Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T79711 | Antitumor photosensitizer-4
化合物 Antitumor photosensitizer-4
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98% |
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Antitumor photosensitizer-4 (compound 10b) 是靶向ABCG2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的有效代表,由达沙替尼与伊马替尼构成的光敏剂(PS)。该化合物能够诱发细胞凋亡(apoptosis)及ROS生成,在HepG2和B16-F10细胞上展现出显著的光毒性作用。 | ||||
T79758 | BQZ-485
化合物 BQZ-485
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1906915-49-8 | 98% |
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BQZ-485是一种有效的GDI2抑制剂,它通过与Tyr245相互作用以破坏GDI2-Rab1A之间的内在相互作用,阻断了从内质网(ER)至高尔基体的囊泡转运,并触发了随后的凋亡事件。 | ||||
T79783 | NSC 48160
化合物 NSC 48160
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6640-90-0 | 98% |
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NSC 48160对胰腺癌细胞具有抑制作用,IC50分别针对CPFAC-1为84.3μM,对BxPC-3为94.5μM。此外,NSC 48160能够诱导胰腺癌细胞(apoptosis)。该化合物亦能改善代谢综合征症状,包括NASH、肥胖及脂质代谢紊乱。 | ||||
T79791 | Immunosuppressant-1
化合物 Immunosuppressant-1
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1224571-03-2 | 98% |
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Immunosuppressant-1(Compound 31)抑制抗-CD3/抗-CD28共刺激的T细胞增殖,具备免疫抑制活性。该化合物能激活活化的淋巴结细胞中的caspase-3和PARP,从而诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | ||||
T79878 | Hydroxy-PP-Me
化合物 Hydroxy-PP-Me
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833481-77-9 | 98% |
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Hydroxy-PP-Me为一特异性CBR1抑制剂,IC50值为759 nM。该化合物能够抑制血清戒断所诱导的细胞凋亡(apoptosis)。与As2O3单独应用相比,Hydroxy-PP-Me可增强As2O3引发的凋亡细胞死亡效果。 | ||||
T79941 | Antimycin A2c
化合物 Antimycin A2c
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98% |
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Anticanceragent 141(compound AE)是一种针对HPV感染宫颈癌具有抑制作用的抗霉素生物碱。该化合物能够抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖并导致细胞周期在S期停滞。Anticanceragent 141破坏线粒体功能,诱导caspase依赖性细胞凋亡,并激活ROS介导的泛素依赖性蛋白酶体系统,进而引起... | ||||
T79971 | Asparanin A
化合物 Asparanin A
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84633-33-0 | 98% |
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Asparanin A 是一种具有抗癌活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。它能够通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路使细胞周期在 G0/G1 期停滞,并有效抑制癌细胞生长。此外,Asparanin A 在小鼠Ishikawa子宫内膜癌异种移植模型中显示出显著的体内抑制肿瘤生长效力。 | ||||
T79982 | 2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B
化合物 2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B
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82145-55-9 | 98% |
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2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B (GHSC-74) 为源自Cerbera manghas L种子的强心苷,其抑制HepG2细胞增殖并诱导细胞凋亡(apoptosis)及线粒体膜电位降低。 | ||||
T79983 | Flaccidoside II
化合物 Flaccidoside II
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140694-19-5 | 98% |
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Flaccidoside II 是一种源自Anemone flaccida根茎的三萜皂苷,能抑制恶性周围神经鞘瘤(MPNST)细胞系增殖并诱导细胞凋亡(apoptosis)。此外,Flaccidoside II 亦能改善由胶原蛋白引发的小鼠关节炎症状。 | ||||
T79998 | Celosin K
化合物 Celosin K
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1950579-53-9 | 98% |
