Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 抑制 LSD1 和 LSD2,Ki 值分别为 94 nM 和 8.4 μM。癌症干细胞中 LSD1异常表达,cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平,抑制 LSD1活性和癌细胞增殖。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
产品描述 | cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) inhibits LSD1 and LSD2 with Ki values of 94 nM and 8.4 μM, respectively. There is aberrant expression of LSD1 in cancer stem cells, cis-4-Br-2,5-F2-PCPA inhibits LSD1 cell proliferation and by increasing the level of dimethylated histone H3 at K4 (H3K4) in CCRF-CEM cells [1]. |
体外活性 | cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (compound 7c) inhibits proliferation of the T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) with IC 50 s of 12 μM (CCRF-CEM) and 16 μM (Jurkat) respectively, with no inhibitory effect on human normal fibroblast cell line WI-38 [1]. cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (20 μM; 24 h) significantly increases the level of dimethylated H3K4 (H3K4me2), and exerts chemical inhibition on LSD1 and LSD2 [1]. Western Blot Analysis [1] Cell Line: T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) Concentration: 20 μM Incubation Time: 24 hours Result: Increased the level of dimethylated H3K4 (H3K4me2) 2.9-fold compared with control. |
分子量 | 248.07 |
分子式 | C9H8BrF2N |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
cis-4-Br-2,5-F2-PCPA Inhibitor inhibitor inhibit