Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0665 | Xanthine
黄嘌呤
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69-89-6 | 89.06% |
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Xanthine (Isoxanthine) 是一种植物生物碱,存在于茶、咖啡和可可中。Xanthine 是温和的中枢神经系统激活剂,也是嘌呤降解途径的中间产物。 | ||||
T9180 | LUF6096
化合物LUF6096
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1116652-18-6 | 100% |
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LUF6096 (CF-602) 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。 | ||||
T15715 | LAS101057
化合物LAS101057
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925676-48-8 | 100% |
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LAS101057 是一种新型可口服且具有有效性和选择性的 A2B receptor 拮抗剂,可用于研究哮喘。 | ||||
T72067 | DPTN dihydrochloride
DPTN盐酸盐
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325767-87-1 | 100% |
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DPTN dihydrochloride is a potent and selective A3AR antagonist with Ki values of 1.65, 9.61 and 8.53 nM in human, mouse and rat, respectively. | ||||
T29112 | VPC171
(2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮
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1018830-99-3 |
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VPC171 是一种新型腺苷 A1 受体正变构调节剂 (PAM)。 | ||||
T8613 | 1-Ethyl-6-aminouracil
1-乙基-6-氨基脲嘧啶
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41862-09-3 |
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1-Ethyl-6-aminouracil (6-AMINO-1-ETHYL-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE) 是合成一系列新的取代黄嘌呤的中间体,这些黄嘌呤对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性。 | ||||
T0480 | Doxofylline
多索茶碱
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69975-86-6 |
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Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂,且能抑制磷酸二酯酶 IV,用于治疗哮喘。 | ||||
T4668 | ABT-702 dihydrochloride
化合物ABT-702 dihydrochloride
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1188890-28-9 |
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ABT-702 dihydrochloride 是腺苷激酶抑制剂,IC50为1.7 nM。 | ||||
T0070 | Pentoxifylline
己酮可可碱
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6493-05-6 |
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Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂,具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。 | ||||
T7320 | Tozadenant
化合物Tozadenant
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870070-55-6 |
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Tozadenant (SYN115) 是 A2A 腺苷受体拮抗剂,对人和恒河猴的 Ki 分别为 11.5 和 6 nM。 | ||||
T16782 | Rolofylline
洛罗茶碱
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136199-02-5 | 98% |
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Rolofylline (KW-3902) 是一种具有选择性腺苷 A1 受体拮抗剂,可用于研究急性充血性心力衰竭和肾功能障碍,可用与研究神经退行性疾病。 | ||||
T7188 | Piclidenoson
化合物Piclidenoson
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152918-18-8 | 98% |
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Piclidenoson (CF-101) 是一种具有口服活性的,选择性的腺苷 A3 受体激动剂。它在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡的作用,可研究自身免疫性炎症疾病和 COVID-19。 | ||||
T14078 | AB928
化合物AB928
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2239273-34-6 | 98% |
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AB928 是可口服的选择性腺苷受体(A2aR/A2bR)双拮抗剂,可减轻腺苷介导的免疫抑制,具有免疫调节和抗肿瘤活性。 | ||||
T12107 | MRS-3777 hemioxalate
化合物 T12107
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1186195-57-2 | 98% |
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MRS-3777 hemioxalate 是一种选择性腺苷 A3 受体拮抗剂,可逆转其相应激动剂的抗伤害感受作用,可用于研究炎症性疼痛。 | ||||
T16140 | MRS 1754
化合物MRS 1754
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264622-58-4 | 98% |
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MRS 1754 是A2B 腺苷受体选择性拮抗剂,对人和大鼠的 A1和 A3受体的亲和力非常低。 | ||||
T21620 | Adenosine receptor antagonist 4
化合物 Adenosine receptor antagonist 4
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133240-06-9 | 98% |
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Adenosine receptor antagonist 4 是一种腺苷受体拮抗剂。 | ||||
T15418 | GS-6201
化合物GS-6201
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752222-83-6 | 98% |
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GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性,并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA,AMP 或变应原诱导的气道反应性。 |