Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T38942 |
SARS-CoV-2-IN-9
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SARS-CoV-2-IN-9 is an inhibitor binding to subsites S1 and S2 in SARS-CoV-2 main protease. | |||
T79455 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是非肽类、非共价型SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,IC50值为0.085 μM,展现出改进的物化特性和药物代谢及药动学 (DMPK) 性质。在Vero E6 细胞中,对SARS-CoV-2感染显示抑制效果,EC50为1.10 μM,同时具备低细胞毒性(CC50>50 μM)。 | |||
T9287 |
Hydroxychloroquine
2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol,羟氯喹 |
SARS-CoV; TLR; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂,有效抑制SARS-CoV-2感染,也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。 | |||
T0951 |
Hydroxychloroquine sulfate
Acidum iopanoicum,硫酸羟基氯喹,硫酸羟氯喹,HCQ sulfate |
DNA; SARS-CoV; TLR; Parasite; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。 | |||
T81207 |
SARS-CoV-2-IN-64
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-64(compound 9)为鹅去氧胆酸衍生物,对SARS-CoV-2刺突糖蛋白具有显著抑制作用。 | |||
T73964 | Hydroxychloroquine Impurity F | ||
Hydroxychloroquine Impurity F为Hydroxychloroquine的一种杂质,后者为合成抗疟疾剂,能抑制Toll样受体7/9(TLR7/9)信号传导,并有效抑制SARS-CoV-2感染。 | |||
T73963 |
Hydroxychloroquine Impurity E
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Hydroxychloroquine Impurity E, Hydroxychloroquine的一种杂质,属于合成抗疟疾剂,能抑制Toll样受体7/9 (TLR7/9) 信号传递,且对抗SARS-CoV-2感染有效。 | |||
T79414 |
SARS-CoV-2-IN-60
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-60(compound 5a)是SARS-CoV-2 nsp16-nsp10甲基转移酶的竞争性及不可逆抑制剂,与SAM结构相竞争,具有特异性地结合于nsp16的SAM结合位点旁的新发现口袋。其IC50值为9 μM,Ki值为26 μM,显示出针对泛冠状病毒的治疗潜力。 |