搜索结果

Search Results for " non-classical "

抑制剂 & 化合物

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T35394	Sintilimab (anti-PD-1) IBI308,Sintilimab (anti-PD-1)	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	Sintilimab (IBI308) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体，具有显著的抗肿瘤活性，通过与 PD-1 结合从而阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，进而恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合其他化合物来治疗经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌。
T68070	Fezolamine	Norepinephrine	Neuroscience
	Fezolamine 是一种新型可口服的非三环类化合物，具有抗抑郁活性。它在体外阻断[3H]去甲肾上腺素的突触体摄取方面的选择性是摄取[4H]3-羟色胺或[3H]多巴胺的3至2倍。在使用单胺耗尽动物的经典行为测试中，它阻止了利血平和四苯的抑制作用。
TP1565L1	Foxy-5 Ammonium Salt Foxy-5 Ammonium Salt（881188-51-8 Free base)	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Foxy-5 Ammonium Salt是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 Ammonium Salt可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 Ammonium Salt在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
T26611	AM7499 AM 7499,AM-7499
	AM7499 is a non-selective cannabinoid receptor agonist with remarkably high in vitro and in vivo potency. It is readily hydrolysed by plasma esterases and to be less prone to deposition in bodily fat than existing classical cannabinoid agonists.
T76709	Zimberelimab
	Zimberelimab 是一种全人源IgG4抗PD-1单克隆抗体，具有很高的亲和力和选择性。 Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于各种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和霍奇金淋巴瘤。
T81423	Polzastobart JTX 8064
	Polzastobart (JTX-8064) 为一种人源化IgG4单克隆抗体，特异性与LILRB2结合，阻断其与配体及MHC I分子（经典与非经典）的相互作用。此抗体通过抑制LILRB2与HLA-A/B和/或HLA-G（癌细胞免疫耐受的标志）的结合，可增强巨噬细胞产生促炎细胞因子。Polzastobart 作为巨噬细胞免疫检查点抑制剂发挥作用。

化合物

Sintilimab (anti-PD-1)

Cat.No: T35394

Synonym: IBI308,Sintilimab (anti-PD-1)

Target: PD-1/PD-L1

Fezolamine

Cat.No: T68070

Synonym:

Target: Norepinephrine

Foxy-5 Ammonium Salt

Cat.No: TP1565L1

Synonym: Foxy-5 Ammonium Salt（881188-51-8 Free base)

Target: Wnt/beta-catenin

AM7499

Cat.No: T26611

Synonym: AM 7499,AM-7499

Synonym: JTX 8064

Target:

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T37709	2,2,2-Trichloroethanol	Potassium Channel; Endogenous Metabolite	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。