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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9452	PW0787	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	PW0787 是一种可透过血脑屏障的，口服具有活性的GPR52选择性激动剂 (EC50=135 nM)。它能够抑制精神刺激行为。
T8959	OS-3-106	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	OS-3-106 是一种新型芳酰胺苯基哌嗪，在腺苷酸环化酶抑制试验中作为 D3R 的部分激动剂。
T0059	Diphenylpyraline hydrochloride 盐酸双苯比拉林,4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Diphenylpyraline hydrochloride (4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride) 是一种组胺 H1 受体的拮抗剂，抑制多巴胺的吸收。它是可口服的抗组胺试剂，具有抗胆碱和抗过敏作用，可用于缓解过敏性疾病，如鼻炎、花粉热和瘙痒性皮肤疾病等。
T64851	Phenprobamate MH 532,Proformiphen,3-Phenylpropyl carbamate
	Phenprobamate (MH 532) 是一种作用于中枢骨骼肌的松弛剂，具有抗惊厥和稳定精神的作用。
T19893	Thozalinone	Others	Others
	Thozalinone 是一种精神兴奋剂，可诱导去甲肾上腺素和多巴胺的释放。
T33816	Ordopidine ACR-325,ACR 325,ACR325	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Ordopidine (ACR325) 是一种多巴胺能稳定剂，可抑制精神刺激剂引起的多动症，并在不活动时刺激行为。Ordopidine 在体外作为多巴胺 D2 受体拮抗剂起作用，尽管亲和力低，但其依赖于特定状态的行为效应特征是 D2 受体拮抗剂所不具备的。
T24641	Pimeclone hydrochloride NU852,NSC 18727,NU 582,Pimeclone HCl,NU-582
	Pimeclone hydrochloride is a psychostimulant or a respiratory stimulant drug.
T12744	RO5256390	Others	Others
	RO5256390 是一种痕量胺相关受体 1（TAAR1）激动剂，是一种高度保守的 G 蛋白偶联受体，可以阻止精神刺激剂引起的亢奋，可用于研究神经系统疾病。

化合物

Target: Dopamine Receptor

Diphenylpyraline hydrochloride

Cat.No: T0059

Synonym: 盐酸双苯比拉林,4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride

Target: Histamine Receptor

Phenprobamate

Cat.No: T64851

Synonym: MH 532,Proformiphen,3-Phenylpropyl carbamate

Synonym: ACR-325,ACR 325,ACR325

Target: Dopamine Receptor

Pimeclone hydrochloride

Cat.No: T24641

Synonym: NU852,NSC 18727,NU 582,Pimeclone HCl,NU-582

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TCS0102	Pulegone 胡薄荷酮,(+)-Pulegone,蒲勒酮，胡薄荷酮，长叶薄荷酮	Calcium Channel; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分，也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道，并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。