4
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T6950 |
PNU-120596
NSC 216666 |
AChR | Neuroscience |
PNU-120596 (NSC-216666) 是一种选择性α7 nAChR 阳性变构调节剂,EC50为 216 nM,可用于精神病和神经疾病的研究。 | |||
T12632 |
(R)-Mirtazapine
(R)-Org3770,(R)-6-Azamianserin |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(-)-对映体,在急性热痛觉动物模型中具有抗伤害感受的特性。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体的拮抗剂,是一种潜在的镇痛剂。 | |||
T37610 |
AT-121
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Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
AT-121 是一种双重μ-阿片和神经肽受体部分激动剂(Kis 分别为 16.49 和 3.67 nM)。它能刺激[35S]GTPγS 与表达μ-阿片受体或神经肽受体的细胞膜结合(EC50s 分别为 19.6 和 34.7 nM)。AT-121(0.003-0.03 mg/kg)能以剂量依赖的方式降低辣椒素诱导的热异感,但不会增加恒河猴的搔抓活动。在恒河猴药物自我给药试验中,AT-121 每次注射剂量为 0.3 至 10 μg/kg,它缺乏强化作用(一种潜在的滥用标志),不能减少食物颗粒的强化作用。AT-121(0.01 或 0.03 毫克/千克)不会诱发恒河猴的超痛觉,超痛觉是产生耐受性的标志。AT-121 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛药,具有抗伤害和止痛作用。 | |||
T64113 |
J-2156 TFA
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J-2156 TFA 是一种选择性的、高效的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂,能够作用于人 SST4 受体 (IC50: 0.05 nM) 和大鼠 SST4 受体 (IC50: 0.07 nM)。J-2156 TFA 表现出抗炎活性,能够缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T4484 | 1,7-Dihydroxy-2,3-methylenedioxyxanthone | Prostaglandin Receptor; Antifection | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
1,7-Dihydroxy-2,3-methylenedioxyxanthone has antiulcerogenic, anti-oxidation, and antihyperalgesic activities, it can inhibit the carrageenan-induced hyperalgesia. |