Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN5431 | Icariside E4
化合物Icariside E4
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126253-42-7 | 98% |
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Icariside E4是一种从小叶榆中提取得到天然化合物, 通过AMPK 磷酸化和抑制HepG1细胞中MID1IP2的低脂化作用。Icariside E4具有抗伤害,抗氧化,抗阿尔茨海默氏症和抗炎作用,抑制了SREBP-1c,肝脏X 受体-α(LXR)和FASN 在HepG2细胞中从头脂肪生成的表达。Icarisi... | ||||
T13371 | YM-53601 free base
化合物 T13371
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182959-28-0 | 98% |
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YM-53601 free base is an inhibitor of squalene synthetase which suppresses lipogenic biosynthesis and lipid secretion in rodents. | ||||
T8200 | Ginkgolide K
银杏内酯 K
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153355-70-5 | 99.98% |
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Ginkgolide K 是从银杏中分离得到的一种二萜类天然产物,有神经保护活性,可通过 AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬。 | ||||
T3881 | Vaccarin
王不留行黄酮苷
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53452-16-7 | 99.97% |
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Vaccarin 是从王不留行中提取的一种黄酮糖苷,可显著促进伤口愈合以及伤口部位的内皮和成纤维细胞增殖。它通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。 | ||||
T5552 | Methyl cinnamate
肉桂酸甲酯
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103-26-4 | 99.95% |
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Methyl cinnamate 是花椒的有效成分,也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂,具有抗菌活性。它通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。 | ||||
TN1836 | Kudinoside D
苦丁冬青苷 D
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173792-61-5 | 99.88% |
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Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分之一。它能够调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径,并可抑制脂肪形成。 | ||||
TN1140 | Onjisaponin B
远志皂苷B
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35906-36-6 | 99.88% |
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Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物,可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬,提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除,可研究帕金森病和亨廷顿病。 | ||||
TN1828 | Kahweol
咖啡豆醇
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6894-43-5 | 99.86% |
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Kahweol 是小果咖啡的成分之一,可诱导细胞凋亡,具有抗炎、抗血管生成和抗癌活性。它通过激酶的活化抑制的脂肪生成和增加葡萄糖摄取。 | ||||
TN2346 | Mogrol
罗汉果醇
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88930-15-8 | 99.85% |
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Mogrol 是罗汉果中的一种天然产物,通过抑制 ERK1/2 和 STAT3 通路,减少 CREB 激活和激活 AMPK 信号传导发挥作用。 | ||||
T3625 | Bempedoic acid
化合物ETC1002
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738606-46-7 | 99.84% |
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Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂,可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。 | ||||
T13411 | ZLN024
化合物ZLN024
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723249-01-2 | 99.82% |
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ZLN024 是有效的 AMPK 变构激活剂,直接激活重组 AMPK α1β1γ1,AMPK α2β1γ1,AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体,EC50分别为 0.42 μM,0.95 μM,1.1 μM 和 0.13 μM。 | ||||
T0740 | Metformin hydrochloride
盐酸二甲双胍
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1115-70-4 | 99.81% |
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Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 是一种抗糖尿病药物,抑制结肠、前列腺等多种 Y 细胞的增殖,具有作为抗 Y 药物的潜在功能。它可以透过血脑屏障,诱导自噬。 | ||||
T5576 | YKL-06-061
化合物YKL-06-061
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2172617-15-9 | 99.81% |
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YKL-06-061 是一种选择性的盐诱导激酶(SIK)抑制剂,其对 SIK1、SIK2、SIK3 的IC50值分别为6.56 nM、1.77 nM、20.5 nM。 | ||||
T8526 | Metformin
二甲双胍
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657-24-9 | 99.77% |
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Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。 | ||||
T62238 | AMPK activator 4
化合物AMPK activator 4
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2493239-46-4 | 99.75% |
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AMPK activator 4 是一种有效且具有选择性的AMPK激活剂,不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK且剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量,显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。AMPK activator 4 具有降血糖作用。 | ||||
TN1499 | Cimiracemoside C
千层纸素A-7-0-Β-D-葡萄糖醛酸苷
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256925-92-5 | 99.73% |
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Cimiracemoside C (Cimicifugoside M) 是在升麻中发现的一种天然产物,可激活 AMPK 并具有抗糖尿病的潜在活性。 | ||||
T16099 | MK8722
化合物MK8722
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1394371-71-1 | 99.72% |
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MK8722 是一种全身性泛 AMPK 激活剂。 | ||||
T0858 | Flufenamic acid
氟芬那酸
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530-78-9 | 99.71% |
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Flufenamic acid (Arlef) 是一种非甾体类抗炎剂,是一种邻氨基苯甲酸衍生物,具有镇痛、抗炎和解热的特性。 它用于肌肉骨骼和关节疾病。 | ||||
T3904 | Gomisin J
戈米辛J
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66280-25-9 | 99.69% |
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Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性,在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。 它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达,从而抑制脂质积累。 | ||||
T8740 | COH-SR4
化合物T8740
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73439-19-7 | 99.67% |
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COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂,可调节 amp 依赖性激酶 (ampk)-雷帕霉素 (mtor) 信号的哺乳动物靶点,并抑制 hepg2 肝癌细胞的增殖。它对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。它是一种AMPK ... |