Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN3987 | Eriodictyol chalcone
2',4',6',3,4-五羟查耳酮
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14917-41-0 | 98% |
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Eriodictyol chalcone 具有抗芳香化酶和抗 17β-HSD 的活性。它对恶性疟原虫的生长具有抗疟原虫作用。 | ||||
T12319 | Org30958
化合物 T12319
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99957-90-1 | 98% |
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Org30958 is a potent inhibitor of aromatase in vivo. | ||||
T0393 | Anastrozole
阿那曲唑
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120511-73-1 | 99.96% |
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Anastrozole (ZD1033) 是芳香酶的选择性抑制剂,能够抑制胎盘芳香化酶(IC50:15 nM)。 | ||||
T0530 | Flavanone
黄烷酮
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487-26-3 | 99.95% |
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Flavanone (2-Phenylchroman-4-one) 是天然的黄酮类化合物,对人类雌激素合成酶芳香化酶具有抑制作用。 | ||||
T26322 | Vorozole
伏氯唑
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129731-10-8 | 99.89% |
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Vorozole (R83842) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的非甾体芳香酶抑制剂。Vorozole 在体内表现出抗肿瘤活性,可用于研究乳腺癌。 | ||||
T1587 | Exemestane
依西美坦
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107868-30-4 | 99.73% |
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Exemestane (EXE) 是一种选择性的、具有口服活性的、不可逆的甾体芳香酶抑制剂,能够作用于人胎盘芳香酶 (IC50:30 nM) 和大鼠卵巢芳香酶 (IC50:40 nM),可用于研究激素依赖性乳腺癌。 | ||||
T1692 | 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid
3-(3,4-二甲氧基苯)丙酸
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2107-70-2 | 99.68% |
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3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid (3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid) 是一种口服具有活力的的短链脂肪酸 (SCFAs)。它在体内能够促进 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成,可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。 | ||||
T1590 | Letrozole
来曲唑
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112809-51-5 | 99.68% |
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Letrozole (CGS 20267) 是一种可口服的,选择性可逆的非甾体类芳香化酶抑制剂,IC50值为 11.5 nM。它选择性抑制雌激素的生物合成,可研究乳腺癌。 | ||||
T4281 | Endoxifen
N-去甲基-4-羟基-
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110025-28-0 | 99.66% |
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Endoxifen ((E/Z)-Endoxifen) 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物,能抑制芳香酶的活性,与雌激素受体有较高的亲和力和特异性。它有潜力研究乳腺癌。 | ||||
T27918 | LY 43578
化合物LY 43578
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26766-35-8 | 99.62% |
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LY 43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY 43578 对大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化有抑制作用,IC50 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY 43578 可用于研究神经系统疾病和... | ||||
T6917 | Oleuropein
橄榄苦苷
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32619-42-4 | 99.46% |
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Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物,通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡,还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化作用。 | ||||
T2O2744 | Alpha-Naphthoflavone
α-萘黄酮
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604-59-1 | 99.4% |
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alpha-Naphthoflavone (7,8-benzoflavone) 是合成的黄酮类化合物,是一种竞争性芳香酶抑制剂,其IC50=0.5 μM,Ki=0.2 μM。 | ||||
T71708 | Minamestane
化合物 Minamestane
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105051-87-4 | 99.04% |
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Minamestane 是一种新型不可逆芳香化酶抑制剂。Minamestane 引起人胎盘芳香化酶的时间依赖性抑制,半衰期为4分钟,K 为59nM。Minamestane 具有抗肿瘤活性。 | ||||
T1103 | Aminoglutethimide
氨鲁米特
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125-84-8 | 98.81% |
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Aminoglutethimide (BA-16038) 是一种芳香酶抑制剂,IC50=10 μM,用于治疗晚期 BREAST Y。 | ||||
T7556 | Fadrozole hydrochloride
盐酸法倔唑
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102676-31-3 | 98% |
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Fadrozole hydrochloride (CGS 16949A) 是一种选择性的、有效,和非甾体类的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。 | ||||
T7197 | Fadrozole
法倔唑
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102676-47-1 | 98% |
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Fadrozole 是一种有效的、非甾体类的、选择性的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。 | ||||
T26322L | (-)-Vorozole
化合物(-)-Vorozole
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132042-69-4 | 97.14% |
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(-)-Vorozole 是一种具有口服活性的非甾体芳香酶抑制剂,具有有效性和选择性。(-)-Vorozole在体内实验中表现出抗肿瘤活性。(-)-Vorozole 可用于研究乳腺癌。 | ||||
T23549 | YM 511
化合物YM 511
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148869-05-0 | 100% |
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YM 511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂。YM 511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM 511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM 511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究,不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。... | ||||
T27320 | Finrozole
芬罗唑
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160146-17-8 | 100% |
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Finrozole (MPV 2213ad) 是一种新型选择性芳香化酶抑制剂,对于乳房发育是部分可逆的。 | ||||
T3899 | Calceolarioside B
木通苯乙醇苷B
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105471-98-5 | 100% |
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Calceolarioside B (Desrhamnosyl isoacteoside) 是一种分离自Stauntonia hexaphylla 叶片中的天然产物。它抑制 DPPH 自由基清除活性(IC50:94.60 μM)。它显著抑制大鼠晶状体醛糖还原酶(RLAR)活性(C50:23.99 μM。 |