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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1025	Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride 反苯环丙胺盐酸盐,Tranylcypromine (2-PCPA) HCl,SKF-385 HCl	Histone Demethylase; MAO	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience
	Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl) 是一种单胺氧化酶抑制剂，对治疗重度抑郁症、心境恶劣障碍和非典型抑郁症有效。
T1447	Fenclonine Fenchlonine,PCPA,CP-10188,芬克洛宁,4-Chloro-DL-phenylalanine,DL-4-Chlorophenylalanine	Hydroxylase	Metabolism
	Fenclonine (CP-10188) 是一种有效的色氨酸羟化酶(Trp)的不可逆抑制剂。其中色氨酸羟化酶是 5-羟色胺生物合成的限速酶。
T41143	pCPA methyl ester hydrochloride 4-氯-DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐,4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride	5-HT Receptor; Hydroxylase	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	pCPA methyl ester hydrochloride (4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride) 是色氨酸羟化酶抑制剂和5-HT 合成的抑制剂。 pCPA methyl ester hydrochloride 可穿过血脑屏障并降低 5-HT 中枢可用性。
T78228	4-Chloro-L-phenylalanine L-4-Chlorophenylalanine,L-PCPA	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	4-Chloro-L-phenylalanine (L-PCPA) 是一种 5-HT 生物合成抑制剂。4-Chloro-L-phenylalanine 也是色氨酸羟化酶(TPH1 和 TPH2)的非特异性拮抗剂。
T60359	cis-4-Br-2,5-F2-PCPA
	cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 抑制 LSD1 和 LSD2，Ki 值分别为 94 nM 和 8.4 μM。癌症干细胞中 LSD1异常表达，cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平，抑制 LSD1活性和癌细胞增殖。
T67956L	Litoxetine HCl litoxetine HCL(86811-09-8 Free base)	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Litoxetine HCl 是一种选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRI）和混合5-羟色胺拮抗剂，可用于治疗尿失禁。Litoxetine HCl 在没有抗毒蕈碱特性的浓度下（10 nM-1 microM）引起大鼠离体食道肌肉粘膜的浓度依赖性松弛，使卡巴胆碱张力降低达37%,更高浓度的Litoxetine HCl（3微摩-300微摩）与明显的松弛有关，直至取消卡巴胆碱张力。以前在离体豚鼠肠道中证明的利托西汀的抗心律失常活性，在浓度大于1 microM 时在大鼠离体食道肌肉粘膜中发挥了作用。 Litoxetine HCl 的5-HT 释放作用可以解释利托西汀对未处理的大鼠组织中的5-HT 诱导的松弛的效力，这种效力被pCPA 处理所逆转。
T60361	LSD1/2-IN-4
	LSD1/2-IN-4 是一种 PCPA 衍生物，是 LSD1 和 LSD2 的抑制剂。LSD1/2-IN-4 对 LSD1 和 LSD2 具有抑制作用，其Ki 值分别为 0.11 μM 和 130 μM。LSD1/2-IN-4 可用于多种癌症的研究，如 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (TALL) 。