PP-Me
Hydroxy-PP-Me为一特异性CBR1抑制剂,IC50值为759 nM。该化合物能够抑制血清戒断所诱导的细胞凋亡(apoptosis)。与As2O3单独应用相比,Hydroxy-PP-Me可增强As2O3引发的凋亡细胞死亡效果。
T79941 Antimycin A2c
化合物 Antimycin A2c
98%
TargetMol Chemical Structure Antimycin A2c
Anticanceragent 141(compound AE)是一种针对HPV感染宫颈癌具有抑制作用的抗霉素生物碱。该化合物能够抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖并导致细胞周期在S期停滞。Anticanceragent 141破坏线粒体功能,诱导caspase依赖性细胞凋亡,并激活ROS介导的泛素依赖性蛋白酶体系统,进而引起...
T79971 Asparanin A
化合物 Asparanin A
84633-33-0 98%
TargetMol Chemical Structure Asparanin A
Asparanin A 是一种具有抗癌活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。它能够通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路使细胞周期在 G0/G1 期停滞,并有效抑制癌细胞生长。此外,Asparanin A 在小鼠Ishikawa子宫内膜癌异种移植模型中显示出显著的体内抑制肿瘤生长效力。
T79982 2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B
化合物 2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B
82145-55-9 98%
TargetMol Chemical Structure 2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B
2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B (GHSC-74) 为源自Cerbera manghas L种子的强心苷,其抑制HepG2细胞增殖并诱导细胞凋亡(apoptosis)及线粒体膜电位降低。
T79983 Flaccidoside II
化合物 Flaccidoside II
140694-19-5 98%
TargetMol Chemical Structure Flaccidoside II
Flaccidoside II 是一种源自Anemone flaccida根茎的三萜皂苷,能抑制恶性周围神经鞘瘤(MPNST)细胞系增殖并诱导细胞凋亡(apoptosis)。此外,Flaccidoside II 亦能改善由胶原蛋白引发的小鼠关节炎症状。
T79998 Celosin K
化合物 Celosin K
1950579-53-9 98%
TargetMol Chemical Structure Celosin K
Celosin K,一种可从Semen Celosiae的种子中分离得到的化合物,有效抑制t-BHP引起的神经元损伤。该化合物通过抑制氧化应激、细胞凋亡和自噬过程发挥作用。
T80221 TAT-BH4 (Bcl-xL)
化合物 TAT-BH4 (Bcl-xL)
98%
TargetMol Chemical Structure TAT-BH4 (Bcl-xL)
TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要作用于线粒体,具有抑制细胞凋亡的功能。该化合物结构包括一个标记有N端伊红的半胱氨酸以及融合了HIV TAT蛋白质传导域(氨基酸49至57)的Bcl-xL BH4 肽。TAT-BH4适用于研究由细胞凋亡加速引起的各类疾病。
T80222 TAT-BH4 (Bcl-xL) (TFA)
化合物 TAT-BH4 (Bcl-xL) (TFA)
98%
TargetMol Chemical Structure TAT-BH4 (Bcl-xL) (TFA)
TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位于线粒体,具有阻止细胞凋亡的功能。该化合物含有标记有N端伊红的半胱氨酸,以及融合了HIV TAT蛋白的protein transduction domain(氨基酸49至57)的Bcl-xL BH4肽。TAT-BH4 TFA常用于研究由细胞凋亡加速引起的疾病。
T80418 TAT-NEP1-40
化合物 TAT-NEP1-40
98%
TargetMol Chemical Structure TAT-NEP1-40
TAT-NEP1-40是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护PC12细胞不受缺氧和葡萄糖剥夺(OGD)所致的损伤,同时促进神经突的生长。此外,TAT-NEP1-40通过阻断缺血性脑损伤中的细胞凋亡,对缺血后的神经功能恢复具有积极作用。该化合物适用于中枢神经系统损伤,特别是中风后的轴突再生与功能恢复方面的研究。
T80419 TAT-NEP1-40 TFA
化合物 TAT-NEP1-40 TFA
98%
TargetMol Chemical Structure TAT-NEP1-40 TFA
TAT-NEP1-40 TFA 是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护 PC12 细胞抵御缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的损害,并促进神经突的生长。此外,TAT-NEP1-40 TFA 可通过减少缺血性脑损伤中的细胞凋亡,以改善神经系统功能。该化合物在中枢神经系统损伤,包括中风后轴突再生及功能恢复的研究中具有潜在应用价...
