Sigma receptor

The sigma receptors σ1 and σ2 bind to ligands such as 4-PPBP (4-phenyl-1-(4-phenylbutyl) piperidine), SA 4503 (cutamesine), ditolylguanidine, dimethyltryptamine, and siramesine. They are named by pharmacological similarities, and are evolutionarily unrelated.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T22240	Amitriptyline 阿米替林	50-48-6	99.64%
T22240	Amitriptyline 是一种具有镇痛特性的三环类抗抑郁药 (TCA)。它广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛。
T3198L	PRE-084 hydrochloride 1-苯基环己烷羧酸 2-(4-吗啉基)乙基酯盐酸盐	75136-54-8	99.61%
T3198L	PRE-084 hydrochloride 是 σ1 的选择性激动剂在sigma 受体检测中，IC50值为44 nM。
T22513	4-PPBP maleate 4-PPBP马来酸盐	201216-39-9	99.54%
T22513	4-PPBP maleate 是一种有效的 σ1 受体（配体）激动剂。4-PPBP maleate 在Xenopus oocytes 表达的情况下可被认为是一种具有选择性、非竞争性的 NR1a/2B NMDA 受体拮抗剂。4-PPBP maleate 具有神经保护特性。
T12911	Sigma-1 receptor antagonist 2 化合物Sigma-1 receptor antagonist 2	1639220-15-7	99.52%
T12911	Sigma-1 receptor antagonist 2 是有效的sigma 1受体选择性拮抗剂，与 σ1 和 σ2 受体结合的Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。
T8834	EST64454 hydrochloride 化合物EST64454	1950569-11-5	99.15%
T8834	EST64454 hydrochloride (EST64454) 是一种可口服的选择性sigma-1受体拮抗剂，Ki 为 22 nM。它有用于疼痛的研究潜力。
T4596	4-IBP 化合物4-IBP	155798-08-6	99.12%
T4596	4-IBP 是一种选择性σ1 激动剂，对σ1 受体的亲和力高，Ki 值为1.7 nM；对 σ2 受体的亲和力稍弱，Ki 值为 25.2 nM。
T39211	PD 144418 oxalate PD 144418草酸盐	1794760-28-3	99.08%
T39211	PD 144418 oxalate is a highly potent and selective sigma 1 (σ1) receptor ligand, displaying a Ki value of 0.08 nM for σ1 and 1377 nM for σ2. It exhibits negligib...
T72059	S1R agonist 2 化合物S1R agonist 2	150085-21-5	99.04%
T72059	S1R agonist 2 是一种具有选择性的 S1R 激动剂，对 S2R 和 S1R 的 Ki 分别为88 nM 和 1.1 nM，对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有保护作用。
T67739	BMY-14802 化合物BMY-14802	105565-56-8	98.93%
T67739	BMY-14802 (alpha-(4-fluorophenyl)-4-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)-1-piperazine butanol)是一种选择性的、口服活性的sigma-1拮抗剂，IC50为112nM。
T20797	NE-100 hydrochloride 化合物NE-100 Hydrochloride	149409-57-4	98.85%
T20797	NE-100 hydrochloride (NE-100 HCl) 是选择性sigma-1 受体拮抗剂，IC50为 4.16 nM。它在体内具有抗精神病活性。它也能抑制内质网应激诱导的海马细胞死亡。
T3597	Cutamesine dihydrochloride 库他美新二盐酸盐	165377-44-6	98.83%
T3597	Cutamesine dihydrochloride (SA4503 dihydrochloride) 是一种选择性 σ1 受体激动剂，IC50值为 17.4 nM。
T22612	BMY-14802 hydrochloride 化合物BMY-14802盐酸盐	105565-55-7	98.64%
T22612	BMY-14802 hydrochloride (BMS 181100 hydrochloride) 是一种选择性的 σ 受体拮抗剂 (IC50 = 112 nM)，具有抗精神病作用。 BMY-14802 hydrochloride 是 α1-肾上腺素能受体和 5-HT1A 的激动剂。
T62396L	KB-5492 FA KB-5492 甲酸盐		98.54%
T62396L	KB-5492 FA 是一种有选择性 sigma 受体抑制剂，具有抗溃疡作用。
T5969	Ditolylguanidine 二邻甲苯胍	97-39-2	98%
T5969	Ditolylguanidine (Di-o-tolylguanidine) 是σ1/σ2 受体的激动剂。
T7488	BD1063 dhydrochloride 化合物BD1063	206996-13-6	98%
T7488	BD1063 dhydrochloride 是有效选择性的 sigma 1受体拮抗剂。
T21788	BD 1008 dihydrobromide N-[2-(3,4-二氯苯基)乙基]-N-甲基-1-吡咯烷乙胺二氢溴酸盐	138356-09-9	97.81%
T21788	BD 1008 dihydrobromide 是 sigma 1 (σ1) 受体 (Ki = 2 nM) 的选择性拮抗剂。它对 sigma1 受体具有高亲和力，对 sigma2 受体具有中等亲和力。它通过拮抗 σ 受体减弱可卡因的毒性和刺激作用。
T15034	Roluperidone 化合物Roluperidone	359625-79-9	96.46%
T15034	Roluperidone (CYR-101) 是一种新型环酰胺衍生物，对5-HT2A 和sigma-2受体具有高亲和力，Ki 分别为 7.53 和 8.19 nM。
T1180	Blonanserin 布南色林	132810-10-7	100%
T1180	Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，Ki 为 0.812 和 0.142 nM，是一种非典型的抗精神病试剂。
T12912	Sigma-1 receptor antagonist 3 化合物Sigma-1 receptor antagonist 3	1639220-17-9	100%
T12912	Sigma-1 receptor antagonist 3 是 Sigma-1受体选择性拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。它抑制 hERG，IC50为 1.54μM。它在神经性疼痛方面有研究的价值。
T13510	Sigma-LIGAND-1 化合物Sigma-LIGAND-1	139652-01-0	100%
T13510	Sigma-LIGAND-1 是一种选择性 sigma 受体配体，在 DTG 和 PPP 位点的 IC50 分别为 16 nM，19 nM。Sigma-LIGAND-1 对多巴胺 D2 受体的 Ki 为 4000 nM。