22
15
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T60163 |
Lurtotecan
GI147211,OSI-211 |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Lurtotecan (GI147211) 是一种半合成的喜树碱类似物。Lurtotecan 是一种具有抗癌作用的拓扑异构酶I 抑制剂。 | |||
T7187 |
Genz-644282
Genz644282 |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Genz-644282 是一种用于癌症治疗的新型非喜树碱拓扑异构酶 I 抑制剂。 | |||
T71137 |
Simmitecan hydrochloride
|
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Simmitecan hydrochloride 是一种喜树碱衍生物,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,具有抗癌活性,可用于研究是实体瘤。 | |||
T21319 |
Gimatecan
LBQ707,STI481 |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Gimatecan (STI481) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。 | |||
T67812 |
Tenifatecan
SN2310 |
||
Tenifatecan (SN2310) 是一种高度亲脂性的7-乙基-10-羟基喜树碱(SN)制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T7551 |
Belotecan hydrochloride
CKD-602 |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Belotecan hydrochloride (CKD-602) 是一种合成的水溶性喜树碱衍生物和拓扑异构酶 I 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T21319L |
Gimatecan HCl
ST1481 HCL,Gimatecan HCl(292618-32-7 Free base) |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Gimatecan HCl (ST1481 HCL) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan HCl 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。 | |||
T77701 |
FL118
FL 118,FL-118,10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin |
Survivin | Apoptosis |
FL118是一种新型存活素抑制剂,可抑制癌症干细胞样特性。FL118 是一种新型喜树碱类似物,具有抗癌活性,通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制上皮-间充质转化,从而抑制人乳腺癌细胞的迁移和侵袭。 | |||
T73534 | T01-1 | ||
T01-1 是一种抗癌剂 (喜树碱衍生物),具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性。 | |||
T68062 |
Elomotecan
BN 80927 free base |
||
Elomotecan (BN 80927 free base) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerases I) 和 II 抑制剂。Elomotecan 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌药物相比,Elomotecan 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。 | |||
T62225 |
Topoisomerase I inhibitor 8
|
||
Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物,也是 topoisomerase I 的强效抑制剂,对肿瘤细胞有毒性。 | |||
T72756 |
Gly-7-MAD-MDCPT
|
||
Gly-7-MAD-MDCPT 是一种抗癌剂。Gly-7-MAD-MDCPT 是一种喜树碱 (Camptothecin) 化合物,对多种癌细胞有细胞毒性,IC50为 10-1000 nM。 | |||
T82710 |
CL2E-SN38
|
||
CL2E-SN-38为结构稳定的抗体与SN-38偶联物,属于抗体药物偶联物(ADC)。SN-38作为Irinotecan在喜树碱中的活性代谢产物,充当拓扑异构酶I抑制剂。 | |||
T77820 |
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin
|
||
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin为MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin的毒素分子,适用于喜树碱ADC的制备。 | |||
T62435 |
Belotecan
|
||
Belotecan (CKD-602 free base) 是一种 DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 能够阻滞细胞周期,并诱导细胞凋亡。Belotecan 是一种具有抗肿瘤作用的喜树碱衍生物,能够用于研究癌症。 | |||
T79883 |
9-Chloromethyl-10-hydroxy-11-F-Camptothecin
|
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
9-Chloromethyl-10-Hydroxy-11-F-Camptothecin是一款喜树碱类衍生化合物,具有DNA拓扑异构酶I (Topo I)抑制活性,应用于癌症治疗的研究领域。 | |||
T81752 |
MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT
|
||
MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT为喜树碱-接头化合物,属于抗体偶联活性分子(drug-linker conjugate for ADC)部分。该化合物在癌症及自身免疫性疾病研究中显示出研究潜力。 | |||
T77837 |
CL2E-SN38 TFA
|
||
CL2E-SN-38 TFA为一抗体-SN-38稳定偶联体,属抗体药物偶联物(ADC)范畴。SN-38是Irinotecan活性代谢产物,源自喜树碱,作为拓扑异构酶I的抑制剂。 | |||
T73672 | CH-0793076 TFA | ||
CH-0793076 (TP3076) TFA,喜树碱的六环类似物,是 TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 TFA 抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNAtopoisomeraseI),IC50为 2.3 μM。CH-0793076 TFA 对表达 BCRP(乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。 | |||
T73421 |
CPT-Se3
|
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
CPT-Se3为含硒的喜树碱前体活性分子,其杀癌和抗肿瘤效力显著。它通过降低GSH/GSSG比率及总硫醇水平,增加Hep G2细胞中ROS含量,触发癌细胞凋亡。CPT-Se3对HeLa、Hep G2、A549及SMMC-7721细胞线具备显着细胞毒性,IC50值介于2.19-4.7 μM。 | |||
T73422 |
CPT-Se4
|
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
