Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T21838 | 1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate
化合物1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate
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93261-39-3 | 97.42% |
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1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate (JMC-4) 是 5-LOX 的抑制剂,可用于炎症治疗的研究。 | ||||
T37974 | (S)-Coriolic acid
化合物(S)-Coriolic acid
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29623-28-7 | 97.11% |
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(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂,是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的,在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时,它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附,能下调 IRGpIIb/IIIa 受体的表达。(S)-Cori... | ||||
T6485 | Embelin
恩贝酸
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550-24-3 | 97.07% |
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Embelin (Embelic acid) 是从日本 Ardisia 草药中分离出来的一种非肽类细胞渗透性XIAP 抑制剂,诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。它阻断 NF-kappaB 信号通路,从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长,诱导凋亡,并激活 ca... | ||||
T1296 | 4-Aminosalicylic acid
对氨水杨酸
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65-49-6 | 97.07% |
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4-Aminosalicylic acid (para-aminosalicylic acid) 是一种具有口服活性的抗生素,可研究肺结核病。 | ||||
T22054 | BW 755C
化合物BW 755C
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66000-40-6 | 96.52% |
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BW 755C 是 5-脂氧合酶 (5-LO) 和环氧合酶 (COX) 通路的双重抑制剂。 | ||||
T8260 | 4',5-Dihydroxyflavone
5,4 '-二羟基黄酮
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6665-67-4 | 95.38% |
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4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1,Ki=102.6 μM。它也是一种酵母 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50=66 μM。 | ||||
T3090 | Abietic Acid
松香酸
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514-10-3 | 92.6% |
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Abietic Acid (Sylvic acid) 是从 Pimenta racemosavar. grissea 中提取出来的一种二萜,具有抗菌、抗增殖和抗肥胖的活性。它抑制脂氧合酶活性,可研究过敏性疾病。 | ||||
T68173 | ZD-2138
化合物Zd-2138
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140841-32-3 | 100% |
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ZD-2138是一种有效且具有选择性的5-脂氧合酶(5-LOX)的特异性抑制剂,抑制了过敏原诱导的肺支气管收缩,可减少豚鼠孤立气道的神经诱发性快速激肽能收缩。ZD-2138可用来治疗哮喘疾病。 | ||||
T34624 | Setileuton
化合物Setileuton
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910656-27-8 | 100% |
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Setileuton (MK0633) 是一种特异性 5-LOX 抑制剂,可用于哮喘和动脉粥样硬化的研究。 | ||||
T67908 | ThioLox
化合物ThioLox
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1202193-89-2 | 100% |
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ThioLox 是一种竞争性 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂(IC50值为12 μM)。ThioLox 显示抗炎和神经保护特性。具有抗炎和神经保护作用,对谷氨酸毒性有很强的保护作用。 | ||||
T70188 | ER-34122
化合物 ER-34122
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179325-62-3 | 100% |
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ER-34122,一种新型可口服的双重 5-脂氧合酶/环氧合酶抑制剂,在花生四烯酸诱导的耳部炎症模型中具有强大的抗炎活性。 | ||||
T1677 | Montelukast
孟鲁司特
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158966-92-8 | 100% |
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Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。 | ||||
T6576 | Malotilate
马洛替酯
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59937-28-9 |
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Malotilate (Kantec) 是一种抗纤维化物质,是一种口服活性的促肝药,可选择性抑制5-lipoxygenase (5-LOX)(IC50=4.7 μM)。它通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中,从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。 | ||||
TQ0180 | Chebulagic acid
诃子鞣酸
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23094-71-5 |
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Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂,有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制,EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。 | ||||
T3399 | Psoralidin
补骨脂定
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18642-23-4 |
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Psoralidin 是COX-2和5-LOX 的抑制剂,有抗癌,抗菌和抗炎作用。它显著下调NOTCH1信号传导,还极大地诱导活化氧产生。 | ||||
T39986 | LOX-IN-3 dihydrochloride
化合物LOX-IN-3 dihydrochloride
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2409964-23-2 | 98% |
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LOX-IN-3 dihydrochloride 是口服有效的赖氨酰氧化酶抑制剂,在纤维化,癌症和/或血管生成方面有研究价值。 | ||||
TN1308 | 6-Hydroxyflavanone
6-羟基黄烷酮
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4250-77-5 | 98% |
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6-Hydroxyflavanone 是从菖蒲叶中提取分离,通过靶向环氧合酶-2(COX-2),5-脂氧合酶(5-LOX)以及阿片类药物和 GABA-A 受体从而具有抗炎和抗神经性疼痛活性。6-Hydroxyflavanone 在链脲佐菌素诱导的糖尿病神经病变模型中具有抗伤害感受特性。 |