9
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T22453 |
Venlafaxine
Wy 45030,文拉法辛 |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。 | |||
T0472 |
Venlafaxine hydrochloride
Venlafaxine HCl,盐酸文拉法辛,Wy 45030 hydrochloride |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。 | |||
T34590 |
SD-254
Venlafaxine deuterium-substituted,D9-venlafaxine |
||
SD-254 is a deuterium analog of Effexor, with fewer side effects and a longer half-life. | |||
T38134 |
(S)-O-Desmethyl Venlafaxine N-Oxide
|
||
(S)-O-Desmethyl Venlafaxine N-Oxide, an N-oxide derivative of (S)-O-Desmethyl Venlafaxine, constitutes an active metabolite of the serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) class antidepressant, Venlafaxine[1][2]. | |||
T60508 |
(S)-Venlafaxine
|
||
(S)-Venlafaxine 是 Venlafaxine 的(S)-构型。Venlafaxine 是一种具有口服活性的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 再摄取双重抑制剂, 具有抗抑郁活性。 | |||
T73977 | (S)-Dehydro Venlafaxine | ||
(S)-Dehydro Venlafaxine 是 Dehydro Venlafaxine 的非活性 S-对映异构体。Dehydro Venlafaxine 是 Venlafaxine 的杂质。Venlafaxine (Wy 45030) 是有效的 5-羟色胺 (5-HT) / 去甲肾上腺素 (NE) 再摄取双重抑制剂。 | |||
T6188 |
Desvenlafaxine succinate hydrate
O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate,WY 45233 Succinate,琥珀酸去甲文拉法辛,Desvenlafaxine Succinate |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和 去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为47.3 nM 和531.3 nM。 | |||
T1580 |
Desvenlafaxine
去甲文拉法辛,WY 45233 Succinate,O-Desmethylvenlafaxine |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是一种具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM 和 531.3 nM。 | |||
T71926 |
Melperone hydrochloride
|
||
Melperone hydrochloride is a butyrophenone neuroleptic and an inhibitor of the CYP2D6 catalyzed O-demethylation of venlafaxine. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9358 |
N,N,O-Tridesmethylvenlafaxine
Tridesmethylvenlafaxine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N,N,O-Tridesmethylvenlafaxine (Tridesmethylvenlafaxine) 是内源性代谢产物的一种。 |