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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T38683 SCD1 inhibitor-3

SCD1-IN-3,SCD1 inhibitor-3,SCD1 inhibitor 17a

Dehydrogenase Metabolism
SCD1 inhibitor-3 (ML-270) 是一种高效、口服的化合物,可以抑制SCD1,且安全性极高。 SCD1 inhibitor-3 显示出在代谢疾病(包括肥胖、二型糖尿病和血脂异常,以及痤疮和癌症等各种皮肤病)方面的巨大研究潜力。
T38844 MK-8245 Trifluoroacetate

MK-8245 trifluoroacetate is a liver-targeting inhibitor of stearoyl-CoA desaturase (SCD) with IC50 of 1 nM for human SCD1 and 3 nM for both rat SCD1 and mouse SCD1, with anti-diabetic and anti-dyslipidemic efficacy. IC50 value: 1 nM (hSCD1) Target: SCD1 in vitro: MK-8245, a phenoxy piperidine isoxazole derivative, has been identified as a potent and liver-specific SCD inhibitor. It contains a tetrazole acetic acid moiety, which is the key molecule for OATPs recognition and liver-targeting. MK...

化合物

SCD1 inhibitor-3
Cat.No: T38683
Synonym: SCD1-IN-3,SCD1 inhibitor-3,SCD1 inhibitor 17a
Target: Dehydrogenase
MK-8245 Trifluoroacetate
Cat.No: T38844
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TN3364 Agrimonolide

Apoptosis; Dehydrogenase; p38 MAPK; ROS; JAK Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Stem Cells
Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物,主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中,具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖(LPS)诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示出能够有效提高肝细胞中胰岛素介导的糖原水平,可能在调节胰岛素抵抗的HepG2细胞中发挥关键作用。Agrimonolide 通过靶向卵巢癌细胞中的SCD1,对癌症的进展和诱导细胞死亡和凋亡表现出抑制作用。特别是,Agrimonolide 对A2780和SKOV-3细胞的增殖、迁移和侵袭表现出剂量依赖性的抑制,同时促进细胞凋亡。该化合物还被发现能诱导铁介导的细胞死亡,同时增加活性氧(ROS)和总铁的水平。Agrimonolide 很容易穿过血脑屏障,表明其在神经系统疾病的治疗应用方面具有潜力。

天然产物

Agrimonolide
Cat.No: TN3364
Synonym:
Target: Apoptosis, Dehydrogenase, p38 MAPK, ROS, JAK
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