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AMPK

AMPK

AMPK (AMP-activated protein kinase) is an enzyme that plays a role in cellular energy homeostasis. It consists of three proteins (subunits) that together make a functional enzyme. The net effect of AMPK activation is stimulation of hepatic fatty acid oxidation andketogenesis, inhibition of cholesterol synthesis, lipogenesis, and triglyceride synthesis, inhibition of adipocyte lipolysis and lipogenesis, stimulation of skeletal muscle fatty acid oxidation and muscle glucose uptake by pancreatic beta-cells. AMPK acts as a metabolic master switch regulating several intracellular systems including the cellular uptake of glucose, the β-oxidation of fatty acids and the biogenesis of glucose transporter 4 (GLUT4) and mitochondria.
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN5431 Icariside E4
化合物Icariside E4
126253-42-7 98%
TargetMol Chemical Structure Icariside E4
Icariside E4是一种从小叶榆中提取得到天然化合物, 通过AMPK 磷酸化和抑制HepG1细胞中MID1IP2的低脂化作用。Icariside E4具有抗伤害,抗氧化,抗阿尔茨海默氏症和抗炎作用,抑制了SREBP-1c,肝脏X 受体-α(LXR)和FASN 在HepG2细胞中从头脂肪生成的表达。Icarisi...
T13371 YM-53601 free base
化合物 T13371
182959-28-0 98%
TargetMol Chemical Structure YM-53601 free base
YM-53601 free base is an inhibitor of squalene synthetase which suppresses lipogenic biosynthesis and lipid secretion in rodents.
T8200 Ginkgolide K
银杏内酯 K
153355-70-5 99.98%
TargetMol Chemical Structure Ginkgolide K
Ginkgolide K 是从银杏中分离得到的一种二萜类天然产物,有神经保护活性,可通过 AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬。
T3881 Vaccarin
王不留行黄酮苷
53452-16-7 99.97%
TargetMol Chemical Structure Vaccarin
Vaccarin 是从王不留行中提取的一种黄酮糖苷,可显著促进伤口愈合以及伤口部位的内皮和成纤维细胞增殖。它通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。
T5552 Methyl cinnamate
肉桂酸甲酯
103-26-4 99.95%
TargetMol Chemical Structure Methyl cinnamate
Methyl cinnamate 是花椒的有效成分,也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂,具有抗菌活性。它通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
TN1836 Kudinoside D
苦丁冬青苷 D
173792-61-5 99.88%
TargetMol Chemical Structure Kudinoside D
Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分之一。它能够调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径,并可抑制脂肪形成。
TN1140 Onjisaponin B
远志皂苷B
35906-36-6 99.88%
TargetMol Chemical Structure Onjisaponin B
Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物,可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬,提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除,可研究帕金森病和亨廷顿病。
TN1828 Kahweol
咖啡豆醇
6894-43-5 99.86%
TargetMol Chemical Structure Kahweol
Kahweol 是小果咖啡的成分之一,可诱导细胞凋亡,具有抗炎、抗血管生成和抗癌活性。它通过激酶的活化抑制的脂肪生成和增加葡萄糖摄取。
TN2346 Mogrol
罗汉果醇
88930-15-8 99.85%
TargetMol Chemical Structure Mogrol
Mogrol 是罗汉果中的一种天然产物,通过抑制 ERK1/2 和 STAT3 通路,减少 CREB 激活和激活 AMPK 信号传导发挥作用。
T3625 Bempedoic acid
化合物ETC1002
738606-46-7 99.84%
TargetMol Chemical Structure Bempedoic acid
Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂,可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。
T13411 ZLN024
化合物ZLN024
723249-01-2 99.82%
TargetMol Chemical Structure ZLN024
ZLN024 是有效的 AMPK 变构激活剂,直接激活重组 AMPK α1β1γ1,AMPK α2β1γ1,AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体,EC50分别为 0.42 μM,0.95 μM,1.1 μM 和 0.13 μM。
T0740 Metformin hydrochloride
盐酸二甲双胍
1115-70-4 99.81%
TargetMol Chemical Structure Metformin hydrochloride
Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 是一种抗糖尿病药物,抑制结肠、前列腺等多种 Y 细胞的增殖,具有作为抗 Y 药物的潜在功能。它可以透过血脑屏障,诱导自噬。
T5576 YKL-06-061
化合物YKL-06-061
2172617-15-9 99.81%
TargetMol Chemical Structure YKL-06-061
YKL-06-061 是一种选择性的盐诱导激酶(SIK)抑制剂,其对 SIK1、SIK2、SIK3 的IC50值分别为6.56 nM、1.77 nM、20.5 nM。
T8526 Metformin
二甲双胍
657-24-9 99.77%
TargetMol Chemical Structure Metformin
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。
T62238 AMPK activator 4
化合物AMPK activator 4
2493239-46-4 99.75%
TargetMol Chemical Structure AMPK activator 4
AMPK activator 4 是一种有效且具有选择性的AMPK激活剂,不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK且剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量,显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。AMPK activator 4 具有降血糖作用。
TN1499 Cimiracemoside C
千层纸素A-7-0-Β-D-葡萄糖醛酸苷
256925-92-5 99.73%
TargetMol Chemical Structure Cimiracemoside C
Cimiracemoside C (Cimicifugoside M) 是在升麻中发现的一种天然产物,可激活 AMPK 并具有抗糖尿病的潜在活性。
T16099 MK8722
化合物MK8722
1394371-71-1 99.72%
TargetMol Chemical Structure MK8722
MK8722 是一种全身性泛 AMPK 激活剂。
T0858 Flufenamic acid
氟芬那酸
530-78-9 99.71%
TargetMol Chemical Structure Flufenamic acid
Flufenamic acid (Arlef) 是一种非甾体类抗炎剂,是一种邻氨基苯甲酸衍生物,具有镇痛、抗炎和解热的特性。 它用于肌肉骨骼和关节疾病。
T3904 Gomisin J
戈米辛J
66280-25-9 99.69%
TargetMol Chemical Structure Gomisin J
Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性,在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。 它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达,从而抑制脂质积累。
T8740 COH-SR4
化合物T8740
73439-19-7 99.67%
TargetMol Chemical Structure COH-SR4
COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂,可调节 amp 依赖性激酶 (ampk)-雷帕霉素 (mtor) 信号的哺乳动物靶点,并抑制 hepg2 肝癌细胞的增殖。它对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。它是一种AMPK ...
