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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T60538 SARS-CoV-2-IN-14

3',5-Dichlorosalicylanilide

 SARS-CoV Microbiology/Virology
SARS-CoV-2-IN-14 是一种有效的、可口服的 SARS-CoV-2 抑制剂（IC50 ：0.39 μM），是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺稳定性更强。SARS-CoV-2-IN-14以口服的方式给药可以提高其生物利用度和半衰期。
T12839 SARS-CoV-IN-3

Others Others
SARS-CoV-IN-3 is an effective SARS-CoV replication inhibitor.
T77652 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20

Antiviral; SARS-CoV Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.43 μM，)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 具有潜在的抗病毒活性。
T79659 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16

SARS-CoV Microbiology/Virology
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16为一种共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，抑制 3CLpro 活性，通过与Cys145形成共价键实现其抑制作用。
T63679 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3 是 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，表现出抗病毒（antiviral）、抗细菌（antibacterial）、抗真菌（antifungal）效果。
T78725 SARS-CoV-2 nsp14-IN-3

SARS-CoV Microbiology/Virology
SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 (4975)为一种针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂，具有IC50值为7 μM。
T62375 SARS-CoV-2 nsp13-IN-3

SARS-CoV-2 nsp13-IN-3 (Compound C3) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13）小分子抑制剂，能够作用于 nsp13 ssDNA+ATPase (IC50: 32 μM)。
T60861 SARS-CoV-2 nsp3-IN-1

SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 对冠状病毒的大结构域，尤其是 SARS-CoV-2 Mac1，表现出显著性的选择性。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性，是 Mac1的抑制剂 (IC50 = 6.1 μM)。
T79462 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14

SARS-CoV Microbiology/Virology
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14（compound 11j）为口服活性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，于Vero E6细胞中对SARS-CoV-2展现出高效抗活性（EC50=0.18 μM），且具备低细胞毒性（CC50>50 μM）。
T79660 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17

SARS-CoV Microbiology/Virology
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h)为选择性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，具有0.322μM的IC50s值。
T79376 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19

SARS-CoV Microbiology/Virology
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a)为非共价、非肽类SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，具IC50s值为0.7μM。该化合物对Omicron亚变体（包括BA.5、BQ.1.1及XBB.1.5）在人细胞内的感染显示出具有广谱抗病毒活性，其EC50值介于30-69 nM。
T63385 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 是 3CL 蛋白酶对有效抑制剂，对SARS-CoV-2疾病表现出研究潜力。
T62734 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) is a multifunctional inhibitor of SARS CoV-2 3CLpro, exhibiting antiviral, antibacterial, and antifungal activities.
T72312 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-10

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-10(5d)为一种有效的抗 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，其IC50值仅为190 nM，同时对SARS-CoV-1的IC50值为790 nM，对MERS-CoV的IC50值则为70 nM，显示出广谱的抗病毒活性。
T72364 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5

SARS-CoV Microbiology/Virology
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是一种针对 3C样蛋白酶3CLpro 的共价抑制剂，其抑制活性的 IC50 为 3.8 nM。该化合物的口服生物利用度（BA）为 9.0%，可用于 COVID-19 研究。
T79661 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18

SARS-CoV Microbiology/Virology
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18（Compound 3C）为一种共价SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，具有0.478 μM的IC50值。在Vero E6细胞中对SARS-CoV-2展现出2.499 μM的EC50抑制活性，并显示出较低的细胞毒性（CC50> 200 μM）。
T80657 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15

Virus Protease Microbiology/Virology
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15（compound a）为β-硝基苯乙烯型抑制剂，专门针对SARS-CoV-2的3CL蛋白酶（3CLpro）而设计。该化合物能有效抑制病毒的复制转录过程，是研发抗COVID-19候选先导化合物的关键因素。
T74807 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13是一种针对SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂，表现出有效的抗冠状病毒活性，其IC50值达21 nM。
T63537 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) is a highly potent inhibitor specifically designed to target and inhibit the activity of SARS-CoV-2 3CL pro, which is a cysteine-protease found in the main coronaviruses. This particular enzyme has been recognized as a highly promising target for the development of effective antiviral drugs. Therefore, SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 holds significant potential for advancing research and development in the field of infectious diseases [1].
T72313 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-11

