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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T9238 KI-7

Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
KI-7 是一种A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。它增强选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和腺苷诱导的 cAMP 积累,EC50分别为 2390 nM 和 2550 nM。它也增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累,EC50为 445.8 nM。
T8334 CADD522

MFCD00167693,3-{[(3,4-二氯苯基)氨基]羰基}二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸

Others Others
CADD522 (MFCD00167693) 是 runt 相关转录因子-2 (RUNX2)-DNA 结合的抑制剂(IC50:10 nM),具有抗肿瘤作用。
T16159 Muramyl dipeptide

MDP

NOD Immunology/Inflammation; NF-κB
Muramyl dipeptide (MDP) 是合成的免疫反应肽,由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。它通过MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。它是通过Runx2诱导骨形成的诱导因子,也是NLRP1激动剂。
T13360 XRK3F2

Autophagy Autophagy
XRK3F2 是 p62-ZZ 结构域的抑制剂,在体外减弱 MM 诱导的 Runx2 抑制,在体内肿瘤存在的情况下诱导新骨形成和重塑。

化合物

KI-7
Cat.No: T9238
Synonym:
Target: Adenosine Receptor
CADD522
Cat.No: T8334
Synonym: MFCD00167693,3-{[(3,4-二氯苯基)氨基]羰基}二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸
Target: Others
Muramyl dipeptide
Cat.No: T16159
Synonym: MDP
Target: NOD
XRK3F2
Cat.No: T13360
Synonym:
Target: Autophagy
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T5729 L-quebrachitol

L-白雀木醇,(-)-白雀木醇

Wnt/beta-catenin Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
L-Quebrachitol 是一种从多种植物中分离得到的天然产物,能够触发 BMP-2 反应以及 Runx2、MAPK 和 Wnt/β-catenin 信号通路,诱导成骨细胞生成。
T6S1966 Curculigoside

Curculigoside A,仙茅苷

Antioxidant; NF-κB; JAK; STAT Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; oxidation-reduction; Stem Cells
Curculigoside (Curculigoside A) 是仙茅中的主要皂苷,具有显著的抗氧化、抗骨质疏松、抗抑郁和神经保护作用。它通过调节JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径,具有抗关节炎作用。

天然产物

L-quebrachitol
Cat.No: T5729
Synonym: L-白雀木醇,(-)-白雀木醇
Target: Wnt/beta-catenin
Curculigoside
Cat.No: T6S1966
Synonym: Curculigoside A,仙茅苷
Target: Antioxidant, NF-κB, JAK, STAT
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