22
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12233 |
NK-1 Antagonist 1
Rolapitant intermediate |
Others | Others |
NK-1 Antagonist 1 is a NK-1 receptor antagonist. | |||
T25615 |
Lanepitant
LY303870,LY-303870,LY 303870 |
Others | Others |
Lanepitant (LY303870) 是一种非肽类神经激肽-1(NK-1)拮抗剂,具有镇痛活性,可抑制神经源性硬脑膜炎症,可用于预防偏头痛。 | |||
T8235 |
L-732138
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Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-732138 是选择性有效和竞争性神经激肽-1受体拮抗剂,IC50为 2.3 nM,可减轻痛觉过敏并具有抗肿瘤作用。它在克隆的人 NK-1受体中的效力比在克隆大鼠 NK-1受体中高 200 倍,比人类 NK-2 和 NK-3 受体高 1000 倍以上。 | |||
T12000 |
MEN11467
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Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
MEN11467 是一种可口服的新型有效且具有选择性的拟肽速激肽 NK 1 受体拮抗剂,可用于研究急性结肠癌。 | |||
T38144 |
Elinzanetant
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Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Elizanetant 是有效的神经激肽受体拮抗剂,在精神分裂症研究中有价值。 | |||
T69140 |
Burapitant
SSR 240600 |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Burapitant(SSR 240600)是一种新型非肽速激肽神经激肽 1 (NK) 受体拮抗剂,具有抗焦炉和抗抑郁活性。 | |||
T2539 |
Fingolimod hydrochloride
Fingolimod (FTY720) HCl,FTY720,盐酸芬戈莫德 |
TRP/TRPV Channel; S1P Receptor; PAK; LPL Receptor | Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel |
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂,是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化,从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化,尤其是被 SK2 磷酸化,从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合 | |||
T70295 |
MDL-105212A HCl
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MDL-105212A HCl is a nonpeptide NK-1 and NK-2 receptor antagonist. | |||
T76405 |
[D-Trp2,7,9] Substance P
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[D-Trp2,7,9] Substance P 是一种速激肽 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂,对 NK-1、NK-2和 NK-3受体的 Ki 值分别为 1 μM、1.3 μM 和 ~9 μM。 | |||
T28706 |
SCH 206272
SCH206272,SCH-206272 |
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SCH 206272 is a potent, orally active antagonist of tachykinin NK(1), NK(2), and NK(3) receptor. | |||
TQ0087 |
NKP608
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Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
NKP608 is a selective and potent antagonist at the neurokinin-1 (NK-1) receptor both in vitro(IC50: 2.6 nM) and in vivo. | |||
T75880 |
GR 94800 TFA
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GR 94800 TFA 是有效的、选择性的神经激肽 2(NK2)受体的肽类拮抗剂,其对 NK2、NK1和 NK3受体的 pKB 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。 | |||
T29185 |
YM44781
YM 44781,YM-44781 |
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YM44781 is a non-peptide tachykinin receptor antagonist. YM44781 exhibits high binding affinities at NK(1) (pK(i) = 9.09 +/- 0.02) and NK(2) (pK(i) = 9.94 +/- 0.03) receptors, respectively. | |||
T76431 |
GR 83074
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GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2(Neurokinin Receptor) 拮抗剂,pKB 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性,并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。 | |||
T16406 |
Orvepitant maleate
GW823296 maleate |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Orvepitant maleate is an effective, selective, and well-tolerated neurokinin-1 receptor (NK-1) antagonist (pKi: 10.2 for human neurokinin-1 receptor). Orvepitant maleate has the potential for depressive disorder and chronic refractory cough (CRC) treatmen | |||
T4533 |
Serlopitant
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Serlopitant 是神经激肽-1 (NK-1)受体的选择性拮抗剂。 | |||
T29186 |
YM49598
YM-49598,YM 49598 |
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YM49598 is a tachykinin receptor antagonist. YM49598 exhibited high binding affinities at NK(1) (pK(i) = 9.09 +/- 0.02) and NK(2) (pK(i) = 9.94 +/- 0.03) receptors, respectively. YM49598 was almost inactive but produced a potent inhibition (IC(50) = 11 +/ | |||
T75879 |
Men 10376 TFA
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Men 10376 TFA 是一种有效的选择性的 tachykinin NK-2受体拮抗剂,对大鼠小肠 NK-2 受体的Ki 值为 4.4 μM。 | |||
T72820 |
(R)-Casopitant
(R)-GW679769 |
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(R)-Casopitant ((R)-GW679769) 是Casopitant 的异构体。Casopitant 是一种 NK(1)-受体拮抗剂。Casopitant 可用于化疗引起的恶心和呕吐的研究。 | |||
T76446 |
(D-Arg1,D-Pro2,D-Phe7,D-His9)-Substance P
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(D-Arg1,D-Pro2,D-Phe7,D-His9)-Substance P 是一种选择性的 NK1receptor 拮抗剂。 | |||
T81077 |
Substance P(1-4)
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Substance P(1-4)为一有效的神经激肽受体(NK-R)拮抗剂,具有调节正常造血功能并抑制内源性红细胞集落(EEC)形成的能力。 | |||
TMIH-0236 |
Fingolimod-d4 HCl
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Fingolimod-d4 HCl 是 Fingolimod HCl 的氘代化合物。Fingolimod HCl 的 CAS 号为 162359-56-0。Fingolimod hydrochloride 是一种新型免疫调节剂,是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化,从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化,尤其是被 SK2 磷酸化,从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T7939 |
Fingolimod
2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇,FTY-720A,FTY-720,芬戈莫德 |
S1P Receptor; PAK; LPL Receptor | Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein |
Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。 |