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-11(11d)为一种针对SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的有效抑制剂，具备IC50值140 nM，并对SARS-CoV-1和MERS-CoV分别展现出IC50值240 nM与70 nM的抑制活性，显示出其广谱的抗病毒能力。
T60271 SARS-CoV-2 nsp3-IN-2

SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种 SARS-CoV-2 nsp3 Mac1抑制剂，IC50值为 180 μM。SARS-CoV-2 nsp3 宏结构域是一种 ADP-核糖基水解酶，对冠状病毒的复制和发病机制至关重要。 SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针，可用于研究病毒。
T79676 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21

Virus Protease Microbiology/Virology
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21（Compound D6）作为一种抑制剂，不可逆且共价地作用于SARS-CoV-2 3CLpro，展现出0.03μM的IC50值。该化合物同样对SARS-CoV-1 3CLpro具有抑制效果，其IC50为0.12 μM。
T72370 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性，IC50值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于 COVID-19 的研究。
T72371 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，IC50值为 1.4 µM。
T60095 CCF0058981

SARS-CoV Microbiology/Virology
CCF0058981 (CCF981) 是3-氯苯基类似物，是一种非共价 SARS-CoV-2 3CLpro(SC2)抑制剂，IC50为 68 nM。CCF0058981 抑制 SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro)，IC50为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效，具有用于 COVID-19 研究的潜力。
T8498 EIDD-1931

Beta-d-N4-hydroxycytidine

 Virus Protease; HCV Protease; SARS-CoV; Topoisomerase DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
T60686 SARS-CoV-2 Mpro-IN-1

SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro) 的选择性不可逆抑制剂（IC50 = 116 nM）。
T81209 SARS-CoV-2-IN-62

SARS-CoV Microbiology/Virology
SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b) 为SARS-CoV-2复制抑制剂，细胞毒性较低。在Vero E6细胞和Calu-3细胞中，其抑制病毒复制的EC50值分别为2.97 μM与3.82 μM。
T62829 SARS-CoV-2 nsp14-IN-1

SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 是一种典型的 SARS-CoV-2Nsp14 Mtase 双底物抑制剂 (IC50: 0.061 μM)。SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 对人类甲基转移酶表现出良好的选择性，可拮抗 10 种人甲基转移酶（如组蛋白赖氨酸、蛋白精氨酸、DNA 和 RNA 等）。
T79244 SARS-CoV-2-IN-44

SARS-CoV Microbiology/Virology
SARS-CoV-2-IN-44为SARS-CoV-2的抑制剂，其EC50为0.6 μM，能有效抑制病毒复制。该化合物在Calu-3细胞中未观察到明显细胞毒性，适用于抗病毒研究。
T63694 SARS-CoV-2-IN-33

SARS-CoV-2-IN-33 是 COVID-19 抑制剂。ARS-CoV-2-IN-3 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID：6LU7) 表现出较好的结合亲和力 (-8.0 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-33 对癌细胞表现出较好的抗增殖效果。SSARS-CoV-2-IN-33 能够用于研究癌症和 COVID-19。
T81208 SARS-CoV-2-IN-63

SARS-CoV Microbiology/Virology
SARS-CoV-2-IN-63（Compound R3e）是一种针对SARS-CoV-2病毒复制的抑制剂，具备较低的细胞毒性。在Vero E6细胞和Calu-3细胞中对SARS-CoV-2的抑制作用表现出EC50值分别为1.99 μM与1.92 μM。
T72451 SARS-CoV-2 Mpro-IN-6

SARS-CoV-2 Mpro-IN-6为共价、不可逆及选择性抑制剂，主要针对SARS-CoV-2 Mpro，IC50值为0.18 μM。该化合物对人组织蛋白酶B、F、K、L以及半胱天冬酶3无抑制作用。
T81206 SARS-CoV-2-IN-65

SARS-CoV Microbiology/Virology
SARS-CoV-2-IN-65（compound 2f（81））是一种具有口服活性的有效可逆SARS-CoV-2进入抑制剂。它通过抑制Calu-3细胞中RBD:ACE2的相互作用和TMPRSS2的活性，阻断了假病毒通过ACE2依赖性途径的进入。
T79245 SARS-CoV-2-IN-45

