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Search Results for " pi3k-in-6 "

抑制剂 & 化合物

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12457	PI3K-IN-6	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K-IN-6 is an oral active and highly selective inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) β/δ(IC50 values of 7.8 nM/5.3 nM , respectively).
T14214	AMG 511	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	AMG 511 是一种高效的、口服有效的 I 类 pan-PI3K 抑制剂，对 PI3Kα, β, δ 和 γ 作用的 Ki 值分别为 4 nM, 6 nM, 2 nM 和 1 nM。它它显著抑制了 PI3K 信号，减少 p-Akt (Ser473)。它在小鼠胶质母细胞瘤移植瘤模型中具有抗肿瘤作用。
T61966	PI3K-IN-26
	PI3K-IN-26 是有效的PI3K 抑制剂。PI3K-IN-26抑制 SU-DHL-6 细胞增殖，IC50为 36 nM。
T64219	PI3K/mTOR Inhibitor-6
	PI3K/mTOR Inhibitor-6 (Compound 19c) 是一种有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂，在人工胃液中的稳定性比 gedatolisib 更高。10 μM 的 PI3K/mTOR Inhibitor-6 能够明显抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-6 对癌症疾病表现出研究潜力。
T62580	PI3K-IN-37
	PI3K-IN-37 (Example 84.1) 是一种 PI3K α (IC50: 6 nM) /β (IC50: 8 nM) /δ (IC50: 4 nM) 抑制剂。PI3K-IN-37 对 mTOR 具有抑制作用，其 IC50 值为4 nM。
T62545	HDAC-IN-43
	HDAC-IN-43 是一种强效的 HDAC 1/3/6 抑制剂，对 HDAC 1、HDAC 3 和 HDAC 6 的 IC50 值分别为 82 nM、45 nM 和 24 nM。HDAC-IN-43 是一种弱的 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K 和 mTOR 的 IC50 值分别为 3.6 μM 和 3.7 μM。HDAC-IN-43 具有广谱的抗增殖效果。
T81468	PI3Kδ-IN-17	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kδ-IN-17 (Compound S5) 是一种PI3Kδ抑制剂，其IC50值为2.82 nM。该化合物在SU-DHL-6细胞中对增殖活性具有显著抑制效果，IC50为0.035 μM。
T38263	TBK1/IKKε-IN-4 TBK1/IKKε-IN-4
	TBK1/IKKε-IN-4 is a 6-aminopyrazolopyrimidine derivative and a potent, selective TBK1 and IKKε inhibitor with IC50 values of 13 nM and 59 nM, respectively. TBK1/IKKε-IN-4 shows 100- to 1000-fold less activity against other protein kinases including PDK1, PI3K family members and mTOR[1]. TBK1/IKKε-IN-4 (Compound II; 96 hours; A549 andHCC44 cells) treatmentdisplays selective toxicity in TBK1-dependent cancer cell lines (IC50 of ~ 4.2 μM for H441 cells and IC50 of ~0.4 μM for A549 cells)[1].TBK1/IK...
T35519	Aflatoxin B2-13C17 Aflatoxin B2-13C17
	Aflatoxin B2-13C17(AFB2-13C17) is intended for use as an internal standard for the quantification of AFB2by GC- or LC-MS. AFB2is a mycotoxin that has been found inA. terricola.1It induces hepatic autophagy and apoptosis in broiler chickens when administered at doses of 0.2, 0.4, and 0.8 mg/kg.2AFB2(0.5 and 1 mg/animal) also induces parenchymal cell hyperplasia in rats.3 1.Moubasher, A.H., el-Kady, I.A., and Shoriet, A.Toxigenic Aspergilli isolated from different sources in EgyptAnn. Nutr. Alimen...

化合物

PI3K/mTOR Inhibitor-6

Synonym: TBK1/IKKε-IN-4

Target:

Aflatoxin B2-13C17

Cat.No: T35519

Synonym: Aflatoxin B2-13C17

Target:

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6S1699	Shogaol [6]-Shogaol,姜烯酚,6-姜烯酚,6-Shogaol	Lipoxygenase; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物，具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。
T6S1315	Oroxylin A 千层纸素A,6-Methoxybaicalein,Baicalein 6-methyl ether	Virus Protease; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology
	Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮，具有较强的抗癌作用。
T75554	6-O-Isobutyrylbritannilactone
	6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK、PI3K/AKT 和 CREB，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。