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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T6950 PNU-120596

NSC 216666

AChR Neuroscience
PNU-120596 (NSC-216666) 是一种选择性α7 nAChR 阳性变构调节剂,EC50为 216 nM,可用于精神病和神经疾病的研究。
T12632 (R)-Mirtazapine

(R)-Org3770,(R)-6-Azamianserin

5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
(R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(-)-对映体,在急性热痛觉动物模型中具有抗伤害感受的特性。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体的拮抗剂,是一种潜在的镇痛剂。
T37610 AT-121

Opioid Receptor Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
AT-121 是一种双重μ-阿片和神经肽受体部分激动剂(Kis 分别为 16.49 和 3.67 nM)。它能刺激[35S]GTPγS 与表达μ-阿片受体或神经肽受体的细胞膜结合(EC50s 分别为 19.6 和 34.7 nM)。AT-121(0.003-0.03 mg/kg)能以剂量依赖的方式降低辣椒素诱导的热异感,但不会增加恒河猴的搔抓活动。在恒河猴药物自我给药试验中,AT-121 每次注射剂量为 0.3 至 10 μg/kg,它缺乏强化作用(一种潜在的滥用标志),不能减少食物颗粒的强化作用。AT-121(0.01 或 0.03 毫克/千克)不会诱发恒河猴的超痛觉,超痛觉是产生耐受性的标志。AT-121 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛药,具有抗伤害和止痛作用。
T64113 J-2156 TFA

J-2156 TFA 是一种选择性的、高效的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂,能够作用于人 SST4 受体 (IC50: 0.05 nM) 和大鼠 SST4 受体 (IC50: 0.07 nM)。J-2156 TFA 表现出抗炎活性,能够缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。

化合物

PNU-120596
Cat.No: T6950
Synonym: NSC 216666
Target: AChR
(R)-Mirtazapine
Cat.No: T12632
Synonym: (R)-Org3770,(R)-6-Azamianserin
Target: 5-HT Receptor
AT-121
Cat.No: T37610
Synonym:
Target: Opioid Receptor
J-2156 TFA
Cat.No: T64113
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T4484 1,7-Dihydroxy-2,3-methylenedioxyxanthone

Prostaglandin Receptor; Antifection GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
1,7-Dihydroxy-2,3-methylenedioxyxanthone has antiulcerogenic, anti-oxidation, and antihyperalgesic activities, it can inhibit the carrageenan-induced hyperalgesia.

天然产物

1,7-Dihydroxy-2,3-methylenedioxyxanthone
Cat.No: T4484
Synonym:
Target: Prostaglandin Receptor, Antifection
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