首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " protease k "

16

抑制剂 & 化合物

5

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8936	Proteinase K proteinase K for tritirachium album,Protease K,蛋白酶 K	Others	Others
	Proteinase K (proteinase K for tritirachium album) 是一种非特异性丝氨酸蛋白酶，可用于蛋白消化。它在有 SDS 或尿素存在的情况下，在很大 pH 值 (4-12)、盐浓度和温度单位内均有活性。
T7451	2-Cyanopyrimidine 2-氰基嘧啶,2-cyano-Pyrimidine	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	2-Cyanopyrimidine (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 的非选择性抑制剂(IC50:170 nM)。它能够用于骨质疏松症的研究。
T9574	PF-07304814 Lufotrelvir,卢夫特韦
	Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸盐前药，是一种有效的3CLpro 蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，具有抗SARS-CoV-2 病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性，Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂，也可用于与针对冠状病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
T24564	NVP-ABJ688 ABJ-688,ABJ 688,ABJ688
	NVP-ABJ688 is the cysteine protease cathepsin K inhibitor.
T63382	Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3
	Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 是蛋白酶激活受体 1protease-activated receptor-1 的有效拮抗剂 (IC50: 7 nM)。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 与 hERG K+通道表现出结合亲和力 (IC50: 9 μM)。
TP1628	Activated Protein C (390-404), human
	Activated Protein C (390-404), human, a peptide derived from the vitamin K-dependent serine protease, effectively suppresses the anticoagulant activity of APC[1].
T76603	HIV-IN petide
	HIV-IN petide 是HIV-1蛋白酶 (Ki=50 nM) 的竞争性抑制剂。
T76202	Recombinant Proteinase K
	Recombinant Proteinase K为一种serine protease，专门裂解脂肪族及芳香族氨基酸的羧基端肽键，适用于蛋白质消化与清除核酸制剂中的污染。
T64159	Cathepsin K inhibitor 2
	Cathepsin K inhibitor 2 是一种 cathepsin K 的有效抑制剂。其中 Cathepsin K (Cat K) 是一种半胱氨酸蛋白酶，在 CTSK 基因调控下表达，与骨质疏松症密切相关，能够水解胶原蛋白。Cathepsin K inhibitor 2 对骨关节炎表现出研究潜力。
T83719	Mca-AVLQSGFR-K(Dnp)-K-NH2 TFA
	Mca-AVLQSGFR-K(Dnp)-K-NH2 是针对严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)主蛋白酶(Mpro)，也称为3C样蛋白酶(3CLpro)的荧光底物。SARS-CoV Mpro 切割后，会释放7-甲氧基香豆素-4-乙酰基(Mca)，通过其荧光可以量化SARS-CoV Mpro 活性。Mca 的激发/发射波长最大值分别为328/420 nm。
T71487	WRR-483
	WRR-483, an analogue of K-11777, is a potent and selective cysteine protease inhibitor with trypanocidal activity in cell culture and animal model with comparable efficacy to K11777. WRR-483 demonstrates good potency against cruzain with sensitivity to pH conditions and high efficacy in the cell culture assay. Furthermore, WRR-483 also eradicates parasite infection in a mouse model of acute Chagas' disease. WRR-483 binds covalently to the active site cysteine of the protease in a similar manner...
T72451	SARS-CoV-2 Mpro-IN-6
	SARS-CoV-2 Mpro-IN-6为共价、不可逆及选择性抑制剂，主要针对SARS-CoV-2 Mpro，IC50值为0.18 μM。该化合物对人组织蛋白酶B、F、K、L以及半胱天冬酶3无抑制作用。
T79345	CDD-1733	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	CDD-1733是SARS-CoV-2 Mpro的非共价非肽抑制剂，具有12 nM的Ki值。该化合物也能够抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V Mpro突变体。
T69936	NK314
	NK314 is a novel synthetic benzo[c]phenanthridine alkaloid that shows strong antitumor activity. It inhibited topoisomerase II activity and stabilized topoisomerase II-DNA cleavable complexes. The DNA breaks occurred within 1h after treatment with NK314 even without digestion of topoisomerase II by proteinase K, whereas etoposide required digestion of the enzyme protein in cleavable complex to detect DNA breaks. Pretreatment with topoisomerase II catalytic inhibitors, ICRF-193 and suramin, reduc...
T80217	BT1718	MMP	Proteases/Proteasome
	BT1718是一种针对MT1-MMP的双功能抗癌肽，通过MT1-MMP靶向肿瘤来传递细胞毒性有效载荷Mertansine。作为一种多肽-毒素偶联物，其KD值为3 nM。MT1-MMP在多种晚期实体肿瘤如三阴性乳腺癌(TNBC)和非小细胞肺癌中呈现过表达。
T35955	PAR2 (1-6) amide (human) (trifluoroacetate salt) PAR2 (1-6) amide (human) (trifluoroacetate salt)
	PAR2 (1-6) amide is a synthetic peptide agonist of proteinase-activated receptor 2 (PAR2) that corresponds to residues 1-6 of the amino terminal tethered ligand sequence of human PAR2 and residues 37-42 of the full-length sequence.1It binds to NCTC 2544 cells expressing human PAR2 (Ki= 9.64 μM in a radioligand binding assay) and induces calcium mobilization in the same cells (EC50= 0.075 μM).2PAR2 (1-6) amide (100 μM) reduces colony formation of A549 lung cancer cells.1It induces superoxide prod...

