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Sigma receptor

Sigma receptor

The sigma receptors σ1 and σ2 bind to ligands such as 4-PPBP (4-phenyl-1-(4-phenylbutyl) piperidine), SA 4503 (cutamesine), ditolylguanidine, dimethyltryptamine, and siramesine. They are named by pharmacological similarities, and are evolutionarily unrelated.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1885 Siramesine hydrochloride
西拉美新盐酸盐
224177-60-0
TargetMol Chemical Structure Siramesine hydrochloride
Siramesine hydrochloride (Lu 28-179 hydrochloride) 是一种选择性 sigma-2 受体激动剂,可引发 Y 细胞的细胞死亡并在体内表现出有效的抗癌活性。Siramesine 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力,并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 ...
T1740 BD-1047 dihydrobromide
化合物BD1047.2HBr
138356-21-5
TargetMol Chemical Structure BD-1047 dihydrobromide
BD-1047 dihydrobromide (BD1047.2HBr) 是一种选择性的 sigma-1 receptor 受体拮抗剂,在预测精神分裂症疗效的动物模型中具有抗精神病活性。
T1865 S1RA
化合物S1RA
878141-96-9 98%
TargetMol Chemical Structure S1RA
S1RA (E-52862) 是一种有效且特异性的 sigma-1受体拮抗剂,Ki 为17nM,对 σ2R 具有良好的选择性,Ki 值大于 1000 nM。
T77593 KSK67
化合物KSK67
2566715-93-1 98%
TargetMol Chemical Structure KSK67
KSK67 是一种具有选择性的 sigma-2 和 组胺 H3 受体双重拮抗剂,对 H3 受体、sigma-1、sigma-2 受体有抑制作用, Ki 值分别为 3.2, 1531, 101 nM。KSK67 可用于研究伤害性疼痛和神经性疼痛。
T22904 L-745870 trihydrochloride
L-745870三盐酸盐
866021-03-6 98%
TargetMol Chemical Structure L-745870 trihydrochloride
L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM,而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
Siramesine hydrochloride
T1885
Siramesine hydrochloride (Lu 28-179 hydrochloride) 是一种选择性 sigma-2 受体激动剂,可引发 Y 细胞的细胞死亡并在体内表现出有效的抗癌活性。Siramesine 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力,并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 ...
BD-1047 dihydrobromide
T1740
BD-1047 dihydrobromide (BD1047.2HBr) 是一种选择性的 sigma-1 receptor 受体拮抗剂,在预测精神分裂症疗效的动物模型中具有抗精神病活性。
S1RA
T1865
S1RA (E-52862) 是一种有效且特异性的 sigma-1受体拮抗剂,Ki 为17nM,对 σ2R 具有良好的选择性,Ki 值大于 1000 nM。
KSK67
T77593
KSK67 是一种具有选择性的 sigma-2 和 组胺 H3 受体双重拮抗剂,对 H3 受体、sigma-1、sigma-2 受体有抑制作用, Ki 值分别为 3.2, 1531, 101 nM。KSK67 可用于研究伤害性疼痛和神经性疼痛。
L-745870 trihydrochloride
T22904
L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM,而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
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