Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T20029 | Buformin hydrochloride
盐酸丁双胍
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1190-53-0 | 97.83% |
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Buformin hydrochloride (NSC-528218) 是一种有效的 AMPK 激活剂,是一种双胍类的口服抗糖尿病药物。Buformin 延缓胃肠道对葡萄糖的吸收,增加胰岛素敏感性和葡萄糖对细胞的吸收,并抑制肝脏对葡萄糖的合成。Buformin 也具有抗癌活性,可用于各种癌症研究。 | ||||
T9010 | IMM-H007
化合物IMM-H007
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1221412-23-2 | 97.73% |
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IMM-H007 是一种新型降脂剂,可增加 abca1 蛋白的表达。 | ||||
TN1702 | Glycycoumarin
甘草香豆素
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94805-82-0 | 97.64% |
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Glycycoumarin 是甘草中的一种香豆素,能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性 。它通过激活自噬,抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径,来抑制肝细胞脂性凋亡。它是一种雌激素激动剂,对 CYP1A2 和 CYP2B6 有中度抑制作用。 | ||||
T60128 | N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride
N,N-二去乙基舒尼替尼盐酸盐
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873077-70-4 | 97.1% |
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N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride 是一种有效的AMPK 抑制剂,对AMPKα1和AMPK2的IC50分别为393nM 和141nM。 | ||||
T24626 | PF-249
化合物PF-249
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1467059-70-6 | 97.02% |
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PF-249 (PF-06685249) 是一种 β1 选择性 AMPK,对 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM,可用于糖尿病肾病的研究。 | ||||
TN2097 | Pomolic acid
化合物Pomolic acid
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13849-91-7 | 96.84% |
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Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡,有用于前列腺癌的潜力。 | ||||
T60122 | Aldometanib
化合物Aldometanib
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2904601-67-6 | 100% |
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Aldometanib (LXY-05-029) 是一种具有口服活性的醛缩酶抑制剂,可以阻止FBP 与v-ATPase 相关的醛缩酶结合,并激活溶酶体 AMPK 。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。 | ||||
T73350 | BAY-3827
化合物 BAY-3827
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2377576-35-5 | 100% |
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BAY-3827 是一种具有强效性和选择性的 AMPK 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,在雄激素依赖性前列腺癌模型中显示出抗增殖活性。 BAY-3827 抑制乙酰 CoA 羧化酶 1 的磷酸化。 | ||||
T6291 | WZ4003
化合物WZ4003
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1214265-58-3 | 100% |
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WZ4003 是一种高度特异性 NUAK 激酶的有效抑制剂,能够抑制 NUAK1 和 NUAK2 的活性,IC50值分别为 20 和 100 nM。 | ||||
TP2312 | MOTS-c(Human) Acetate(1627580-64-6 free)
化合物MOTS-c(Human) Acetate
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TP2312 | 100% |
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MOTS-c(Human) Acetate(1627580-64-6 free)是一种线粒体衍生肽。 它诱导 AMP 类似物 AICAR 的积累,增加 AMPK 的激活和其下游 GLUT4 的表达。它可诱导葡萄糖摄取并提高胰岛素敏感性。 它对调节肥胖、糖尿病、运动和长寿有重要意义。 | ||||
T10789 | Chitosan oligosaccharide
壳聚糖低聚乳酸酯
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148411-57-8 |
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Chitosan oligosaccharide (COS) 是 β-(1→4)-连接的 D-氨基葡萄糖的寡聚体,Chitosan oligosaccharide可激活 AMPK ,抑制NF-κB 和 MAPK在内的炎症信号通路。 | ||||
T2978 | Mogroside V
罗汉果苷V
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88901-36-4 |
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Mogroside V 是三萜糖苷,是非糖类甜味剂,甜度比蔗糖甜高300倍。它具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌作用。 | ||||
TN6751 | 1-HEXACOSANOL
二十六碳醇
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506-52-5 |
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1-HEXACOSANOL 激活 AMPK 和肝脏自噬并抑制 SREBP2,导致降胆固醇活性和肝脏脂肪变性的改善。 | ||||
T2750 | Ginkgolide C
银杏内酯C
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15291-76-6 |
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Ginkgolide C (BN-52022) 是从银杏叶中分离到的一种黄酮类天然产物,可增强体内大鼠的心脏功能,具有减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等作用。 | ||||
T7362 | O-304
化合物O-304
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1261289-04-6 |
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O-304 是 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的泛激活剂,可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性,可用于 2 型糖尿病和相关心血管并发症的研究。 | ||||
T60675L | AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)
化合物 AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)
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98% |
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AMPK activator 2 hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物,可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。 | ||||
T41162 | ZLN 024 hydrochloride
化合物ZLN 024 hydrochloride
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1883548-91-1 | 98% |
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ZLN 024 hydrochloride 是一种 AMPK 变构激活剂,可刺激无活性的 α1 亚基截短 α1 (1-394) 和 α1 (1-335),但不刺激 α1 (1-312)。 | ||||
T73712 | Metformin-d6 hydrochloride
二甲双胍-d6 盐酸盐
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1185166-01-1 | 98% |
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T14149 | AICAR phosphate
化合物 T14149
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681006-28-0 | 98% |
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AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是 AMPK 激活剂且是自噬、YAP 和 mitophagy 抑制剂,也是一种腺苷类似物, 可调节糖代谢和脂代谢,抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。 | ||||
T13173 | TMPA
化合物TMPA
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1258275-73-8 | 98% |
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TMPA 是一种核受体 Nur77 和 LKB1 相互作用的拮抗剂。 |