搜索结果

Search Results for " pcna "

抑制剂 & 化合物

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8955	PCNA-I1	Others	Others
	PCNA-I1 是PCNA(增殖细胞核抗原)抑制剂。它能够直接与 PCNA 三聚体结合(Kd:0.41 μM)，在体内外均表现出抗肿瘤活性。
T10343	AOH1160 N-(2-Oxo-2-(2-phenoxyphenylamino)ethyl)-1-naphthamide	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	AOH1160 是增殖细胞核抗原 (PCNA) 的抑制剂。 AOH1160 通过干扰 DNA 复制导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。
T77520	AOH1996	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	AOH1996 是一种具有口服活性的复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 配体，靶向转录-复制冲突 (TRC)。AOH1996 可干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用，导致 DNA 复制应激，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AOH1996 通过稳定 PCNA 和 RNA 聚合酶 II 的相互作用从而导致蛋白酶体依赖的 rpb1 降解和致命的 DNA 损伤。AOH1996 与 DNA 损伤剂具有协同作用，可抑制肿瘤细胞生长。
T35719	T2AA T2AA,4-[4-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropyl]-2,6-diiodophenoxy]phenol,ZINC95605533	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	T2AA (4-[4-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropyl]-2,6-diiodophenoxy]phenol) 是一种增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，对 PCNA/PIP-box 肽相互作用的 IC50 为 1 μM。 T2AA 通过停止 DNA 复制叉和抑制 PCNA 与 DNA 聚合酶 δ 的相互作用来引起 DNA 复制压力并抑制癌细胞生长。
T73560	I-138	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	I-138 是一种具有口服活性和有效性的 USP1-UAF1 可逆抑制剂。I-138 促使细胞中 FANCD2 和 PCNA 的单泛素化，抑制细胞中的 USP1 自裂解。
T1757	ML-323 ML323	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	ML323 是一种有效的可逆的USP1-UAF1抑制剂，在Ub-Rho 测定实验中，IC50为 76 nM。在使用 K63 连接的双泛素 (di-Ub) 和单泛素化 PCNA 的正交凝胶测定中(Ub-PCNA)分别作为底物。

化合物

Synonym: N-(2-Oxo-2-(2-phenoxyphenylamino)ethyl)-1-naphthamide

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis

AOH1996

Cat.No: T77520

Synonym:

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis

T2AA

Cat.No: T35719

Synonym: T2AA,4-[4-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropyl]-2,6-diiodophenoxy]phenol,ZINC95605533

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2764	(S)-10-Hydroxycamptothecin 10-羟喜树碱,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin,10-HCPT	Apoptosis; Topoisomerase	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair
	(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡，可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。
T6S1917	Schisandrol B Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B	P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分，具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生，也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。