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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T21981 Phthalazinone pyrazole

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂,IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。
T1725 Y-27632 dihydrochloride

反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐,Y-27632 2HCl

ROCK; Apoptosis Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
T77701 FL118

FL 118,FL-118,10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin

Survivin Apoptosis
FL118是一种新型存活素抑制剂,可抑制癌症干细胞样特性。FL118 是一种新型喜树碱类似物,具有抗癌活性,通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制上皮-间充质转化,从而抑制人乳腺癌细胞的迁移和侵袭。
T11187 EMT inhibitor-2

Others Others
EMT inhibitor-2 inhibits CYP3A4 testosteron and CYP2C9 with IC50s of 49.72 and 5.54 μM, respectively. EMT inhibitor-2 inhibits epithelial-mesenchymal transition (EMT) induced by substances such as IL-1β and TGF-β released from the immunocytes.

化合物

Phthalazinone pyrazole
Cat.No: T21981
Synonym:
Target: Aurora Kinase
Y-27632 dihydrochloride
Cat.No: T1725
Synonym: 反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐,Y-27632 2HCl
Target: ROCK, Apoptosis
FL118
Cat.No: T77701
Synonym: FL 118,FL-118,10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin
Target: Survivin
EMT inhibitor-2
Cat.No: T11187
Synonym:
Target: Others
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T6S1487 Ginsenoside Rg5

人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5

NF-κB; COX; IGF-1R Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。

天然产物

Ginsenoside Rg5
Cat.No: T6S1487
Synonym: 人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5
Target: NF-κB, COX, IGF-1R
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