21
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T16732 |
Reproxalap
NS-2,ADX-102 |
Others | Others |
Reproxalap (NS-2) 是一种活性醛类隔离剂,可用于干眼症的研究。它能够与醛 (包括丙二醛和 4-羟基壬醛) 共价结合。 | |||
T3214 |
NS-398
N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide,NS398 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
NS-398 (N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide) 是一种非甾体类抗炎剂,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。它选择性抑制 COX-2的活性,IC50值为 3.8 μM。 | |||
T6481 |
Droxinostat
NS 41080,4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺 |
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Droxinostat (NS 41080) 是HDAC3、HDAC6和HDAC8抑制剂,IC50分别为16.9、2.47和1.46 μM。 | |||
T16345 |
NS13001
N-(4-chlorophenyl)-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-9-methylpurin-6-amine,N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-9-methyl-9H-purin-6-amine |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NS13001 (N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-9-methyl-9H-purin-6-amine) 是口服有效的 SK 通道选择性正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 在脊髓小脑共济失调 2 型和其他小脑共济失调方面具有研究价值。 | |||
T39503 |
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2
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Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 is a peptide inhibitor derived from a product that targets the NS3 protease of the hepatitis C virus (HCV). Its inhibitory activity against the NS3 protease is characterized by a Ki value of 41 nM. | |||
T39292 |
NS2 (114-121), Influenza
NS2 (114-121), Influenza |
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NS2 (114-121), Influenza, is a fragment derived from the nonstructural protein 2 (NS2) of the influenza virus. This compound serves as an epitope for influenza research and can be utilized to study the CD8+ cytotoxic T lymphocyte (CTL) in antiviral immune responses. | |||
T23652 |
AFD-21
AFD21,NS-2 Class 1 antiarrhythmic agent |
Others | Others |
AFD-21是一种 I 类抗心律失常药物。它在钠通道失活状态下与钠通道结合,对钠通道具有使用和电压依赖性抑制作用,其解结合率与具有中等动力学的I 类抗心律失常药物相当。 | |||
T72887 |
NS2B/NS3-IN-7
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Others | Others |
NS2B/NS3-IN-7 是一种高效的寨卡病毒 (Zika virus)NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂,Ki 为 2.33 nM。NS2B/NS3-IN-7 能减少寨卡病毒感染的细胞数量。 | |||
T81641 |
NS2B-NS3pro-IN-2
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Virus Protease | Microbiology/Virology |
NS2B-NS3pro-IN-2是针对寨卡病毒NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂,展示了在50μM浓度时的抗病毒特性。 | |||
T62932 |
NS2B/NS3-IN-2
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Others | Others |
NS2B/NS3-IN-2 是一种有效的、共价的登革病毒 (DENV)NS2B/NS3 抑制剂 (IC50: 6.0 nM,Ki: 0.66 μM)。NS2B/NS3-IN-2 可以明显提高细胞存活率,且没有细胞毒性。 | |||
T78653 |
NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride
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Virus Protease | Microbiology/Virology |
NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride为Flavivirus NS2B-NS3蛋白酶的专一性抑制剂。 | |||
T60881 |
NS2B/NS3-IN-3
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Others | Others |
NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是Flavivirus NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂。 | |||
T62437 |
NS2B/NS3-IN-6
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Others | Others |
NS2B/NS3-IN-6 (Compound 1a) 是一种变构的 DENV 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂,对 ZIKV 和 DENV 的 NS2B/NS3 蛋白酶的IC50值分别为 2.23 μM 和 25.2 μM。 | |||
T62104 |
NS2B/NS3-IN-5
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Others | Others |
NS2B/NS3-IN-5 (Compound 25b) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂,对 ZIKV 和 DENV2 的 NS2B/NS3 蛋白酶的IC50值分别为 0.67 μM 和 4.38 μM。 | |||
T9450 |
NS3861 fumarate
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Others | Others |
NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂。NS3861 fumarate 是α3β4 nAChR 的部分激动剂。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。 | |||
T81642 |
NS2B-NS3pro-IN-1
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Virus Protease | Microbiology/Virology |
NS2B-NS3pro-IN-1为Zika Virus NS2B-NS3蛋白酶抑制剂,具有50 μM的EC50值,对Zika Virus (ZIKV)循环具有关键影响。 | |||
T60458 |
NS2B/NS3-IN-4
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Others | Others |
NS2B/NS3-IN-4 (Compound 34e) 是一种变构的 DENV2和 ZIKVNS2B/NS3蛋白酶抑制剂,对 DENV2 和 ZIKV 的 NS2B/NS3蛋白酶的 IC50值分别为 0.69 µM 和 1.04 µM。 | |||
T73834 | NS5A-IN-2 | HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
NS5A-IN-2 (Compound 33)为一种高效的NS5A抑制剂,对HCV基因型1b展现出极高效力,并对基因型3a (GT 3a) 亦具备增强活性与良好的代谢稳定性。 | |||
T8494 |
NS-3-008 hydrochloride
NS-3-008 HCl |
Others | Others |
NS-3-008 hydrochloride (NS-3-008 HCl) 是一种口服具有活性的G0s2转录抑制剂(IC50:2.25 μM)。它可用于慢性肾脏疾病的研究。 | |||
T4294 |
NS 11021
NS11021 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NS 11021 (NS11021) 是特异性 Ca2+激活的大电导 K+(KCa1.1)通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时,它通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位,以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。 | |||
T73572 |
NS-8
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Others | Others |
NS-8,一种吡咯衍生物,能够激活Ca2+-敏感的K+通道。通过降低盆腔传入神经活动,NS-8有助于抑制排尿反射,适用于尿频与尿失禁的研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TMIH-0520 |
Selexipag-d7
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Selexipag-d7 是 Selexipag 的氘代化合物。Selexipag 的 CAS 号为 475086-01-2。Selexipag 是前列环素受体激动剂,可引起肺血管舒张,用于治疗肺动脉高压。 |