化合物

Cat.No: T8936

Synonym: proteinase K for tritirachium album,Protease K,蛋白酶 K

Target: Others

2-Cyanopyrimidine

Cat.No: T7451

Synonym: 2-氰基嘧啶,2-cyano-Pyrimidine

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T9574

Synonym: Lufotrelvir,卢夫特韦

Cat.No: T24564

Synonym: ABJ-688,ABJ 688,ABJ688

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3

Cat.No: T63382

Activated Protein C (390-404), human

Cat.No: TP1628

Cat.No: T76603

Recombinant Proteinase K

Cat.No: T76202

Cathepsin K inhibitor 2

Cat.No: T64159

Mca-AVLQSGFR-K(Dnp)-K-NH2 TFA

Cat.No: T83719

Cat.No: T71487

SARS-CoV-2 Mpro-IN-6

Cat.No: T72451

Cat.No: T79345

Target: SARS-CoV

Cat.No: T69936

Cat.No: T80217

Target: MMP

PAR2 (1-6) amide (human) (trifluoroacetate salt)

Cat.No: T35955

Synonym: PAR2 (1-6) amide (human) (trifluoroacetate salt)

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T75648	Rivulariapeptolides 1155
	Rivulariapeptolides 1155 是一种有效的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，对糜蛋白酶、弹性蛋白酶、蛋白蛋白酶 K 的 IC50分别为 41.84、4.94、56.54 nM。
T75649	Rivulariapeptolides 1185
	Rivulariapeptolides 1185 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的 IC50分别为 13.17 nM、23.59 nM 和 55.26 nM。
T75651	Rivulariapeptolides 988
	Rivulariapeptolides 988作为一种高效选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶K的IC50分别为95.46 nM、15.29 nM和85.50 nM。
T75652	Molassamide B
	Molassamide B，丝氨酸蛋白酶抑制剂，对胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶及蛋白酶 K 具有显著抑制活性，其IC50值分别为24.65、11.69和5.42 nM。
T75650	Rivulariapeptolides 1121
	Rivulariapeptolides 1121，作为一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶K展示出了显著的抑制活性，其IC50值分别为35.52 nM、13.24 nM和48.05 nM。

天然产物

Rivulariapeptolides 1155

Cat.No: T75648

Rivulariapeptolides 1185

Cat.No: T75649

Rivulariapeptolides 988

Cat.No: T75651

Cat.No: T75652

Rivulariapeptolides 1121

Cat.No: T75650

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