Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6979 | SCH 58261
化合物SCH58261
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160098-96-4 | 99.75% |
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SCH 58261 是一种强选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂,IC50值为 15 nM,对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。 | ||||
T1825 | Reversine
逆转素
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656820-32-5 | 99.75% |
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Reversine 是一种 ATP-竞争性 Aurora kinase 抑制剂,作用于Aurora A、Aurora B 和Aurora C,IC50分别为 400、500 和 400 nM。 | ||||
TN2247 | Swertisin
当药黄素
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6991-10-2 | 99.74% |
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Swertisin 是从日本紫菜中分离出的 C-葡萄糖基黄酮,是腺苷 A1 受体拮抗剂,具有抗糖尿病、抗炎和抗氧化作用。 | ||||
T16378 | Ogerin
化合物Ogerin
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1309198-71-7 | 99.7% |
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Ogerin 是选择性 GPR68正向别构调节剂(pEC50:6.83)。它能够抑制小鼠对恐惧记忆的回忆。它对 A2A 受体具有适中的拮抗作用(Ki:220 nM)。对 5-HT2B 受体的拮抗作用较弱(Ki:736 nM)。 | ||||
T27323 | FK-453
化合物FK-453
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121524-18-3 | 99.69% |
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FK-453 是一种有效的非黄嘌呤腺苷 A1 受体拮抗剂,具有利尿和肾血管扩张活性。 | ||||
T1083 | Theophylline
茶碱
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58-55-9 | 99.65% |
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Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物,具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。 | ||||
T28881 | Sulmazole
苏马佐
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73384-60-8 | 99.64% |
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Sulmazole (AR-L 115-BS) 是一种小分子 cGMP-PDE抑制剂。Sulmazole 对 A1 腺苷受体具有竞争性抑制作用,可改善心脏指数,低肺毛细血管楔压,可用于研究心脏衰竭。 | ||||
T28861 | ST-1535
化合物ST-1535
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496955-42-1 | 99.64% |
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ST 1535 是有效的,具有口服活性的 A2A 腺苷受体拮抗剂。ST 1535 显示出抗帕金森病活性和抗震颤作用。 | ||||
T14944 | CGS 15943
化合物CGS 15943
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104615-18-1 | 99.63% |
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CGS 15943 是一种可口服的非黄嘌呤腺苷受体拮抗剂。在转染的 CHO 细胞中,其对人 A1、A2A、A2B 和 A3 腺苷受体的 Ki 分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。 | ||||
T4265 | AZD4635
化合物AZD4635
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1321514-06-0 | 99.61% |
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AZD4635 (HTL1071) 是一种选择性的,具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂。它结合人A2AR 的Ki 为 1.7 nM,对A2AR 的选择性是其他腺苷受体的 30 倍以上。 | ||||
T12159 | APNEA
N6-[2-(4-氨基苯基)乙基]腺嘌呤
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89705-21-5 | 99.58% |
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APNEA ((2R,3R,4S,5R)-2-[6-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol) 是腺苷 A3 受体的非选择性激动剂。 | ||||
T2671 | Regadenoson
瑞加德松
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313348-27-5 | 99.57% |
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Regadenoson (CVT-3146) 是一种腺苷衍生物和选择性 A2A 腺苷受体激动剂,具有冠状动脉舒张活性,对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的Ki 分别为 290 和 1120 nM。它是血管扩张剂,可增加啮齿动物血脑屏障的通透性。 | ||||
T10822 | Cirsimarin
滨蓟黄甙
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13020-19-4 | 99.55% |
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Cirsimarin (Cirsitakaoside) 是一种从 Microtea debilis 中分离出来的黄酮类化合物。它具有很强的抗脂肪生成作用,能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 对腺苷 A1 受体有拮抗作用,对磷酸二酯酶有抑制作用 | ||||
T17117 | Tonapofylline
化合物Tonapofylline
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340021-17-2 | 99.52% |
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Tonapofylline 是一种具有口服活性的选择性 A1 腺苷受体拮抗剂(Ki:7.4 nM,对人 A1)。 Tonapofylline 可用于有关心力衰竭的研究。 | ||||
T4006 | Pentostatin
喷司他丁
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53910-25-1 | 99.47% |
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Pentostatin (CI-825) 是一种高亲和力的,不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂,Ki 为 2.5 pM。 | ||||
T6884 | Namodenoson
化合物2-Cl-IB-MECA
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163042-96-4 | 99.4% |
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Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) 是一个选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂,Ki 为 0.33 nM,选择性分别是 A1 和 A2 的 2500 和 1400 倍。 | ||||
T10248 | Adenosine antagonist-1
腺苷拮抗剂1
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431040-19-6 | 99.37% |
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Adenosine antagonist-1 可作为一种腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂。 | ||||
T28748 | Selodenoson
塞洛诺生
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110299-05-3 | 99.33% |
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Selodenoson (RG-14202) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂,可用于减慢心房颤动患者的心率,治疗心律失常。 | ||||
T7736 | 2-Chloroadenosine
2-氯腺嘌呤核苷
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146-77-0 | 99.24% |
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2-Chloroadenosine 是腺苷类似物,可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。它是尿苷内流 (Ki:33 μM) 的竞争性抑制剂,高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (Ki:0.18 mM)。它是一种人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。 | ||||
T23201 | PSB 1115
化合物PSB 1115
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152529-79-8 | 99.24% |
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PSB 1115 是一种 A2B 受体拮抗剂,可以抵消 NECA 的抑制作用。 |