Histone Demethylase

Histone demethylase proteins have a variety of domains that serve different functions. These functions include binding to the histone (or sometimes the DNA on the nucleosome), recognizing the correct methylated amino acid substrate and catalyzing the reaction, and binding cofactors. Cofactors include: alpha-keto glutarate (JmjC-domain containing demethylases), CoREST (LSD), FAD, Fe (II) or NOG (N-oxalylglycine).

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T5368	Eicosapentaenoic Acid 二十碳五烯酸	10417-94-4	96.20%
T5368	Eicosapentaenoic Acid 是一种 ω-3 脂肪酸。
T4214	KDM4D-IN-1 化合物KDM4D-IN-1	2098902-68-0	95.5%
T4214	KDM4D-IN-1 是一种 KDM4D 抑制剂，IC50为 0.41±0.03 μM。
T5484	GSK467 化合物GSK467	1628332-52-4	100%
T5484	GSK467 是一种有效的、选择性的 KDM5 (JARID1) 抑制剂，Ki 值为10 nM。
T22821	GSK J5 化合物GSK J5	1394854-51-3	100%
T22821	GSK J5 对血吸虫和蠕虫具有抑制作用，常被当作一种吸血虫杀虫剂。GSK J5 以剂量和时间依赖的方式促进血吸虫死亡。GSK J5 可提高血吸虫死亡率、减低成虫活力。
T0029	Procaine 普鲁卡因	59-46-1
T0029	Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂，是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢，作用持续时间短，主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。
T15648	KDM5-C70 化合物KDM5-C70	1596348-32-1
T15648	KDM5-C70 是 KDM5-C49 的乙酯衍生物，是一种有效的细胞渗透性泛 KDM5 组蛋白去甲基化酶抑制剂。它在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用，可诱导全基因组 H3K4me3 水平升高。
T7942	Tranylcypromine hemisulfate 反苯环丙胺半硫酸盐	13492-01-8
T7942	Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) 是单胺氧化酶(MAO) 和赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的抑制剂，可用于研究抑郁症和子宫内膜异位症。
T13748	L-2-Hydroxyglutaric acid disodium S-2-羟基戊二酸	63512-50-5
T13748	L-2-Hydroxyglutaric acid disodium ((S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium) 是一种表观遗传修饰因子，是肾癌中的表观遗传修饰剂和推定的癌代谢物，可用于肾癌的相关研究。它抑制线粒体肌酸激酶活性，Km 和 Ki 分别为 2.52 mM 和11.13 mM。它可...
TN3120	5-Hydroxy-7-acetoxy-8-methoxyflavone 5-羟基-7-乙酰氧基-8-甲氧基黄酮	95480-80-1	98%
TN3120	5-Hydroxy-7-acetoxy-8-methoxyflavone 是一种类黄酮化合物，可以抑制脂质过氧化，可能具有抗流感病毒活性。
T83966	LSD1-IN-30 LSD1 抑制剂30	1289575-45-6	98%
T83966	LSD1-IN-30 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究小细胞肺癌和急性髓细胞白血病。
T39989L	JQKD82 trihydrochloride 三盐酸JQKD82	T39989L	98%
T39989L	JQKD82 trihydrochloride 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 trihydrochloride 增加 H3K4me3，可用于多发性骨髓瘤的研究。
T6073	OG-L002 化合物OG-L002	1357302-64-7	98%
T6073	OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂，IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达，还是单胺氧化酶抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。
T15649	KDM5-IN-1 化合物KDM5-IN-1	1628210-26-3	98%
T15649	KDM5-IN-1 是一种有效的特异性 KDM5 抑制剂，IC50 为 15.1 nM。
T38318L	Acetyl Pentapeptide-1 acetate 化合物Acetyl Pentapeptide-1 acetate		98%
T38318L	Acetyl Pentapeptide-1 acetate 是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂。
T77635	LSD1-IN-27 LSD1抑制剂27	2904571-94-2	98%
T77635	LSD1-IN-27 是一种高效的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 13 nM。LSD1-IN-27 对胃癌细胞的干细胞性和迁移有抑制作用。LSD1-IN-27 对 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达有抑制作用。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。
T21652	RN-1 dihydrochloride 化合物RN-1 dihydrochloride	1781835-13-9	98%
T21652	RN-1 dihydrochloride 是血脑屏障通透性的、不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 选择性抑制剂，IC50为 70 nM，对 LSD1 的选择性高于 MAO-A 和 MAO-B，IC50分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。