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BD1063 dhydrochloride

BD1063 dhydrochloride

产品编号 T7488   CAS 206996-13-6
别名: BD1063

BD1063 dhydrochloride 是有效选择性的 sigma 1受体拮抗剂。

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BD1063 dhydrochloride Chemical Structure
BD1063 dhydrochloride, CAS 206996-13-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 273 现货
2 mg ¥ 389 现货
5 mg ¥ 633 现货
10 mg ¥ 898 现货
25 mg ¥ 1,990 现货
50 mg ¥ 3,570 现货
100 mg ¥ 4,950 现货
200 mg ¥ 6,350 现货
500 mg ¥ 9,580 现货
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产品目录号及名称: BD1063 dhydrochloride (T7488)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BD1063 dhydrochloride is a potent and selective sigma 1(σ1) receptor antagonist(Ki = 9 nM).
体内活性 BD 1063 dose-dependently reduced ethanol self-administration in sP rats (3.3–11 mg/kg) and withdrawn, dependent Wistar rats (4–11 mg/kg) at doses that did not modify mean ethanol self-administration in non-dependent Wistar controls[1]
动物实验 Rats (controls, N=11;?dependent, N=9) were pretreated with BD-1063 (0, 4.4, 7 and 11 mg/kg of body weight, free base weights) using a within-subject Latin square design.?sP rats: Rats (N=9) were pretreated with BD-1063 (0, 3, 4.4, 7 and 11 mg/kg of body weight, free base basis) using a within-subject Latin square design[1].
别名 BD1063
分子量 346.12
分子式 C13H20Cl4N2
CAS No. 206996-13-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 50 mg/mL (144.46 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 2.8892 mL 14.4459 mL 28.8917 mL 72.2293 mL
5 mM 0.5778 mL 2.8892 mL 5.7783 mL 14.4459 mL
10 mM 0.2889 mL 1.4446 mL 2.8892 mL 7.2229 mL
20 mM 0.1445 mL 0.7223 mL 1.4446 mL 3.6115 mL
50 mM 0.0578 mL 0.2889 mL 0.5778 mL 1.4446 mL
100 mM 0.0289 mL 0.1445 mL 0.2889 mL 0.7223 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Sabino V , Cottone P , Zhao Y , et al. The σ-Receptor Antagonist BD-1063 Decreases Ethanol Intake and Reinforcement in Animal Models of Excessive Drinking[J]. Neuropsychopharmacology, 2009, 34(6):1482-1493. 2. Nieto F R , Cruz Miguel Cendán, Cristina Sánchez-Fernández, et al. Role of Sigma-1 Receptors in Paclitaxel-Induced Neuropathic Pain in Mice[J]. The journal of pain: official journal of the American Pain Society, 2012, 13(11):1107-1121.

TargetMol Library Books文献引用

1. Zhang Z, Zhou H, Gu W, et al.CGI1746 targets σ1R to modulate ferroptosis through mitochondria-associated membranes.Nature Chemical Biology.2024: 1-11.
S1R agonist 1 hydrochloride Siramesine hydrochloride BMY-14802 Glycerol phenylbutyrate NE-100 hydrochloride  Glycerol phenylbutyrate-D5 S1R agonist 2 hydrochloride SARS-CoV-2-IN-57

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

BD1063 dhydrochloride 206996-13-6 GPCR/G Protein Sigma receptor BD 1063 Sigma Receptor Inhibitor BD-1063 inhibit BD-1063 dhydrochloride BD1063 inhibitor

 

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