T80420 TAT-NEP1-40 acetate
化合物 TAT-NEP1-40 acetate
98%
TargetMol Chemical Structure TAT-NEP1-40 acetate
TAT-NEP1-40 acetate 是促进脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选分子。该化合物能够抵御PC12细胞的氧和葡萄糖剥夺(OGD)损伤,并促进神经突生长。它通过抑制神经元凋亡(apoptosis)作用,保护大脑免受缺血再灌注伤害,并能有效传递至大鼠的脑内。
T81102 ST1074
化合物 ST1074
1402703-29-0 98%
TargetMol Chemical Structure ST1074
ST1074为CerS2/CerS4双重抑制剂,能够诱导细胞凋亡,常用于癌症研究。
T82672 Cpm-1285
化合物 cpm-1285
300349-97-7 98%
TargetMol Chemical Structure cpm-1285
cpm-1285 作为一种化学化合物,其通过抑制细胞内的Bcl-2及相关的阻死蛋白来诱导细胞凋亡。该化合物对Bcl-2表现出高效的结合能力,其IC50值达到130 nM。此外,cpm-1285能有效地降低小鼠体内的肿瘤负荷。
T82793 Caerin 1.1 TFA
化合物 Caerin 1.1 TFA
98%
TargetMol Chemical Structure Caerin 1.1 TFA
Caerin 1.1 TFA 是澳大利亚树蛙Litoria腺体分泌物中分离出的宿主防御肽,具有抑制 HeLa 细胞增殖及介导细胞凋亡 (apoptosis) 的能力,并可能促进适应性 T 细胞免疫反应。
T78586L Ac-IETD-CHO TFA
Ac-IETD-CHO 三氟乙酸盐
98%
TargetMol Chemical Structure Ac-IETD-CHO TFA
Ac-IETD-CHO TFA 是一种 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂,通过阻断 caspase3 前体裂解抑制 caspase8 活性。Ac-IETD-CHO TFA 抑制 Fas 介导的细胞凋亡(Apoptosis)。
T16991 Targapremir-210
化合物Targapremir-210
1049722-30-6 98%
TargetMol Chemical Structure Targapremir-210
Targapremir-210 (TGP-210) 是一种具有选择性和有效性的 miR-210 (miRNA-210) 抑制剂,抑制 pre-miR-210 的加工,可诱导乳腺癌细胞凋亡。
Antitumor photosensitizer-4
T79711
Antitumor photosensitizer-4 (compound 10b) 是靶向ABCG2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的有效代表,由达沙替尼与伊马替尼构成的光敏剂(PS)。该化合物能够诱发细胞凋亡(apoptosis)及ROS生成,在HepG2和B16-F10细胞上展现出显著的光毒性作用。
BQZ-485
T79758
BQZ-485是一种有效的GDI2抑制剂,它通过与Tyr245相互作用以破坏GDI2-Rab1A之间的内在相互作用,阻断了从内质网(ER)至高尔基体的囊泡转运,并触发了随后的凋亡事件。
NSC 48160
T79783
NSC 48160对胰腺癌细胞具有抑制作用,IC50分别针对CPFAC-1为84.3μM,对BxPC-3为94.5μM。此外,NSC 48160能够诱导胰腺癌细胞(apoptosis)。该化合物亦能改善代谢综合征症状,包括NASH、肥胖及脂质代谢紊乱。
Immunosuppressant-1
T79791
Immunosuppressant-1(Compound 31)抑制抗-CD3/抗-CD28共刺激的T细胞增殖,具备免疫抑制活性。该化合物能激活活化的淋巴结细胞中的caspase-3和PARP,从而诱导细胞凋亡(apoptosis)。
Hydroxy-PP-Me
T79878
Hydroxy-PP-Me为一特异性CBR1抑制剂,IC50值为759 nM。该化合物能够抑制血清戒断所诱导的细胞凋亡(apoptosis)。与As2O3单独应用相比,Hydroxy-PP-Me可增强As2O3引发的凋亡细胞死亡效果。
Antimycin A2c
T79941
Anticanceragent 141(compound AE)是一种针对HPV感染宫颈癌具有抑制作用的抗霉素生物碱。该化合物能够抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖并导致细胞周期在S期停滞。Anticanceragent 141破坏线粒体功能,诱导caspase依赖性细胞凋亡,并激活ROS介导的泛素依赖性蛋白酶体系统,进而引起...
