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AMPK

AMPK

AMPK (AMP-activated protein kinase) is an enzyme that plays a role in cellular energy homeostasis. It consists of three proteins (subunits) that together make a functional enzyme. The net effect of AMPK activation is stimulation of hepatic fatty acid oxidation andketogenesis, inhibition of cholesterol synthesis, lipogenesis, and triglyceride synthesis, inhibition of adipocyte lipolysis and lipogenesis, stimulation of skeletal muscle fatty acid oxidation and muscle glucose uptake by pancreatic beta-cells. AMPK acts as a metabolic master switch regulating several intracellular systems including the cellular uptake of glucose, the β-oxidation of fatty acids and the biogenesis of glucose transporter 4 (GLUT4) and mitochondria.
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T20029 Buformin hydrochloride
盐酸丁双胍
1190-53-0 97.83%
TargetMol Chemical Structure Buformin hydrochloride
Buformin hydrochloride (NSC-528218) 是一种有效的 AMPK 激活剂,是一种双胍类的口服抗糖尿病药物。Buformin 延缓胃肠道对葡萄糖的吸收,增加胰岛素敏感性和葡萄糖对细胞的吸收,并抑制肝脏对葡萄糖的合成。Buformin 也具有抗癌活性,可用于各种癌症研究。
T9010 IMM-H007
化合物IMM-H007
1221412-23-2 97.73%
TargetMol Chemical Structure IMM-H007
IMM-H007 是一种新型降脂剂,可增加 abca1 蛋白的表达。
TN1702 Glycycoumarin
甘草香豆素
94805-82-0 97.64%
TargetMol Chemical Structure Glycycoumarin
Glycycoumarin 是甘草中的一种香豆素,能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性 。它通过激活自噬,抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径,来抑制肝细胞脂性凋亡。它是一种雌激素激动剂,对 CYP1A2 和 CYP2B6 有中度抑制作用。
T60128 N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride
N,N-二去乙基舒尼替尼盐酸盐
873077-70-4 97.1%
TargetMol Chemical Structure N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride
N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride 是一种有效的AMPK 抑制剂,对AMPKα1和AMPK2的IC50分别为393nM 和141nM。
T24626 PF-249
化合物PF-249
1467059-70-6 97.02%
TargetMol Chemical Structure PF-249
PF-249 (PF-06685249) 是一种 β1 选择性 AMPK,对 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM,可用于糖尿病肾病的研究。
TN2097 Pomolic acid
化合物Pomolic acid
13849-91-7 96.84%
TargetMol Chemical Structure Pomolic acid
Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡,有用于前列腺癌的潜力。
T60122 Aldometanib
化合物Aldometanib
2904601-67-6 100%
TargetMol Chemical Structure Aldometanib
Aldometanib (LXY-05-029) 是一种具有口服活性的醛缩酶抑制剂,可以阻止FBP 与v-ATPase 相关的醛缩酶结合,并激活溶酶体 AMPK 。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。
T73350 BAY-3827
化合物 BAY-3827
2377576-35-5 100%
TargetMol Chemical Structure BAY-3827
BAY-3827 是一种具有强效性和选择性的 AMPK 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,在雄激素依赖性前列腺癌模型中显示出抗增殖活性。 BAY-3827 抑制乙酰 CoA 羧化酶 1 的磷酸化。
T6291 WZ4003
化合物WZ4003
1214265-58-3 100%
TargetMol Chemical Structure WZ4003
WZ4003 是一种高度特异性 NUAK 激酶的有效抑制剂,能够抑制 NUAK1 和 NUAK2 的活性,IC50值分别为 20 和 100 nM。
TP2312 MOTS-c(Human) Acetate(1627580-64-6 free)
化合物MOTS-c(Human) Acetate
TP2312 100%
TargetMol Chemical Structure MOTS-c(Human) Acetate(1627580-64-6 free)
MOTS-c(Human) Acetate(1627580-64-6 free)是一种线粒体衍生肽。 它诱导 AMP 类似物 AICAR 的积累,增加 AMPK 的激活和其下游 GLUT4 的表达。它可诱导葡萄糖摄取并提高胰岛素敏感性。 它对调节肥胖、糖尿病、运动和长寿有重要意义。
T10789 Chitosan oligosaccharide
壳聚糖低聚乳酸酯
148411-57-8
TargetMol Chemical Structure Chitosan oligosaccharide
Chitosan oligosaccharide (COS) 是 β-(1→4)-连接的 D-氨基葡萄糖的寡聚体,Chitosan oligosaccharide可激活 AMPK ,抑制NF-κB 和 MAPK在内的炎症信号通路。
T2978 Mogroside V
罗汉果苷V
88901-36-4
TargetMol Chemical Structure Mogroside V
Mogroside V 是三萜糖苷,是非糖类甜味剂,甜度比蔗糖甜高300倍。它具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌作用。
TN6751 1-HEXACOSANOL
二十六碳醇
506-52-5
TargetMol Chemical Structure 1-HEXACOSANOL
1-HEXACOSANOL 激活 AMPK 和肝脏自噬并抑制 SREBP2,导致降胆固醇活性和肝脏脂肪变性的改善。
T2750 Ginkgolide C
银杏内酯C
15291-76-6
TargetMol Chemical Structure Ginkgolide C
Ginkgolide C (BN-52022) 是从银杏叶中分离到的一种黄酮类天然产物,可增强体内大鼠的心脏功能,具有减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等作用。
T7362 O-304
化合物O-304
1261289-04-6
TargetMol Chemical Structure O-304
