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Search Results for " scd inhibitor 1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10525	SCD1 inhibitor-4	Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolism
	SCD1 inhibitor-4 是一种具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 抑制剂，可用于研究糖尿病。
T38683	SCD1 inhibitor-3 SCD1-IN-3,SCD1 inhibitor-3,SCD1 inhibitor 17a	Dehydrogenase	Metabolism
	SCD1 inhibitor-3 (ML-270) 是一种高效、口服的化合物，可以抑制SCD1，且安全性极高。 SCD1 inhibitor-3 显示出在代谢疾病(包括肥胖、二型糖尿病和血脂异常，以及痤疮和癌症等各种皮肤病)方面的巨大研究潜力。
T5427	GSK1940029 SCD inhibitor 1	Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolism
	GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是酰基-辅酶A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。
T1869	PluriSIn 1 4-吡啶羧酸 2-苯基酰肼,NSC 14613,PluriSIn #1,PluriSln 1	Apoptosis; Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Apoptosis; Metabolism
	PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶 A 去饱和酶抑制剂，是一种多能细胞特异性的抑制剂。
T71175	SCD1 Inhibitor
	SCD1 Inhibitor is a novel stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) inhibitor.
T12863	SCD1 inhibitor-1	Others	Others
	SCD1 inhibitor-1 is a potent and liver-selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1).
T2650	MK-8245	Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolism
	MK8245 是肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶(SCD)抑制剂，对人 SCD1 和鼠 SCD1 的IC50值分别为 1 nM 和 3 nM，具有抗糖尿病和抗血脂异常的作用。
T9003	CVT-11127 N-[2-[6-[[(3,4-二氯苯基)甲基]氨基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-氧代-3,4-二氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-4-基]乙基]乙酰胺	Dehydrogenase	Metabolism
	CVT-11127 是 SCD 抑制剂。它将细胞周期阻滞在 G1/S 期，诱导细胞凋亡。它可用于肺癌的研究。
T73188	RK-0133114
	RK-0133114 是G9a 抑制剂，也是RK-701 的 R-对映体。RK-0133114 抑制 G9a 的IC50值为 3.7 μM。RK-0133114 可用于镰状细胞病 (SCD) 的研究。
T64171	LXR antagonist 2
	LXR antagonist 2 (compound 10rr) 是一种有效的 LXR (肝 X 受体) 反向激动剂，能够作用于 LXRβ (IC50: 0.36 μM) 和 LXRα (IC50: 2.25 μM)。 LXR antagonist 2 是一种脂肪生成抑制剂，能够下调 LXR 靶基因 SREBP-1c、ACC、FAS 和 SCD-1。LXR antagonist 2 对 Triton WR-1339 诱导的高脂血症小鼠表现出降脂活性。
T38844	MK-8245 Trifluoroacetate
	MK-8245 trifluoroacetate is a liver-targeting inhibitor of stearoyl-CoA desaturase (SCD) with IC50 of 1 nM for human SCD1 and 3 nM for both rat SCD1 and mouse SCD1, with anti-diabetic and anti-dyslipidemic efficacy. IC50 value: 1 nM (hSCD1) Target: SCD1 in vitro: MK-8245, a phenoxy piperidine isoxazole derivative, has been identified as a potent and liver-specific SCD inhibitor. It contains a tetrazole acetic acid moiety, which is the key molecule for OATPs recognition and liver-targeting. MK...