SARS-CoV Microbiology/Virology
SARS-CoV-2-IN-45（Compound 8p）是SARS-CoV-2的有效抑制剂，能够在Calu-3细胞中抑制病毒复制，其EC50值为0.5 μM，同时没有显著的细胞毒性。
T38174 Mpro inhibitor N3 hemihydrate

Mpro inhibitor N3 hemihydrate is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro with an EC50 of 16.77 μM for SARS-CoV-2. Mpro inhibitor N3 hemihydrate specifically inhibits Mpro from multiple coronaviruses, including SARS-CoV and MERS-CoV. Mpro inhibitor N3 hemihydrate displays inhibition against HCoV-229E, FIPV, and MHV-A59 with individual IC50 of 4.0 μM, 8.8 μM, and 2.7 μM, respectively[1][2]. Mpro inhibitor N3 hemihydrate (0-0.64 μM) is able to penetrate cells to inhibit the replication of IBV viruses...
T73963 Hydroxychloroquine Impurity E

Hydroxychloroquine Impurity E, Hydroxychloroquine的一种杂质，属于合成抗疟疾剂，能抑制Toll样受体7/9 (TLR7/9) 信号传递，且对抗SARS-CoV-2感染有效。
T69035 Camostat free base

Camostat, also known as FOY 305, is a serine protease inhibitor. Camostat is used in the treatment of some forms of cancer and is also effective against some viral infections, as well as inhibiting fibrosis in liver or kidney disease or pancreatitis. It is an inhibitor of the enzyme transmembrane protease, serine 2 (TMPRSS2). Inhibition of TMPRSS2 partially blocked infection by SARS-CoV and Human coronavirus NL63 in HeLa cell cultures. In vitro study showed that camostat significantly reduces...
T73964 Hydroxychloroquine Impurity F

Hydroxychloroquine Impurity F为Hydroxychloroquine的一种杂质，后者为合成抗疟疾剂，能抑制Toll样受体7/9（TLR7/9）信号传导，并有效抑制SARS-CoV-2感染。
T63760 3CPLro-IN-2

3CPLro-IN-2 是有效的、口服具有活力的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50: 1.55 μM, Ki: 6.09 μM)。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质，是有潜力的对抗 COVID-19 的药物靶点。
T62479 3CPLro-IN-1

3CPLro-IN-1 (compound A17) 是一种有效的、口服具有活力的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50: 5.65 μM)。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是一种病毒复制中不可或缺的蛋白质，是一种有吸引力的、对抗 COVID-19 的药物靶点。
T73973 Imatinib Impurity E

Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和MERS-CoV。
T82254 GSK-LSD1

Histone Demethylase Chromatin/Epigenetic
GSK-LSD1是一种LSD1抑制剂，能够降低肥胖小鼠模型的摄食量和体重，同时提升胰岛素敏感性与血糖控制。此外，GSK-LSD1对NAFLD也有改善作用，并能抑制COVID-19患者PBMC中SARS-CoV-2诱导的细胞因子释放。GSK-LSD1对抑制癌症的生长与转移也显示出潜在效果。
T7911 Arbidol

Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒药物，对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 既能抑制病毒繁殖又能调节炎性细胞因子的表达，可用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)，并具有抗炎活性。Umifenovir 有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2的抑制剂。
T74583 Desmethylazelastine

Desmethylazelastine是Azelastine经由细胞色素P450酶系统的氧化代谢形成的主要活性代谢物，具有97%的蛋白结合率和54小时的消除半衰期。Azelastine作为一种口服活性的组胺H1受体拮抗剂，特点是选择性高和亲和力强。它主要用于治疗过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症以及用于SARS-CoV-2的研究。
T38297 Ribavirin-13C5

Ribavirin-13C5
Ribavirin-13C5is intended for use as an internal standard for the quantification of ribavirin by GC- or LC-MS. Ribavirin is an antiviral guanosine nucleoside analog.1,2Upon entry into cells, ribavirin is metabolized to an active triphosphate form that induces viral RNA chain termination and inhibits viral polymerases. It reduces replication in a panel of seven RNA and four DNA viruses in Vero cells (EC50s = 2-95 μg/ml).3Ribavirin also reduces replication of severe acute respiratory syndrome coro...