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Celosin K,一种可从Semen Celosiae的种子中分离得到的化合物,有效抑制t-BHP引起的神经元损伤。该化合物通过抑制氧化应激、细胞凋亡和自噬过程发挥作用。 | ||||
T80221 | TAT-BH4 (Bcl-xL)
化合物 TAT-BH4 (Bcl-xL)
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98% |
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TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要作用于线粒体,具有抑制细胞凋亡的功能。该化合物结构包括一个标记有N端伊红的半胱氨酸以及融合了HIV TAT蛋白质传导域(氨基酸49至57)的Bcl-xL BH4 肽。TAT-BH4适用于研究由细胞凋亡加速引起的各类疾病。 | ||||
T80222 | TAT-BH4 (Bcl-xL) (TFA)
化合物 TAT-BH4 (Bcl-xL) (TFA)
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98% |
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TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位于线粒体,具有阻止细胞凋亡的功能。该化合物含有标记有N端伊红的半胱氨酸,以及融合了HIV TAT蛋白的protein transduction domain(氨基酸49至57)的Bcl-xL BH4肽。TAT-BH4 TFA常用于研究由细胞凋亡加速引起的疾病。 | ||||
T80418 | TAT-NEP1-40
化合物 TAT-NEP1-40
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98% |
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TAT-NEP1-40是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护PC12细胞不受缺氧和葡萄糖剥夺(OGD)所致的损伤,同时促进神经突的生长。此外,TAT-NEP1-40通过阻断缺血性脑损伤中的细胞凋亡,对缺血后的神经功能恢复具有积极作用。该化合物适用于中枢神经系统损伤,特别是中风后的轴突再生与功能恢复方面的研究。 | ||||
T80419 | TAT-NEP1-40 TFA
化合物 TAT-NEP1-40 TFA
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98% |
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TAT-NEP1-40 TFA 是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护 PC12 细胞抵御缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的损害,并促进神经突的生长。此外,TAT-NEP1-40 TFA 可通过减少缺血性脑损伤中的细胞凋亡,以改善神经系统功能。该化合物在中枢神经系统损伤,包括中风后轴突再生及功能恢复的研究中具有潜在应用价... | ||||
T80420 | TAT-NEP1-40 acetate
化合物 TAT-NEP1-40 acetate
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98% |
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TAT-NEP1-40 acetate 是促进脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选分子。该化合物能够抵御PC12细胞的氧和葡萄糖剥夺(OGD)损伤,并促进神经突生长。它通过抑制神经元凋亡(apoptosis)作用,保护大脑免受缺血再灌注伤害,并能有效传递至大鼠的脑内。 | ||||
T81102 | ST1074
化合物 ST1074
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1402703-29-0 | 98% |
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ST1074为CerS2/CerS4双重抑制剂,能够诱导细胞凋亡,常用于癌症研究。 | ||||
T82672 | Cpm-1285
化合物 cpm-1285
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300349-97-7 | 98% |
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cpm-1285 作为一种化学化合物,其通过抑制细胞内的Bcl-2及相关的阻死蛋白来诱导细胞凋亡。该化合物对Bcl-2表现出高效的结合能力,其IC50值达到130 nM。此外,cpm-1285能有效地降低小鼠体内的肿瘤负荷。 | ||||
T82793 | Caerin 1.1 TFA
化合物 Caerin 1.1 TFA
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98% |
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Caerin 1.1 TFA 是澳大利亚树蛙Litoria腺体分泌物中分离出的宿主防御肽,具有抑制 HeLa 细胞增殖及介导细胞凋亡 (apoptosis) 的能力,并可能促进适应性 T 细胞免疫反应。 | ||||
T78586L | Ac-IETD-CHO TFA
Ac-IETD-CHO 三氟乙酸盐
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98% |
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Ac-IETD-CHO TFA 是一种 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂,通过阻断 caspase3 前体裂解抑制 caspase8 活性。Ac-IETD-CHO TFA 抑制 Fas 介导的细胞凋亡(Apoptosis)。 | ||||
T16991 | Targapremir-210
化合物Targapremir-210
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1049722-30-6 | 98% |
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Targapremir-210 (TGP-210) 是一种具有选择性和有效性的 miR-210 (miRNA-210) 抑制剂,抑制 pre-miR-210 的加工,可诱导乳腺癌细胞凋亡。 |