Icariside E4
TN5431
Icariside E4是一种从小叶榆中提取得到天然化合物, 通过AMPK 磷酸化和抑制HepG1细胞中MID1IP2的低脂化作用。Icariside E4具有抗伤害,抗氧化,抗阿尔茨海默氏症和抗炎作用,抑制了SREBP-1c,肝脏X 受体-α(LXR)和FASN 在HepG2细胞中从头脂肪生成的表达。Icarisi...
YM-53601 free base
T13371
YM-53601 free base is an inhibitor of squalene synthetase which suppresses lipogenic biosynthesis and lipid secretion in rodents.
Ginkgolide K
T8200
Ginkgolide K 是从银杏中分离得到的一种二萜类天然产物,有神经保护活性,可通过 AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬。
Vaccarin
T3881
Vaccarin 是从王不留行中提取的一种黄酮糖苷,可显著促进伤口愈合以及伤口部位的内皮和成纤维细胞增殖。它通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。
Methyl cinnamate
T5552
Methyl cinnamate 是花椒的有效成分,也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂,具有抗菌活性。它通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
Kudinoside D
TN1836
Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分之一。它能够调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径,并可抑制脂肪形成。
Onjisaponin B
TN1140
Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物,可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬,提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除,可研究帕金森病和亨廷顿病。
Kahweol
TN1828
Kahweol 是小果咖啡的成分之一,可诱导细胞凋亡,具有抗炎、抗血管生成和抗癌活性。它通过激酶的活化抑制的脂肪生成和增加葡萄糖摄取。
Mogrol
TN2346
Mogrol 是罗汉果中的一种天然产物,通过抑制 ERK1/2 和 STAT3 通路,减少 CREB 激活和激活 AMPK 信号传导发挥作用。
Bempedoic acid
T3625
Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂,可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。
ZLN024
T13411
ZLN024 是有效的 AMPK 变构激活剂,直接激活重组 AMPK α1β1γ1,AMPK α2β1γ1,AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体,EC50分别为 0.42 μM,0.95 μM,1.1 μM 和 0.13 μM。
Metformin hydrochloride
T0740
Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 是一种抗糖尿病药物,抑制结肠、前列腺等多种 Y 细胞的增殖,具有作为抗 Y 药物的潜在功能。它可以透过血脑屏障,诱导自噬。
YKL-06-061
T5576
YKL-06-061 是一种选择性的盐诱导激酶(SIK)抑制剂,其对 SIK1、SIK2、SIK3 的IC50值分别为6.56 nM、1.77 nM、20.5 nM。
Metformin
T8526
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。
AMPK activator 4
T62238
AMPK activator 4 是一种有效且具有选择性的AMPK激活剂,不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK且剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量,显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。AMPK activator 4 具有降血糖作用。
Cimiracemoside C
TN1499
Cimiracemoside C (Cimicifugoside M) 是在升麻中发现的一种天然产物,可激活 AMPK 并具有抗糖尿病的潜在活性。
MK8722
T16099
MK8722 是一种全身性泛 AMPK 激活剂。
Flufenamic acid
T0858
Flufenamic acid (Arlef) 是一种非甾体类抗炎剂,是一种邻氨基苯甲酸衍生物,具有镇痛、抗炎和解热的特性。 它用于肌肉骨骼和关节疾病。
Gomisin J
T3904
Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性,在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。 它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达,从而抑制脂质积累。
COH-SR4
T8740
COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂,可调节 amp 依赖性激酶 (ampk)-雷帕霉素 (mtor) 信号的哺乳动物靶点,并抑制 hepg2 肝癌细胞的增殖。它对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。它是一种AMPK ...
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