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Search Results for " protein kinase g inhibitor-2 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9940	Protein kinase G inhibitor-2	Others	Others
	Protein kinase G inhibitor-2 具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性。
T61556	GRK6-IN-2	GRK	GPCR/G Protein
	GRK6-IN-2 是一种高效的 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。GRK6-IN-2具有研究多发性骨髓瘤。
T10572L	BMT-124110 Formate BMT-124110 Formate（1679371-59-5 Free base）	Serine/threonin kinase; TGF-beta/Smad; AAK1 (AP2 associated kinase 1)	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells
	BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。
T10572	BMT-124110	AAK1 (AP2 associated kinase 1)	Neuroscience
	BMT-124110是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-090605抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-090605抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。
T9609	GRK5-IN-2	GRK	GPCR/G Protein
	GRK5-IN-2 是基于吡啶的双环化合物，抑制 G 蛋白偶联受体激酶 5 。它调节胰岛素的表达和/或释放，在代谢疾病中有研究价值。
T15781	LP-935509	Serine/threonin kinase; AAK1 (AP2 associated kinase 1)	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Neuroscience
	LP-935509 是一种选择性的、具有脑渗透的、小分子的衔接蛋白-2 相关激酶1 (AAK1) ATP 竞争性抑制剂，其 IC50=3.3 nM，Ki=0.9 nM。它是一种 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和中度的 GAK 抑制剂 (IC50=320 nM)。它能够逆转 SNL 手术后的疼痛。
T30777	CCG-224406 CCG 224406,CCG224406
	CCG-22440 is a Highly Selective and Potent Inhibitor of G Protein-Coupled Receptor Kinase 2.
T14691	BMT-090605	Others	Others
	BMT-090605 is a potent, selective AAK1 inhibitor, with an IC50 of 0.6 nM. BMT-090605 inhibits BMP-2-inducible protein kinase (BIKE) and Cyclin G-associated kinase (GAK) with IC50s of 45 and 60 nM, respectively[1]. BMT-090605 shows antinociceptive activity
T61941	BMT-090605 hydrochloride
	BMT-090605 hydrochloride 是有效的，选择性的连接蛋白-2 相关激酶 1(AAK1)抑制剂，（IC50=0.6 nM）。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) （IC50=45 nM）和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK（IC50=60 nM）。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 在神经性疼痛中具有研究价值。
T80653	Larixol (+)-Larixol	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Larixol作为一种fMLP抑制剂，在免疫调节作用上，能够抑制Src激酶、ERK1/2、p38以及AKT的磷酸化信号。它能够通过干扰fMLP受体Gi蛋白的βγ亚基与下游分子之间的作用，抑制fMLP引发的呼吸爆发。此外，Larixol可有效降低由fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子生成（IC50: 1.98 μM）、组织蛋白酶G的释放（IC50: 2.76 μM）及趋化反应，有助于缓解中性粒细胞的过度激活，减少炎症或组织损伤。Larixol衍生物对FSGS相关TRPC6功能突变有显著的抑制效果。