O-304 是 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的泛激活剂,可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性,可用于 2 型糖尿病和相关心血管并发症的研究。
T60675L AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)
化合物 AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)
98%
TargetMol Chemical Structure AMPK activator 2  hydrochloride( 2410961-69-0  Free base)
AMPK activator 2 hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物,可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。
T41162 ZLN 024 hydrochloride
化合物ZLN 024 hydrochloride
1883548-91-1 98%
TargetMol Chemical Structure ZLN 024 hydrochloride
ZLN 024 hydrochloride 是一种 AMPK 变构激活剂,可刺激无活性的 α1 亚基截短 α1 (1-394) 和 α1 (1-335),但不刺激 α1 (1-312)。
T73712 Metformin-d6 hydrochloride
二甲双胍-d6 盐酸盐
1185166-01-1 98%
TargetMol Chemical Structure Metformin-d6 hydrochloride
T14149 AICAR phosphate
化合物 T14149
681006-28-0 98%
TargetMol Chemical Structure AICAR phosphate
AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是 AMPK 激活剂且是自噬、YAP 和 mitophagy 抑制剂,也是一种腺苷类似物, 可调节糖代谢和脂代谢,抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。
T13173 TMPA
化合物TMPA
1258275-73-8 98%
TargetMol Chemical Structure TMPA
TMPA 是一种核受体 Nur77 和 LKB1 相互作用的拮抗剂。
Buformin hydrochloride
T20029
Buformin hydrochloride (NSC-528218) 是一种有效的 AMPK 激活剂,是一种双胍类的口服抗糖尿病药物。Buformin 延缓胃肠道对葡萄糖的吸收,增加胰岛素敏感性和葡萄糖对细胞的吸收,并抑制肝脏对葡萄糖的合成。Buformin 也具有抗癌活性,可用于各种癌症研究。
IMM-H007
T9010
IMM-H007 是一种新型降脂剂,可增加 abca1 蛋白的表达。
Glycycoumarin
TN1702
Glycycoumarin 是甘草中的一种香豆素,能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性 。它通过激活自噬,抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径,来抑制肝细胞脂性凋亡。它是一种雌激素激动剂,对 CYP1A2 和 CYP2B6 有中度抑制作用。
N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride
T60128
N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride 是一种有效的AMPK 抑制剂,对AMPKα1和AMPK2的IC50分别为393nM 和141nM。
PF-249
T24626
PF-249 (PF-06685249) 是一种 β1 选择性 AMPK,对 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM,可用于糖尿病肾病的研究。
Pomolic acid
TN2097
Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡,有用于前列腺癌的潜力。
Aldometanib
T60122
Aldometanib (LXY-05-029) 是一种具有口服活性的醛缩酶抑制剂,可以阻止FBP 与v-ATPase 相关的醛缩酶结合,并激活溶酶体 AMPK 。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。
BAY-3827
T73350
BAY-3827 是一种具有强效性和选择性的 AMPK 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,在雄激素依赖性前列腺癌模型中显示出抗增殖活性。 BAY-3827 抑制乙酰 CoA 羧化酶 1 的磷酸化。
WZ4003
T6291
WZ4003 是一种高度特异性 NUAK 激酶的有效抑制剂,能够抑制 NUAK1 和 NUAK2 的活性,IC50值分别为 20 和 100 nM。
MOTS-c(Human) Acetate(1627580-64-6 free)
TP2312
MOTS-c(Human) Acetate(1627580-64-6 free)是一种线粒体衍生肽。 它诱导 AMP 类似物 AICAR 的积累,增加 AMPK 的激活和其下游 GLUT4 的表达。它可诱导葡萄糖摄取并提高胰岛素敏感性。 它对调节肥胖、糖尿病、运动和长寿有重要意义。
Chitosan oligosaccharide
T10789
Chitosan oligosaccharide (COS) 是 β-(1→4)-连接的 D-氨基葡萄糖的寡聚体,Chitosan oligosaccharide可激活 AMPK ,抑制NF-κB 和 MAPK在内的炎症信号通路。
Mogroside V
T2978
Mogroside V 是三萜糖苷,是非糖类甜味剂,甜度比蔗糖甜高300倍。它具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌作用。
1-HEXACOSANOL
TN6751
1-HEXACOSANOL 激活 AMPK 和肝脏自噬并抑制 SREBP2,导致降胆固醇活性和肝脏脂肪变性的改善。
Ginkgolide C
T2750
Ginkgolide C (BN-52022) 是从银杏叶中分离到的一种黄酮类天然产物,可增强体内大鼠的心脏功能,具有减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等作用。
O-304
T7362
O-304 是 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的泛激活剂,可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性,可用于 2 型糖尿病和相关心血管并发症的研究。
AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)
T60675L
AMPK activator 2 hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物,可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。
ZLN 024 hydrochloride
T41162
ZLN 024 hydrochloride 是一种 AMPK 变构激活剂,可刺激无活性的 α1 亚基截短 α1 (1-394) 和 α1 (1-335),但不刺激 α1 (1-312)。
Metformin-d6 hydrochloride
T73712
AICAR phosphate
T14149
AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是 AMPK 激活剂且是自噬、YAP 和 mitophagy 抑制剂,也是一种腺苷类似物, 可调节糖代谢和脂代谢,抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。
TMPA
T13173
TMPA 是一种核受体 Nur77 和 LKB1 相互作用的拮抗剂。
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