Asparanin A
T79971
Asparanin A 是一种具有抗癌活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。它能够通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路使细胞周期在 G0/G1 期停滞,并有效抑制癌细胞生长。此外,Asparanin A 在小鼠Ishikawa子宫内膜癌异种移植模型中显示出显著的体内抑制肿瘤生长效力。
2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B
T79982
2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B (GHSC-74) 为源自Cerbera manghas L种子的强心苷,其抑制HepG2细胞增殖并诱导细胞凋亡(apoptosis)及线粒体膜电位降低。
Flaccidoside II
T79983
Flaccidoside II 是一种源自Anemone flaccida根茎的三萜皂苷,能抑制恶性周围神经鞘瘤(MPNST)细胞系增殖并诱导细胞凋亡(apoptosis)。此外,Flaccidoside II 亦能改善由胶原蛋白引发的小鼠关节炎症状。
Celosin K
T79998
Celosin K,一种可从Semen Celosiae的种子中分离得到的化合物,有效抑制t-BHP引起的神经元损伤。该化合物通过抑制氧化应激、细胞凋亡和自噬过程发挥作用。
TAT-BH4 (Bcl-xL)
T80221
TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要作用于线粒体,具有抑制细胞凋亡的功能。该化合物结构包括一个标记有N端伊红的半胱氨酸以及融合了HIV TAT蛋白质传导域(氨基酸49至57)的Bcl-xL BH4 肽。TAT-BH4适用于研究由细胞凋亡加速引起的各类疾病。
TAT-BH4 (Bcl-xL) (TFA)
T80222
TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位于线粒体,具有阻止细胞凋亡的功能。该化合物含有标记有N端伊红的半胱氨酸,以及融合了HIV TAT蛋白的protein transduction domain(氨基酸49至57)的Bcl-xL BH4肽。TAT-BH4 TFA常用于研究由细胞凋亡加速引起的疾病。
TAT-NEP1-40
T80418
TAT-NEP1-40是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护PC12细胞不受缺氧和葡萄糖剥夺(OGD)所致的损伤,同时促进神经突的生长。此外,TAT-NEP1-40通过阻断缺血性脑损伤中的细胞凋亡,对缺血后的神经功能恢复具有积极作用。该化合物适用于中枢神经系统损伤,特别是中风后的轴突再生与功能恢复方面的研究。
TAT-NEP1-40 TFA
T80419
TAT-NEP1-40 TFA 是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护 PC12 细胞抵御缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的损害,并促进神经突的生长。此外,TAT-NEP1-40 TFA 可通过减少缺血性脑损伤中的细胞凋亡,以改善神经系统功能。该化合物在中枢神经系统损伤,包括中风后轴突再生及功能恢复的研究中具有潜在应用价...
TAT-NEP1-40 acetate
T80420
TAT-NEP1-40 acetate 是促进脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选分子。该化合物能够抵御PC12细胞的氧和葡萄糖剥夺(OGD)损伤,并促进神经突生长。它通过抑制神经元凋亡(apoptosis)作用,保护大脑免受缺血再灌注伤害,并能有效传递至大鼠的脑内。
ST1074
T81102
ST1074为CerS2/CerS4双重抑制剂,能够诱导细胞凋亡,常用于癌症研究。
cpm-1285
T82672
cpm-1285 作为一种化学化合物,其通过抑制细胞内的Bcl-2及相关的阻死蛋白来诱导细胞凋亡。该化合物对Bcl-2表现出高效的结合能力,其IC50值达到130 nM。此外,cpm-1285能有效地降低小鼠体内的肿瘤负荷。
Caerin 1.1 TFA
T82793
Caerin 1.1 TFA 是澳大利亚树蛙Litoria腺体分泌物中分离出的宿主防御肽,具有抑制 HeLa 细胞增殖及介导细胞凋亡 (apoptosis) 的能力,并可能促进适应性 T 细胞免疫反应。
Ac-IETD-CHO TFA
T78586L
Ac-IETD-CHO TFA 是一种 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂,通过阻断 caspase3 前体裂解抑制 caspase8 活性。Ac-IETD-CHO TFA 抑制 Fas 介导的细胞凋亡(Apoptosis)。
Targapremir-210
T16991
Targapremir-210 (TGP-210) 是一种具有选择性和有效性的 miR-210 (miRNA-210) 抑制剂,抑制 pre-miR-210 的加工,可诱导乳腺癌细胞凋亡。
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