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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T23521	VULM 1457	Acyltransferase	Metabolism
	VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂，具有显著的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。
T6547	Ipratropium Bromide Sch 1000,异丙托溴铵,Itrop,Atrovent	AChR	Neuroscience
	Ipratropium Bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体的拮抗剂，可用于 COPD 和哮喘等研究，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的IC50值分别为 2.9、2 和 1.7 nM。
T2171	SEW2871 SEW2871	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂，EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量，可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内在化和再循环。
T0098	Ipratropium bromide monohydrate Ipratropium bromide hydrate,溴化异丙托品单水合物	AChR	Neuroscience
	Ipratropium bromide monohydrate (Ipratropium bromide hydrate) 是一种毒蕈碱拮抗剂，结构上与阿托品相关，但它通常被认为对吸入使用更安全、更有效。它用于各种支气管疾病、鼻炎和抗心律失常。
T16292	NFPS	Thrombin	Proteases/Proteasome
	NFPS exerts neuroprotection via glyR alpha1 subunit in the rat model of transient focal cerebral ischaemia and reperfusion. NFPS is a selective and non-competitive glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitor (IC50s: 2.8 nM and 9.8 nM for hGlyT1 and rGlyT1, respectively).
T25934	Pentisomide Pentisomidum
	Pentisomide 是一种抗心律失常的化合物，对去极化（Ia 和 Ic 类作用）和复极有显著作用。它可剂量依赖性地抑制缺血再灌注心律失常。Pentisomide 已进入治疗心律失常的 II 期临床试验。

化合物

VULM 1457

Cat.No: T23521

Synonym:

Target: Acyltransferase

Ipratropium Bromide

Cat.No: T6547

Synonym: Sch 1000,异丙托溴铵,Itrop,Atrovent

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Ipratropium bromide monohydrate

Cat.No: T0098

Synonym: Ipratropium bromide hydrate,溴化异丙托品单水合物

Synonym: Pentisomidum

Target:

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1875	Liriodenine 鹅掌揪碱	BCL; Caspase; p53	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Liriodenine is a potent inhibitor of topoisomerase II (EC 5.99.1.3) both in vivo and in vitro, it has antitumor, antibacterial and antifungal activities, it can suppress ventricular arrhythmias induced by myocardial ischaemia reperfusion, through inhibiti