CPT-Se4为含硒前体活性分子的喜树碱(CPT)衍生物,对癌细胞具有较高杀伤力和抑制肿瘤生长效果。在降低GSH/GSSG比率和总硫醇的同时,CPT-Se4能够增加Hep G2细胞中的ROS水平,触发癌细胞凋亡。此化合物对HeLa、Hep G2、A549和SMMC-7721细胞系显示出显著的细胞毒性,IC50值范围为2.54-6.4 μM。 | |||
T75134 | MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) | ||
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是ZW251合成的Linker-Payload偶联物。ZW251是靶向人GPC3的抗体-活性分子偶联物(ADC),包括人源化IgG1抗体、喜树碱(camptothecin)类的扑异构酶1抑制剂ZD06519及连接子(马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸(GGFG)-氨基甲基(AM)可切割连接体)。该药物对人和食蟹猴GPC3具高亲和力,在表达GPC3的HCC细胞系中快速内化并可对GPC3阴性癌细胞进行旁观者介导杀伤。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2764 |
(S)-10-Hydroxycamptothecin
10-羟喜树碱,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin,10-HCPT |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡,可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。 | |||
T1123 |
Camptothecin
NSC-100880,Campathecin,喜树碱,(S)-(+)-Camptothecin,CPT |
Apoptosis; Influenza Virus; Topoisomerase; Antibiotic; Antifungal | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM),具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡。 | |||
T3S1957 |
9-amino-CPT
9-氨基喜树碱,Aminocamptothecin,9-amino-2(S)-camptothecin,9-Aminocamptothecin |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
9-amino-CPT (Aminocamptothecin) 是一种拓扑异构酶I 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T1521 |
(±)-10-Hydroxycamptothecin
Hydroxy Camptothecine,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
(±)-10-Hydroxycamptothecin (Hydroxy Camptothecine) 是一种从喜树茎木中分离出来的生物碱,抑制拓扑异构酶 I 活性,具有广谱抗肿瘤活性。 | |||
T4952 |
9-Hydroxycamptothecin
9-HCPT,9-羟基喜树碱,10-Hydroxycampothecin |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
9-Hydroxycampothecin 是具有抗癌活性的喜树碱衍生物。 | |||
T1703 |
SN-38
7-乙基-10-羟基喜树碱,NK012,伊立替康杂质B,SN 38 |
DNA/RNA Synthesis; Topoisomerase; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
SN-38 (NK012) 是 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂 Irinotecan 的活性代谢产物,可以抑制 DNA 和 RNA 合成 (IC50=0.077/1.3 μM)。SN-38 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬。 | |||
TN1176 |
10-Nitro-camptothecin
9-硝基喜树碱 |
Others | Others |
10-Nitro-camptothecin is a natural product | |||
TN2460 |
12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin
7-乙基-10-羟基喜树碱,7-Ethyl-10-Hydroxy-Camptothecin |
Others | Others |
12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin 是一种 Camptothecin 的衍生物。其中Camptothecin (CPT) 是一种生物碱,也是 DNA 拓扑异构酶I 抑制剂(IC50:679 nM)。 | |||
T40179 |
Sodium Camptothecin
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Sodium Camptothecin 是一种植物生物碱,具有抗肿瘤活性。它是可逆 RNA 合成抑制剂,可以抑制腺病毒的复制。它能抑制 DNA 合成,并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。 | |||
T3S1955 |
7-Ethylcamptothecin
|
Others | Others |
7-Ethylcamptothecin 是一种喜树碱类似物。其中喜树碱是一种细胞毒性生物碱,从喜树中分离出得到,对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。 | |||
T4S1951 |
10-Methoxycamptothecin
|
Others | Others |
10-Methoxycamptothecin 是分离自喜树的喜树碱衍生物,具有高抗癌特性。通过对 2774 细胞系的抗肿瘤活性测定,发现它比 10-羟基喜树碱的细胞毒性更高。 | |||
T5S1952 |
9-Methoxycamptothecin
|
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物,通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用,具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。 | |||
T6228 |
Irinotecan
CPT-11,Topotecin,伊立替康,(+)-Irinotecan |
Topoisomerase; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair |
Irinotecan (CPT-11) 是喜树碱的衍生物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂。Irinotecan 通过与 Topo I 复合物结合来阻止 DNA 链的重新连接,并导致双链 DNA 断裂和细胞死亡,具有抗肿瘤活性。 | |||
T5853 |
Rubitecan
RFS 2000,鲁比特康,9-Nitrocamptothecin |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Rubitecan (9-Nitrocamptothecin) 是一种与喜树碱相关的半合成药物,具有有效的抗肿瘤和抗病毒特性。它是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,以浓度依赖性方式抑制 DNA 拓扑异构酶 I 并在无细胞试验中增加超螺旋 DNA 的比例。 | |||
T0486L |
Irinotecan Hydrochloride
盐酸伊立替康,伊立替康盐酸盐,Camptothecin 11 hydrochloride,CPT-11 hydrochloride |
Topoisomerase; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair |
Irinotecan Hydrochloride (CPT-11 hydrochloride) 是喜树碱半合成衍生物的盐酸盐,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,可研究结肠癌和直肠癌。 |