Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T1404 |
Stavudine
d4T,Sanilvudine,BMY-27857,NSC 163661,司他夫定 |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; HIV Protease; NOD-like Receptor (NLR); Reverse Transcriptase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。 | |||
T8842 |
IMT1B
3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(2R)-2-[[4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-1-oxopropyl]-, (3S)-,LDC203974 |
Others; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others |
IMT1B (LDC203974) 是一种特异性的、具有口服活性的、非竞争性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂,能够抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的表达,具有抗肿瘤活性。 | |||
T8841 |
IMT1
Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-,LDC195943(IMT1) |
Others; DNA/RNA Synthesis; Mitochondrial Metabolism | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
IMT1 (Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-) 是一种非竞争特异性人类线粒体 RNA 聚合酶(POLRMT) 抑制剂,可引起 POLRMT 的构象变化,以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。它可降低脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体,导致细胞氨基酸水平显著消耗,有用于线粒体转录等相关疾病的研究潜力。 | |||
T60356 |
Stavudine sodium
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Stavudine (d4T) sodium 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI), 具有抗HIV-1和HIV-2的活性。Stavudine sodium 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine sodium 降低 NLRP3 炎症小体激活并调节淀粉样 β 自噬。Stavudine sodium 诱导细胞凋亡。 | |||
T73367 | Zn(BQTC) | DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Zn(BQTC)为高效线粒体DNA(mtDNA)及核DNA(nDNA)抑制剂,能对二者造成严重损伤,进而影响线粒体与核功能。该化合物激活DNA损伤诱导的细胞凋亡信号通路并对A549R细胞显示出选择性抗增殖效果,适用于抗癌研究领域。 |