Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T9927 |
Panitumumab
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EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Panitumumab 是一种重组全人源 IgG2 单克隆抗体,可与表皮生长因子(EGFR)结合,具有抗肿瘤活性。 | |||
T78243 | Human IgG2 kappa, Isotype Control | ||
HumanIgG2kappa, Isotype Control为人源化单克隆抗体,作为human IgG2κ抗体的标准同型对照使用。 | |||
T77439 |
Glembatumumab
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Others | Others |
Glembatumumab 是一种靶向在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域的完全人类 IgG2 单克隆抗体。Glembatumumab 是 Glembatumumab vedotin 的裸抗,可用于研究抗体-活性分子偶联物(Glembatumumab vedotin ) 。 | |||
T76779 |
Brodalumab
LP 0160,KHK-4827,AMG-827 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Brodalumab (AMG 827) 是一种人源靶向白介素 17 受体 (IL-17R) IgG2 的单克隆抗体,常作为免疫抑制剂来治疗银屑病和牛皮藓。 | |||
T9920 |
Evolocumab
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Others | Others |
Evolocumab 是人源化单克隆抗体PCSK9的抑制剂。它与循环的 PCSK9 蛋白结合,使得PCSK9与 LDLR 结合受到抑制。它可用研究于高胆固醇血症以及动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。 | |||
T77491 |
Prezalumab
AMG 557 |
Others | Others |
Prezalumab (AMG 557) 是一种针对 ICOSL 和 BAFF 的人源 IgG2 单克隆抗体。Prezalumab 可用于研究干燥综合征皮肤红斑狼疮、银屑病、系统性红斑狼疮关节炎和系统性红斑狼疮 (SLE)。 | |||
T76858 |
Ascrinvacumab
PF-03446962 |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种针对 ALK-1 的高效人源化 IgG2 单克隆抗体。Ascrinvacumab 对人 ALK1 的 Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 对 TGF-β 有抑制作用,可用于研究肝细胞癌 (HCC)。 | |||
T76829 | Tarextumab | ||
Tarextumab (OMP-59R5) 是一种抗 Notch2/3全人源 IgG2单克隆抗体。Tarextumab 具有抗肿瘤活性。 | |||
T82367 |
Fulranumab
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Fulranumab为IgG2亚型针对神经生长因子(NGF)的单克隆抗体,适用于疼痛研究领域。 | |||
T76921 | Befovacimab | ||
Befovacimab (BAY 1093884),一种全人源单克隆IgG2抗体,特异性结合于组织因子通路抑制剂(TFPI),适用于血友病A/B的研究。 | |||
T76934 | Brazikumab | ||
Brazikumab (AMG 139) 是一种人IgG2单克隆抗体,可选择性结合IL-23的 p19 亚基,对人IL-23的KD 值为 0.138 nM 的。Brazikumab 可用于克罗恩病的研究。 | |||
T78304 |
Bapotulimab
BAY-1905254 |
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Bapotulimab (BAY-1905254)为一种全人IgG2型单克隆抗体,专一性靶向免疫球蛋白样结构域含受体2(ILDR2)。该抗体展现出抗肿瘤及免疫抑制功能。 | |||
T76697 | Panitumumab (anti-EGFR) | ||
Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源IgG2抗EGFR 单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究,例如结肠癌。 | |||
T77450 |
Vantictumab
OMP-18R5 |
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Vantictumab (OMP-18R5)为全人源IgG2单克隆抗体,针对FZD1/2/5/7/8受体抑制Wnt信号通路。该抗体适用于研究治疗转移性HER2阴性乳腺癌及转移性胰腺腺癌。 | |||
T78307 |
Catumaxomab
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Catumaxomab是一种IgG2类三功能抗体,由小鼠及大鼠抗体的重链与轻链构成,可与人类EpCAM及CD3受体结合。其Fc端能特异性结合FcγR1 (CD 64)、 FcγRIIA (CD 32a) 以及FcγRIII (CD 16)。该抗体主要应用于抗肿瘤治疗研究,尤其是针对上皮癌。 | |||
T77037 | Insulin efsitora alfa | ||
Insulinefsitora alfa (LY-3209590) 为选择性胰岛素受体(IR)激动剂,该融合蛋白融合了人胰岛素受体(IR)激动剂与人免疫球蛋白G2(IgG2)的片段可结晶(Fc)结构域,分子量为64.1 kDa。Insulinefsitora alfa展现出良好的耐受性,并在糖尿病治疗中显示出潜在应用价值。 | |||
T77173 | Eflepedocokin alfa | ||
Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的IL-22与人的IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。 | |||
T76791 | Seribantumab | ||
Seribantumab (MM 121) 是一种完全人 IgG2单克隆抗体,靶向 HER3。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。 | |||
T76974 | Tafolecimab | ||
Tafolecimab (IBI-306) 是一种人源 lgG2 单克隆抗体,可特异性结合 PCSK-9并通过抑制 PCSK-9 介导的低密度脂蛋白受体的内吞作用降低 LDL-C 水平,进而增强对 LDL-C 的清除,导致 LDL-C 水平降低。Tafolecimab 可用于高胆固醇血症的研究。 |