化合物

SARS-CoV-2-IN-14
Cat.No: T60538
Synonym: 3',5-Dichlorosalicylanilide
Target: SARS-CoV
SARS-CoV-IN-3
Cat.No: T12839
Synonym:
Target: Others
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20
Cat.No: T77652
Synonym:
Target: Antiviral, SARS-CoV
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16
Cat.No: T79659
Synonym:
Target: SARS-CoV
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3
Cat.No: T63679
Synonym:
Target:
SARS-CoV-2 nsp14-IN-3
Cat.No: T78725
Synonym:
Target: SARS-CoV
SARS-CoV-2 nsp13-IN-3
Cat.No: T62375
Synonym:
Target:
SARS-CoV-2 nsp3-IN-1
Cat.No: T60861
Synonym:
Target:
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14
Cat.No: T79462
Synonym:
Target: SARS-CoV
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17
Cat.No: T79660
Synonym:
Target: SARS-CoV
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19
Cat.No: T79376
Synonym:
Target: SARS-CoV
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2
Cat.No: T63385
Synonym:
Target:
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4
Cat.No: T62734
Synonym:
Target:
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-10
Cat.No: T72312
Synonym:
Target:
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5
Cat.No: T72364
Synonym:
Target: SARS-CoV
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18
Cat.No: T79661
Synonym:
Target: SARS-CoV
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15
Cat.No: T80657
Synonym:
Target: Virus Protease
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13
Cat.No: T74807
Synonym:
Target:
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1
Cat.No: T63537
Synonym:
Target:
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-11
Cat.No: T72313
Synonym:
Target:
SARS-CoV-2 nsp3-IN-2
Cat.No: T60271
Synonym:
Target:
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21
Cat.No: T79676
Synonym:
Target: Virus Protease
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6
Cat.No: T72370
Synonym:
Target:
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7
Cat.No: T72371
Synonym:
Target:
CCF0058981
Cat.No: T60095
Synonym:
Target: SARS-CoV
EIDD-1931
Cat.No: T8498
Synonym: Beta-d-N4-hydroxycytidine
Target: Virus Protease, HCV Protease, SARS-CoV, Topoisomerase
SARS-CoV-2 Mpro-IN-1
Cat.No: T60686
Synonym:
Target:
SARS-CoV-2-IN-62
Cat.No: T81209
Synonym:
Target: SARS-CoV
SARS-CoV-2 nsp14-IN-1
Cat.No: T62829
Synonym:
Target:
SARS-CoV-2-IN-44
Cat.No: T79244
Synonym:
Target: SARS-CoV
SARS-CoV-2-IN-33
Cat.No: T63694
Synonym:
Target:
SARS-CoV-2-IN-63
Cat.No: T81208
Synonym:
Target: SARS-CoV
SARS-CoV-2 Mpro-IN-6
Cat.No: T72451
Synonym:
Target:
SARS-CoV-2-IN-65
Cat.No: T81206
Synonym:
Target: SARS-CoV
SARS-CoV-2-IN-45
Cat.No: T79245
Synonym:
Target: SARS-CoV
Mpro inhibitor N3 hemihydrate
Cat.No: T38174
Synonym:
Target:
Hydroxychloroquine Impurity E
Cat.No: T73963
Synonym:
Target:
Camostat free base
Cat.No: T69035
Synonym:
Target:
Hydroxychloroquine Impurity F
Cat.No: T73964
Synonym:
Target:
3CPLro-IN-2
Cat.No: T63760
Synonym:
Target:
3CPLro-IN-1
Cat.No: T62479
Synonym:
Target:
Imatinib Impurity E
Cat.No: T73973
Synonym:
Target:
GSK-LSD1
Cat.No: T82254
Synonym:
Target: Histone Demethylase
Arbidol
Cat.No: T7911
Synonym:
Target:
Desmethylazelastine
Cat.No: T74583
Synonym:
Target:
Ribavirin-13C5
Cat.No: T38297
Synonym: Ribavirin-13C5
Target:
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